循环水中的油类、缓蚀剂和工艺泄漏有机物会加速微生物繁殖,电化学高级氧化(EAOPs)技术可将其降解为小分子或矿化。以BDD电极为例,其产生的羟基自由基(·OH)能无选择性地攻击有机物,COD去除率可达70-90%。对于含聚丙烯酸类阻垢剂的循环水,在10 V电压下处理2小时,TOC降解率超过80%,且降解产物无生物毒性。系统需优化极板间距(<10 mm降低欧姆损耗)和流量分布(避免短流)。某钢铁厂案例中,电氧化单元使循环水COD稳定控制在30 mg/L以下,减少了生物粘泥导致的停机清洗频率。
钛电极表面的活性涂层赋予了其高催化活性。通过合理设计和制备活性涂层,能够明显降低电化学反应的过电位,加快反应速率。以钛基二氧化钌电极在氯碱工业为例,其表面的二氧化钌涂层能够有效催化氯离子氧化生成氯气的反应,使得反应在较低的电压下进行,降低了能耗。在有机电合成领域,钛电极的高催化活性能够促进有机化合物的氧化或还原反应,实现一些传统化学方法难以完成的合成过程,为有机合成开辟了新途径,在精细化工产品生产中具有重要应用价值。江西海水淡化电极需求电化学-膜技术实现循环水零排放。
循环水pH值的稳定对抑制腐蚀和结垢至关重要。电化学pH调节技术通过电解水反应(阳极:2H₂O→4H⁺+O₂+4e⁻;阴极:2H₂O+2e⁻→2OH⁻+H₂)实现酸碱的精细调控。采用分隔式电解槽时,阴极室pH可升至10-11用于防垢,阳极室pH降至2-3用于酸性清洗。某化工厂采用钛基铱钽电极系统,通过PLC控制电流密度(5-15 mA/cm²)将循环水pH稳定在8.5±0.3,相比传统酸碱加药减少药剂消耗60%。该技术特别适用于高碱度水质(M-alk>300 mg/L),但需注意阴极室可能生成Ca(OH)₂沉淀,需配置超声波防垢装置。
目前相比传统氯消毒,电氧化可同步杀灭病原体和降解微污染物(如农药、内分泌干扰物)。采用Ti/IrO₂-Ta₂O₅电极时,大肠杆菌的灭活率在5分钟内达99.99%,且无消毒副产物(DBPs)生成。对于饮用水中常见的阿特拉津(除草剂),电氧化优先攻击其叔胺基团,降解路径明确。实际应用中需平衡消毒效果与能耗(通常<0.5 kWh/m³),并考虑水源水质(如天然有机物的干扰)。形成了模块化的电氧化设备已经成功作用于农村分散式供水处理。电化学技术处理效果立竿见影。
在实际应用中,被研究的电极被称作工作电极(W),在电化学分析法中也称为指示电极。为了测量工作电极的电势,通常会将其与参比电极(R)组成二电极测量电池。当需要使工作电极发生极化时,则需额外引入一个辅助电极(C),组成三电极测量电池系统。为降低电液中欧姆电位降(IR)对工作电极电势测量的误差,参比电极与电解液连接处常采用毛细管,即鲁金毛细管,使其尽可能靠近工作电极,以提高测量的精度。
多重电极与单一电极不同,其电极界面上存在多种电极反应。当不太纯的锌浸入硫酸中时,【Zn|H₂SO₄】电极上就可能同时发生锌原子失去电子生成锌离子的反应,以及氢离子得到电子生成氢气的反应,且这两个反应的速率都较快,因此该电极属于二重电极。金属腐蚀体系常常呈现出多重电极的特性,由于存在多种反应,多重电极的静态电势需根据不同反应的极化曲线和极化规律来综合判断,其电化学反应过程相对复杂,给研究和应用带来了一定挑战。 电极材料抗污染性能大幅提升。新疆数据中心电极需求
电化学腐蚀控制技术节省缓蚀剂60%。广东工业电极设施
循环水中的钙镁离子易形成碳酸钙和硫酸钙垢,电化学除垢技术通过阴极反应(2H₂O + 2e⁻ → H₂↑ + 2OH⁻)提高局部pH,促使成垢离子(Ca²⁺、Mg²⁺)以疏松形式析出并随排污水排除。采用网状不锈钢阴极时,垢层主要成分为文石型CaCO₃(非粘附性),可通过自动刮垢装置。关键参数包括电流密度(10-30 mA/cm²)、水温(<60℃)和停留时间(>30分钟)。某电厂循环水系统应用后,换热管结垢速率从3 mm/年降至0.5 mm/年,同时节水15%(减少排污量)。该技术的瓶颈在于高硬度水质(>500 mg/L CaCO₃)时能耗上升,需配合水质软化预处理。广东工业电极设施