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eCTD基本参数
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  • 赋悦科技
  • 服务项目
  • 药品注册
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 一年
  • 适用对象
  • 药企、药品研发企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
  • 医药
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eCTD企业商机

eCTD的法规框架与技术规范:欧盟eCTD的法规层级包括指南(Guidelines)、指令(Directive)和法规(Regulation)。其中,法规(如CTR)具有直接法律效力,而指南(如ICH eCTD规范)则为技术操作提供参考。eCTD的结构需符合欧盟模块1规范(DTD 3.0+),包含行政文件(模块1)、质量数据(模块3)及临床研究报告(模块5)等内容,并通过XML文件实现数据互联。例如,CEP(欧洲药典适用性证书)的eCTD申报需单独构建信封(Envelope)和模块1,并指定标识符(UUID)以确保技术合规性。澳大利亚eCTD注册咨询相关技术支持。合肥药品注册eCTD使用

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ANDA递交: 按照ICH M4的CTD格式整理资料,并以eCTD格式递交; 通过ESG通道递交资料; 收到CDER的letter,说明资料已经进入FDA数据库; 付GDUFA费,在资料递交后的10日内到账; ANDA接收: 缴费后,FDA初步审查资料的完整性,并会在60天给答复。 第一种情况是ANDA无缺陷,FDA给申请人发受理信(Acceptance Letter); 第二种情况是ANDA包含少于10个小缺陷,FDA将会通过电话、传真、电子邮件等方式通知发布IR (信息请求函),让申请人在7个日历日内改正,若未按时补充所有需要的资料,FDA将拒收该ANDA; 第三种情况是ANDA包含1个或者多个重大缺陷,或10个以上的小缺陷,FDA将拒收该ANDA; 注:如果这边被拒收,只退75%的费用。合肥药品注册eCTD使用eCTD注册咨询相关技术支持。

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经济影响与成本效益 尽管初期投入较高(平均每企业需50万欧元),但eCTD可减少30%的审评延迟成本,长期效益。仿制药企业通过eCTD复用原研数据,节省80%的申报准备时间。欧盟预算拨款2亿欧元资助中小企业完成数字化转型。 伦理审查与数据隐私 eCTD中的患者数据需匿名化处理,符合《通用数据保护条例》(GDPR)要求。临床试验模块(模块5)的提交需附带伦理委员会批准文件,且区域版本需体现各国伦理审查差异。AI辅助匿名化工具在保护隐私的同时提升数据处理效率。 技术融合与跨领域应用 eCTD格式扩展至医疗器械和保健品领域,欧盟试点eCTD-MDR项目整合ISO标准。基因产品的eCTD需附加生物安全数据库,并与欧盟基因库实时同步。未来,eCTD或与电子健康档案(EHR)系统对接,支持个性化用药。 持续改进与行业反馈机制 EMA每年发布eCTD实施报告,分析常见错误并更指南。行业联盟(如EFPIA)通过定期研讨会向监管机构反馈技术痛点,推动标准优化。开放式API接口的推广将促进eCTD工具链的互操作性,降低技术锁定风险。

赋悦eCTD系统 ​文件验证与修复 支持自动验证文件格式(如PDF属性、字体嵌入、超链接完整性等),并一键修复不符合法规要求的文件。例如,系统会自动检查XML主干文件的结构合规性,确保符合中国、美国、欧盟等地区的eCTD法规标准。 ​eCTD组装与发布 可自动生成符合CTD结构的电子文档包,包括XML主干文件、文件夹命名规范及序列号管理(如申请号/序列号文件夹自动生成),并支持超链接和书签的批量创建。例如,初次提交的序列号为0000,后续每次提交自动递增。 ​生命周期管理 支持文件全生命周期操作(增、增补、替换、删除),并通过序列号叠加直观显示各章节文件的有效性,覆盖从初次提交到年报、撤市的全流程管理。 ​协同与权限管理 基于B/S架构(浏览器/服务器),支持云端或本地灵活部署,全集团账号通用。提供多用户协作功能,包括权限分级、审计追踪、文件版本控制等。 ​法规支持与专业服务 内置符合中国CDE、美国FDA、欧盟EMA等法规的模板,同时提供注册咨询、资料撰写、eCTD格式代转等全流程支持,团队拥有17年药品注册经验。澳大利亚eCTD注册外包相关技术支持。

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《中国eCTD验证实践手册》作为2025年2月发布的技术指南(发布日期见),为药品注册申请人提供了系统化的eCTD申报验证操作指引。该手册基于《中国eCTD验证标准V1.0》的框架,重点覆盖验证流程中的六大关键领域:基础识别、文件/文件夹规范、ICH骨架文件完整性、区域性管理信息校验、研究标签文件(STF)逻辑性及PDF技术合规性。手册特别强调对"错误警告提示"三级验证结果的差异化处理策略,指导申请人通过赋悦eCTD软件进行元数据填报、STF节点配置及扩展节点合规性检查,同时针对中国特有的注册类型差异提出模块化申报资料准备方案。对于PDF文档,手册细化到书签路径、超链接属性及字体嵌入等技术细节,确保电子资料符合CDE审评系统的解析要求。此外,手册还结合生物制品与化学药品的申报差异,明确了3.2.R扩展节点的使用限制,并通过案例解析说明函与申请表生命周期的管理规则。澳大利亚NDA注册申报相关技术支持。徐汇区INDeCTD系统

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赋悦Word插件 自主研发Word插件 快速编辑:整合word常用功能按钮,避免频繁切换菜单;内置标题、段落、文字、目录、超链接等的格式和样式,可快速设置和更文档的格式 快速链接:双击或者拖拽的方式,制作文本超链接或者题注超链接;可搜索全文关键字,自动制作超链接 文档拆分:可根据不同的条件将word文件颗粒化,如分节符、页眉、页脚、页码范围和自定义页码等 PDF转换:WORD转PDF,自动判断是否生成书签,自动镶嵌所有字体,生成PDF快速网页浏览的PDF,确保生成的PDF所有属性符合法规要求 文档验证:验证文档的字体、字号、纸张、页面布局、空白页、页码、编号、目录、超链接等,并且可以定位验证结果 可定制:可根据用户需求定制格式和样式模板合肥药品注册eCTD使用

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公司简介

赋悦科技由生物制药行业老师、医药信息化工程师以及具有丰富经验的互联网软件工程师组成,为医药行业用户提供专业的药品注册申报工具软件与服务,如eCTD系统、电子申报系统,注册管理系统,PDF工具箱等。 赋悦科技有多名药品注册顾问老师,国内重点医药院校教授,为生命科学企业提供药品、生物制品、医疗器械、化工品等注册咨询与外包服务。擅长领域包括国际药品注册,进口药品注册,中国药品注册等,成功向中国、美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、巴西、印度、日本等10多个国家提交注册申报材料,包括DMF,CEP,ASMF,ANDA,IND等。

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