对次谐发射的影响次谐信号从膨胀的脂质壳微泡反向散射，能改善对比增强的超声成像的检测和灵敏度。微泡填充气体对次谐发射有重要影响，不同的填充气体如硫磺酰氟（SF₆）、八氟丙烷（C₃F₈）、十氟丁烷（C₄F₁0）、氮（N₂）/C₄F₁0或空气等，会使磷脂壳微泡的次谐发射呈现出不同的特征236。例如，填充有C₄F₁0的微泡会记录到具有20-40分钟延迟发射和增加12-18dB次谐发射强度的可测量变化。C₄F₁0随空气的替代会消除次谐排放中的早期观察到的延迟；SF₆取代C₄F₁0会成功引发所得药物的次谐发射的延迟，而C₄F₁0取代SF₆会消除早期观察到的次谐发射的抑制236。这表明微泡剂中所含的填充气体以时间依赖的方式影响次谐波排放。综上所述，在超声微泡造影剂中加入气体对于增强超声成像效果、在***应用中发挥作用以及影响次谐发射等方面都具有重要意义。气泡在靶区域的聚集和药物的释放主要依赖于各种外源性和内源性刺激，并不是由特异性的主动靶向引起的。湖北超声微泡技术公司
超声微泡造影剂在成像中起着多方面的重要作用。以下是对其作用的详细阐述：一、增强成像信号在透明溶液中，超声微泡造影剂可以增强超声调制激光回馈信号，并产生谐波调制。通过检测回馈基波和谐波信号增强量的方法可提高成像对比度1。例如，在超声调制光学成像技术中，结合高灵敏度的激光回馈技术和超声微泡造影剂，建立含微泡介质的蒙特卡罗光子传输模型，研究发现超声微泡造影剂能够***增强成像信号。超声造影剂通常是高度回声的微泡，具有许多独特的特性。微泡可以基本提高常规超声成像对微循环的敏感性。微泡对入射超声脉冲的共振会产生非线性谐波发射，这是微泡在微泡特异性成像中的特征。在超声成像中，利用微泡的这些特性可以提高成像的清晰度和准确性4。湖北超声微泡技术公司超声微泡造影剂成像的优势在于其独特的多路复用方法和快速的过程。
增强血管通透性：超声和微泡的组合是一种很有前景的策略，可以增强血管通透性，改善药物从血液到组织的运输24。大多数药物需要穿过血管壁并到达实质细胞才能在药物递送中产生***效果，而血管壁通常是药物递送的障碍。超声和微泡的结合可以有效地克服这一障碍。安全高效：超声成像具有许多积极属性，包括安全、实时成像、普遍可及性和成本低等。超声微泡造影剂作为一种新型的体内药物载体，也具有安全、高效等优点25。在抗**等方面有很好的应用前景。免疫***潜力：超声和微泡的组合可以应用于基因和蛋白质递送，如用于免疫***的细胞因子和抗原等24。机械和热效应由超声和微泡的组合诱导，可以通过在**微环境中的免疫调节促进**免疫循环，从而抑制**生长。免疫调节可以被视为**免疫***的一种新策略。
在血栓***中的作用与尿激酶联合***深静脉血栓：在体外和体内血栓溶解***深静脉血栓（DVT）的研究中，尿激酶（UK）与超声和微泡联合使用效果比较好。血栓形成时间为1、3、7、14和21天的血栓用于溶栓实验，结果表明UK+微泡在所有组合中效果比较好。对于形成时间小于7天的血栓，溶栓效果更有效，溶栓率约为50%，但对于形成时间大于7天的血栓，溶栓效果较差，溶栓率小于30%。超声+UK显著提高了形成时间小于7天的血栓的溶栓率。这表明超声与微泡造影剂和UK的组合可能对溶栓有协同作用11。作为潜在的超声造影剂检测急性血栓形成：填充全氟丁烷的微泡（MBS）与凝血酶敏感的可活性细胞穿透肽（ACPP）结合，可能导致造影剂的发育，该造影剂与超声成像检测急性血栓形成。通过荧光显微镜和流式细胞术确认ACPP对PFB填充MBS的成功缀合。荧光素标记的ACPP用于评估凝血酶触发的裂解效率。在ACPP-MB输注和洗涤后，通过凝血酶活性，8.7+/-14.2％的信号保留，而在血红蛋白存在下，*保留16.7+/-4％的信号。使用超声微泡输送气体有两种方法:扩散(自发过程)和静脉注射，静脉注射通过超声波破坏气泡继续进行。
提高药物靶向性：可以通过连接靶向配体，如肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL），在结合*细胞特异性表面受体时选择性地诱导肿瘤细胞死亡，从而开始跨膜细胞凋亡信号17。这种靶向性能够减少对健康组织的损伤，提高药物在**组织的***效力和效率。超声联合微泡造影剂不仅能实现对搭载药物/基因微泡实时监测，还能精细控制在病变部位进行靶向递送21。例如，超声微泡由早期中性微泡发展至阳离子微泡，借助静电吸附作用及抗原抗体或配体受体特异性结合原理，牢固接合带负电的质粒或基因，有效提高了质粒或基因靶向递送效率。控制药物释放：官能化微泡被设计为致**白（DOX）粘合，其可以从聚合物壳中释放，响应于超声波聚焦在肿瘤部位，屏蔽来自毒性的健康组织17。当超声造影剂微泡嵌套在脂质体内时，由于微泡的稳定和惯性空化而引起的对脂质体膜的破坏允许脂质体的水**释放。除非脂质体内存在微泡，否则不会完成触发释放22。用于输送气体、药物和核酸，这些载体与超声波、光热、pH和光(刺激触发)超声微泡相结合。湖北超声微泡技术公司
超声微泡的大小差异影响超声微泡的药代动力学、病变部位靶向、内吞过程和细胞摄取。湖北超声微泡技术公司
改善微泡的稳定性含有全氟丙烷的微泡具有较好的耐压稳定性。例如，用5ml注射器抽取4ml脂质微泡混悬液，通过三通管连接监护仪，分别持续施加150mmHg、300mmHg压力后，微泡在一定时间内仍能保持较好的浓度和粒径，满足超声显影要求38。耐受150mmHg压力后，各时间组浓度并无***性差异；耐受300mmHg压力后在5min和10min时与对照组相比浓度虽有***性差异，但浓度仍大于2×10⁹个/ml8。低温保存有利于含有全氟丙烷的脂质微泡制剂的稳定。对脂质微泡混悬液进行6个月的稳定性考察，贮存于4±2℃冰箱中，在3个月内微泡浓度、平均粒径没有***性变化。第6个月时，微泡的浓度和粒径虽有所下降，但仍满足一定的要求8。三、在微波消融*****中的增效作用包裹氟碳气体（如全氟丙烷）的微泡造影剂能增大微波消融（MWA）的***范围。此效应可能与Flash条件下爆破微泡产生的空化效应、改变组织声环境、增加微波***的热效应有关1。在实验中，将包裹全氟丙烷气体的脂质微泡应用于微波消融*****的研究，通过对比不同组的靶区灰度变化面积、灰度值及凝固性坏死范围，发现特定条件下加入微泡造影剂的组在***效果上有***提升。综上所述。 湖北超声微泡技术公司
