环氧树脂|多官能环氧树脂|耐温环氧树脂

综述了活性液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)增韧热固性树脂的优势和增韧机理,分别介绍了CTBN在环氧树脂、酚醛树脂、氰酸酯树脂(CE)和双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性方面的研究现状,分析了目前CTBN增韧热固性树脂存在的问题,并指出了今后增韧体系研究的发展方向。

前言

环氧树脂、酚醛树脂、BMI以及CE等都是常用的热固性树脂,这类热固性树脂都有刚性大、硬度高,耐高温等优点，这是因为树脂固化后,分子间产生交联,形成网状结构,阻碍了分子链的运动,但是这种结构也决定了树脂的脆性较大,因此,常采用增韧剂对树脂进行增韧改性。其中橡胶类活性增韧剂是研究，较多的热固性树脂增韧剂,主要包括CTBN、端羟基丁腈橡胶、聚硫橡胶、聚氨酯橡胶和端羟基硅橡胶等,其中增韧效果比较好的是CTBN。CTBN是分子链末端带有一COOH活性官能团的遥爪聚合物，分子式如式(1)所示，具有橡胶类材料较好的韧性，而且空温下可以流动。由于活性官能团的存在，CTBN可以直接参与树脂固化反应,并形成橡胶微区而产生增韧效果。

1.CTBN增韧热固性树脂机理

CTBN增韧热固性树脂时,要先通过共混的方法溶于树脂,在树脂固化过程中,CTBN逐渐析出形成橡胶颗粒，这些橡胶颗粒分布在固化后的树脂中，与树脂形成“海一岛结构”,这一过程被称为原位分相过程,CTBN作为分散相在材料受力时，能起到促进树脂分子发生取向、拉伸、变形、空洞化和诱发产生裂纹等许多耗能作用,使固化物抵抗裂纹扩展的能力提高,增强树脂基体的韧性。CTBN增韧热固性树脂的增韧机理研究得较多,其中主要有银纹和剪切流动机理;橡胶颗粒拉伸、撕裂和桥联机理;孔洞剪切屈服和塑性变形机理;不同尺寸橡胶颗粒复合作用机理等!

（未完待续）

来源：西北工业大学理学院应用化学系、中国塑料、刘乃亮、齐暑华、理莎莎、吴利敏、鲁惠玲