实时荧光定量 PCR 仪（qPCR 仪）的使用需严格遵循操作流程，以确保实验结果的准确性和重复性。实验前准备试剂与样本准备：根据实验需求配制qPCR反应体系（通常包括模板DNA/RNA逆转录产物、引物、探针/荧光染料、qPCRMix酶、无菌水等），需在冰上操作，避免酶失活。模板：确保核酸提取纯度（OD260/280在1.8-2.0之间），避免蛋白、盐类等杂质污染。引物/探针：需验证特异性，避免引物二聚体或非特异性结合。仪器与耗材检查：检查qPCR仪电源、触摸屏/软件是否正常启动，清洁样品槽（去除灰尘或液滴，避免影响温度传导）。准备无菌的PCR管或96孔板（建议使用光学级耗材，确保荧光信号穿透性）、移液器（校准合格）、滤芯吸头（防止交叉污染）。RePure-T非常适合需要调节多个样本和多个温度设置的研究，例如基因扩增、变异检测和生物标志物发现等领域。南京基因扩增仪PCR仪功能
转基因作物检测应用：扩增转基因作物中的外源基因（如抗虫基因Bt、抗除草剂基因EPSPS），用于安全性评估和监管筛查。案例：欧盟法规要求对食品中的转基因成分进行 PCR 定性检测。2. 作物育种与品种鉴定应用：利用 SSR（简单序列重复）、AFLP（扩增片段长度多态性）等分子标记技术，辅助选育抗病、抗逆品种，或鉴定种子纯度。案例：通过 PCR 扩增特定品种的特征性 DN**段，区分杂交种与常规种。3. 畜禽疫病检测应用：检测动物病原体（如非洲猪瘟病毒、禽流感病毒）的核酸，用于疫病防控和检疫。普通基因扩增仪PCR仪询问报价RePure-(D)B具有快速升温和降温的功能，缩短PCR反应的时间。
定性基因扩增仪（PCR 仪）是分子生物学领域用于实现聚合酶链式反应（PCR）的设备，其通过精确控制温度循环，使 DN段在体外实现指数级扩增，为基因检测、疾病诊断、科研等提供关键技术支持。PCR的原理是利用DNA的热变性、复性及延伸特性，通过循环控温实现DNA扩增，具体过程如下：变性阶段：将反应体系加热至94-96℃，使双链DNA解旋为单链。退火阶段：降温至50-65℃，让引物与单链DNA的特定区域互补结合。延伸阶段：升温至72℃左右，DNA聚合酶以引物为起点，沿模板链合成新的DNA链。循环重复：上述三步为一个循环，通常进行25-40次，使目标DNA片段以2ⁿ的倍数扩增（n为循环数）。
精细识别：PCR 技术可针对转基因成分中特定的基因序列设计引物，如启动子、终止子、目的基因等独特的 DNA 碎片。这些引物能够精细地与目标基因序列结合，只对转基因成分中的特定片段进行扩增，而不会对其他非目标基因或生物体的 DNA 产生作用，从而实现对转基因成分的精细检测，有效区分转基因和非转基因样本。避免误判：引物与目标基因之间的特异性结合是基于碱基互补配对原则，具有高度的精确性。只要引物设计合理，就能准确地识别并结合目标转基因序列，极大地降低了误判的可能性，提高了检测结果的可靠性。RePure-A即时获取实时数据，增强了实验的可控性和数据可靠性。
精确含量测定：荧光定量 PCR 技术作为 PCR 的一种衍生方法，不仅能够定性地判断样本中是否含有转基因成分，还可以通过标准曲线法或相对定量法等手段，对转基因成分进行精确的定量分析，准确测定样本中转基因成分的含量，为转基因生物的监管、标识管理以及风险评估等提供更详细、准确的数据支持。满足法规要求：在食品安全管理和国际贸易中，许多法规和标准对转基因成分的含量有明确的规定和限量要求。PCR 仪的定量分析功能能够帮助检测机构和企业准确判断产品是否符合相关法规标准，确保产品的合规性。柏恒RePure系列PCR仪进行PCR扩增，可以获得高度特异性和稳定性的扩增结果，为实验提供有力支持。双槽基因扩增仪PCR仪直销价
RePure-(D)B双槽PCR操作简便，具有易读的液晶显示屏和直观的操作界面，方便用户进行实验操作。南京基因扩增仪PCR仪功能
多种样本类型：PCR 仪可以对各种类型的样本进行转基因成分检测，包括植物组织、种子、农产品加工品、饲料等。无论是新鲜的农作物，还是经过深加工的食品，如食用油、饼干、饮料等，只要其中含有残留的 DNA，都可以通过 PCR 技术进行检测，能够多方面覆盖食品生产、加工、流通等各个环节的检测需求。多物种检测：该技术可以针对不同来源的转基因生物进行检测，无论是转基因植物、动物还是微生物，只需根据其特定的转基因序列设计相应的引物，就能够利用 PCR 仪进行检测，具有很强的通用性和适应性。南京基因扩增仪PCR仪功能
