1. DNA 指纹分析应用:扩增人类基因组中的短串联重复序列(STR),如 D21S11、TH01 等位点,用于个体识别、亲子鉴定和犯罪现场证据分析。案例:通过 PCR - 毛细管电泳技术构建 DNA 图谱,比对嫌疑人和现场生物样本(如血迹、毛发)。2. 物种鉴定应用:扩增动物或植物的特定基因(如细胞色素 C 氧化酶亚基 I 基因,COI),鉴别濒危物种或非法贸易中的生物来源。案例:检测**象牙中的大象 DNA,打击野生动物非法交易。1. 食品微生物检测应用:检测食品中的致病菌(如沙门氏菌、大肠杆菌 O157:H7)或过敏原基因(如花生、大豆过敏原蛋白基因),保障食品安全。案例:通过实时荧光定量 PCR(qPCR)快速筛查即食食品中的李斯特菌。2. 环境微生物监测应用:扩增环境样本(如水、土壤)中的微生物 16S rRNA 基因(细菌)或 18S rRNA 基因(***),分析微生物群落多样性或检测特定污染物降解菌。案例:监测污水处理厂中脱氮菌的丰度,评估处理效率。柏恒RePure系列PCR仪进行PCR扩增可以获得高度特异性和稳定性的扩增产物。双槽基因扩增仪PCR仪哪个好
96 孔 PCR 仪是一种基于聚合酶链式反应(PCR)技术的仪器,通过 96 孔反应板实现一次性处理 96 个样本的基因扩增,适用于高通量检测场景。其设计**是通过精确控温(加热、冷却、恒温)实现 DNA 的变性、退火、延伸循环,广泛应用于科研、临床、农业、司法等领域。临床与医学检测大规模病原体筛查应用:、流感病毒、HPV 等传染病的批量检测(如医院检验科、疾控中心)。案例:**期间,96 孔 PCR 仪配合自动化移液工作站,单日可完成数千份样本的核酸提取与扩增。遗传疾病批量诊断应用:同时检测多个样本的致病基因突变(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症)。无锡双槽基因扩增仪PCR仪市场报价柏恒RePure系列PCR仪具有优越的扩增效果,可靠地放大目标DNA序列,保证实验结果的准确性和可重复性。
准备试剂:准备 PCR 反应所需的各种试剂,包括 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、缓冲液、引物、Mg²⁺等。引物是决定 PCR 特异性的关键因素,需根据待检测的转基因成分的特定基因序列设计合成特异性引物。配置反应液:按照一定的比例和顺序,将各种试剂加入到无菌的 PCR 管中,配置成 PCR 反应体系。一般反应体系包括 10×PCR 缓冲液、2.5mmol/L dNTPs、25mmol/L MgCl₂、10μmol/L 引物、5U/μL Taq DNA 聚合酶以及适量的模板 DNA,总体积通常为 20μL 或 50μL。
启动反应与结果分析确认参数无误后,启动 qPCR 程序,仪器自动运行并实时显示荧光曲线。反应结束后,通过软件查看结果:定量结果:根据标准曲线计算未知样本的初始模板浓度(定量),或通过 ΔΔCt 法分析相对表达量(相对定量)。溶解曲线:若出现单一尖锐峰,说明扩增特异性良好;若有杂峰,需排查引物或反应条件问题。 污染防控(重点)核酸污染:严格分区操作:将试剂配制区、样本处理区、PCR 扩增区分开,避免交叉污染。使用滤芯吸头,每次加样后更换吸头,避免移液器接触样本或试剂瓶口。定期用 10% 次氯酸钠或 DNA 酶清洁实验台面、移液器和仪器样品槽,紫外灯照射消毒操作区(30 分钟以上)。试剂污染:试剂分装保存(避免反复冻融),阴性对照(无模板)和空白对照(无菌水)必须设置,以监测是否污染。RePure系列PCR仪采用了梯度温控技术,能够在实验中准确调节温度梯度,可以轻松地优化PCR反应条件。
实时荧光定量 PCR 仪(qPCR 仪)的使用需严格遵循操作流程,以确保实验结果的准确性和重复性。实验前准备试剂与样本准备:根据实验需求配制qPCR反应体系(通常包括模板DNA/RNA逆转录产物、引物、探针/荧光染料、qPCRMix酶、无菌水等),需在冰上操作,避免酶失活。模板:确保核酸提取纯度(OD260/280在1.8-2.0之间),避免蛋白、盐类等杂质污染。引物/探针:需验证特异性,避免引物二聚体或非特异性结合。仪器与耗材检查:检查qPCR仪电源、触摸屏/软件是否正常启动,清洁样品槽(去除灰尘或液滴,避免影响温度传导)。准备无菌的PCR管或96孔板(建议使用光学级耗材,确保荧光信号穿透性)、移液器(校准合格)、滤芯吸头(防止交叉污染)。RePure-(D)B梯度功能的应用为实验提供了更多可能性和选择,使实验设计更加灵活多样。无锡双槽基因扩增仪PCR仪市场报价
柏恒RePure系列PCR仪在扩增效果方面表现优异,具有高灵敏度和稳定性,能够实现快速、高效的DNA扩增。双槽基因扩增仪PCR仪哪个好
PCR仪是利用聚合酶链式反应(PCR)技术,在体外对特定DNA片段进行大量扩增的仪器。其原理是通过高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。具体过程如下:高温变性:将待扩增的DNA双链在高温(90-95℃)下解链,形成单链DNA模板。低温退火:降低温度(一般为50-65℃),使引物与单链DNA模板特异性结合。适温延伸:在DNA聚合酶的作用下,以引物为起始点,在适宜温度(一般为72℃左右)下,以dNTP为原料,沿着模板链合成新的DNA链。双槽基因扩增仪PCR仪哪个好