Recombinant Rat Resistin

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反应所需的所有关键组分，如热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBR Green I荧光染料。其重要成分SYBR Green I能够特异性结合双链DNA，并在DNA扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA含量成正比。此外，该预混液采用热启动技术，有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析：通过比较目标基因与参考基因的循环阈值（Ct），实现基因表达水平的定量分析。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA，适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型：用于单核苷酸多态性（SNP）分析，帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测：分析环境样本中的微生物含量，如土壤中的细菌数量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性和稳定性，成为分子生物学研究中不可或缺的工具，为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现准确的定量分析。Recombinant Rat Resistin

一、产品特点Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预混型的PCR反应体系，其浓度为2×，使用时只需按照1:1的比例与模板和引物混合，即可直接进行反应，极大地简化了实验操作流程，减少了人为误差。同时，该产品含有染料，无需在PCR反应结束后添加上样缓冲液，可直接进行电泳分析，进一步提高了实验效率。在成分方面，该产品采用了高质量的Taq DNA聚合酶，这种酶具有强大的热稳定性和高效的催化活性，能够在高温条件下稳定地催化DNA合成反应。此外，还添加了优化的缓冲体系和dNTPs，确保了反应的高效性和特异性。这些成分的协同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各种复杂的模板和引物条件下，均能表现出优异的扩增效果。二、性能优势高灵敏度与特异性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能够精细地识别并扩增目标基因片段，即使在模板浓度较低的情况下，也能实现高效的扩增。其特异性高，可有效避免非特异性扩增产物的产生，确保实验结果的准确性。Recombinant Cynomolgus IFN alpha/beta R1 Protein,His Tag通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增形成，从而提高了PCR反应的特异性。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性和便捷性的理想选择。这种预混液不仅继承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著称，其3'-5'外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基，提高扩增产物的准确性。与普通Taq酶相比，Pfu酶的错误率更低，使其成为基因克隆、突变分析和测序准备等高精度实验的优先工具。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。

dUTP,100mMSolution：分子生物学实验中的高效工具dUTP（2'-脱氧尿苷5'-三磷酸）是一种重要的核苷酸，应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%（HPLC检测），且不含DNase、RNase等杂质，确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在，用超纯水配制，pH值调节至7.0左右，具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液，浓度为100mM，无需额外稀释或处理，可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP，使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用时，可有效去除残留的PCR产物污染，避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出，通过引入尿嘧啶，可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化，适合与多种酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，确保反应体系的高效性和特异性。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 广泛应用于常规PCR、基因克隆、复杂模板扩增以及高通量建库等场景。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dUTP和UDG酶，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，适用于多种应用场景，能够显著提高实验的准确性和重复性。其UDG系统和优化的反应体系使其成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具。提供了一种高效、便捷的血液样本直接扩增解决方案，特别适合需要快速检测的场景。Recombinant Cynomolgus EPHB2 Protein,His Tag

FnCas12a产品不含DNA内切酶和外切酶，也不含RNA酶，保证了实验的准确性和重复性。Recombinant Rat Resistin

一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料，这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上，当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时，荧光信号也随之增强。其灵敏度极高，即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下，也能准确地检测到其扩增信号。同时，通过优化的反应体系，有效减少了非特异性扩增的产生，确保了实验结果的特异性。例如，在对微量的病毒核酸进行检测时，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干扰，为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料，稳定可靠qPCR 实验中，ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中，不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺，对这些波动进行校正，使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测，都能保证结果的一致性，为科研数据的统计分析提供了坚实基础。Recombinant Rat Resistin