电极材料是电氧化技术的重要部分,其催化活性、稳定性和成本直接决定应用可行性。目前研究较多的包括金属氧化物电极(如Ti/RuO₂、Ti/PbO₂)、BDD电极及碳基电极(如石墨、碳毡)。Ti/RuO₂电极具有高析氧电位(1.6 V vs. SHE),适合处理含氯废水,但易发生析氧副反应;Ti/PbO₂电极成本较低且催化活性强,但长期运行后Pb溶出可能造成二次污染。BDD电极因其化学惰性和超高氧析出电位(>2.3 V)成为难降解有机物处理的理想选择,但制备成本限制了大规模应用。未来趋势是开发复合涂层电极(如SnO₂-Sb/Ti)或非贵金属催化剂,以兼顾性能与经济性。电化学技术使生物膜厚度从500μm降至50μm。广东吸收塔电极需求
工作电极主要用于研究电化学反应的实验,研究人员期望在该电极上发生所关注的特定电化学反应。对于工作电极,有诸多要求。它可以是固体,也可以是液体,各类能导电的固体材料基本都能作为工作电极。同时,所研究的电化学反应不能受电极自身其他反应的干扰,并且要能在较宽的电位区域内进行测定,还必须保证电极不与溶剂或电解液组分发生反应。常见的 “惰性” 固体电极材料如玻碳、铂、金等常被选用,以满足实验需求。
医用电极在医疗领域发挥着重要作用,以心电图机为例,电极需要被准确放置在患者皮肤上,用于检测心脏的电活动。心脏在跳动过程中会产生微弱的电信号,这些信号通过皮肤传导到电极上,电极将其收集并传输到心电图机中,经过处理后形成心电图,医生依据心电图的波形特征,能够判断患者心脏的健康状况,检测是否存在心律失常、心肌缺血等心脏疾病,为临床诊断提供关键依据,在心血管疾病的诊断中具有不可替代的地位。 广东吸收塔电极需求电化学技术处理循环水无气味。
微电极的工作面积十分微小,其电极面积大小界限虽不十分严格,但这种小尺寸特性赋予了它独特优势。一方面,微电极实现了电极的微型化,在一些对空间要求极高的微纳器件或生物体内检测场景中,能轻松适配。另一方面,在电化学分析中,尽管整个电极并非微型化,但其极小的工作面积可使电极反应时发生明显的极化作用。通过微电极指示出的扩散电流与离子浓度存在线性关系,借此可精确测知溶液中离子的浓度,在痕量分析等方面表现出色。
为克服单一电氧化的局限性,常将其与光催化、臭氧氧化或生物处理联用。例如,电氧化-光催化(EO-PC)系统中,TiO₂光阳极在紫外光激发下产生电子-空穴对,与电生成的·OH协同降解污染物,对双酚A的矿化率比单独电氧化提高40%。电氧化-生物耦合工艺(如前置电氧化提高废水可生化性)可降低能耗,适用于高浓度有机废水。此外,电氧化与膜过滤结合(如电化学膜生物反应器)能同步实现污染物降解和固液分离,但需解决膜污染和电极-膜模块集成设计问题。电极系统处理效果可量化评估。
金属氧化生成的腐蚀产物(如Fe₃O₄、γ-FeOOH)本身具有半导体特性,其禁带宽度影响电子转移效率。例如α-Fe₂O₃(Eg=2.2eV)比γ-Fe₂O₃(Eg=2.0eV)更稳定。这些氧化物还可能参与光电化学反应,在光照条件下产生额外光电流,导致传统电位测量出现偏差。现在研究正尝试利用这种特性开发自供能监测传感器。
在拉伸应力和腐蚀介质共同作用下,电极材料会发生SCC。以奥氏体不锈钢在Cl⁻环境为例,其裂纹扩展速率可达10⁻⁶-10⁻⁵mm/s。电化学噪声检测发现,SCC过程中会出现特征性的电流/电位突跳信号,这些瞬态响应与位错滑移、膜破裂等微观事件直接相关,为早期预警提供了新思路。 电化学系统处理能力可灵活调节。安徽电极除硬
电化学系统年节电200万度。广东吸收塔电极需求
电极电氧化是一种通过阳极表面直接或间接氧化降解污染物的电化学技术。其机制包括两种路径:一是污染物在阳极表面直接失去电子(直接氧化),二是阳极生成强氧化性活性物种(如羟基自由基·OH、活性氯等)引发间接氧化。以硼掺杂金刚石(BDD)电极为例,其宽电位窗口(>2.5 V vs. SHE)可高效产生·OH,实现有机物的完全矿化。典型反应中,有机物(R)被氧化为CO₂和H₂O:R + ·OH → CO₂ + H₂O + 其他产物。此外,电解质类型明显影响反应路径:含Cl⁻介质中会生成HClO/ClO⁻,而SO₄²⁻介质则依赖·OH主导氧化。该技术的效率由电流密度、电极材料、pH值和传质条件共同决定,需通过优化参数平衡降解速率与能耗。广东吸收塔电极需求