脑缺血再灌注模型的构建方法中，要注意需要从ECA切开一个小口，将尼龙线栓插入ECA并沿ICA推进到MCA发出处，阻断MCA的血流造成局灶性脑缺血。线栓的长度和直径要根据动物的体重和品系选择合适的规格，一般以0.18-0.22mm为宜。脑缺血再灌注模型的线栓插入的深度也要根据解剖结构和经验值调整，一般以18-20mm为宜。线栓插入后要注意观察动物的神经功能缺陷症状，如果不能完全伸展对侧前爪、向对侧转圈或倾倒等，以评估脑缺血再灌注模型造模的成功率。利用脑缺血再灌注模型观察炎症因子表达变化。江苏脑缺血再灌注模型造模
在脑缺血再灌注模型中，科研人员观察到了一系列***的生理反应，其中包括明显的炎症反应和氧化应激反应。当脑部经历缺血状态后，再灌注过程中，血液重新涌入缺血区域，此时，大量的炎症细胞被***并聚集于受损部位，释放出各种炎性介质，导致炎症反应的发生。与此同时，氧化应激反应也随之显现，脑部细胞在缺血和再灌注的过程中产生了大量的活性氧自由基，这些自由基进一步加剧了脑组织的损伤。这些观察结果为深入研究缺血性脑损伤的发病机制提供了新的视角，也为开发针对炎症反应和氧化应激的***策略提供了重要依据。海南脑缺血再灌注模型制作应用脑缺血再灌注模型评估药物疗效。
脑缺血再灌注主要造模方法是线栓法制备局灶性缺血模型的步骤如下：首先，在无菌条件下对动物进行麻醉、固定和备皮；其次，在颈部切开皮肤和肌肉，暴露ECA、ICA和颈总动脉（CCA），并将ECA及其分支结扎；然后，在ECA近端切开一个小口，并将尼龙线或硅胶线插入ECA内，并沿着ICA向上推进到MCA发出处，造成MCA闭塞；***，缝合切口，保温复苏，并在一定时间后拔出线栓，实施再灌注。以此构建脑缺血再灌注模型，用于研究脑缺血相关疾病指标。
待动物脑缺血再灌注模型苏醒后，给予足够的食物和水分，每天检查动物的体重、精神和活动等情况根据实验计划，在规定的时间点对动物进行行为学评价、神经功能评价、脑组织取样、脑血流测量、生化指标检测、分子生物学检测等方法，以评估脑缺血再灌注损伤的程度和机制。脑缺血再灌注模型是一种复杂的病理过程，涉及多种因素和途径。目前认为，脑缺血再灌注损伤主要包括能量代谢障碍、细胞凋亡、炎症反应、氧化应激、谷氨酸激发性毒性、钙超载、自噬等方面。脑缺血再灌注模型模拟卒中后的病理过程。
脑缺血再灌注损伤的主要干预措施包括：①抗氧化剂，即能够***活性氧和自由基或提高抗氧化酶活性的物质，如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽、维生素C、维生素E等；②***药物，即能够抑制炎症细胞的浸润或阻断炎症介质的释放或作用的物质，如非甾体***药、皮质类固醇、白细胞介素-1受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α拮抗剂等；③钙拮抗剂，即能够阻止钙离子进入细胞或降低细胞内钙离子浓度的物质，如硝苯地平、尼莫地平、地尔硫卓等；④线粒体保护剂，即能够改善线粒体功能或防止线粒体损伤的物质，如辅酶Q10、丙戊酸钠、环孢素A等。脑缺血再灌注模型可以用大鼠或者小鼠制作。新疆比较好的脑缺血再灌注模型价格
脑缺血再灌注模型在研究神经修复和再生方面也发挥着重要作用。江苏脑缺血再灌注模型造模
脑缺血再灌注模型造模之线栓法制备局灶性缺血模型后，需要对动物进行神经功能和病理学的评估。神经功能评估主要有两种方法，即Longa评分法和Bederson评分法。Longa评分法是根据动物的行为表现给予0-4分的评分，0分表示无神经功能缺陷，4分表示不能自发行走，意识丧失。Bederson评分法是根据动物的姿势反应、对侧前肢屈曲和对侧转圈给予0-3分的评分，0分表示无神经功能缺陷，3分表示不能自发行走，向对侧倾倒。一般在缺血24小时后进行评分。江苏脑缺血再灌注模型造模
