Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,并在DNA中产生无碱基位点(AP位点),从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比,热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用,且对温度极为敏感,可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活的场景。此外,该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染:通过降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反应中,热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理:用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中,建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后立即放回-20℃保存。此外,热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性,即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。Ultra-Long DNA Polymerase是一种专为扩增超长DNA片段设计的聚合酶能够扩增长达数十kb上百kb的DNA片段。Recombinant Human KIR2DL2 Protein,His-Avi Tag
核苷酸胶体染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光核酸染料,广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度:SYBR Green I与双链DNA结合后荧光强度明显增强,能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高:与传统的溴化乙锭(EB)相比,SYBR Green I的毒性较低,使用更加安全。适用范围广:适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强:可在紫外或蓝光下观察,适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析:用于实时监测DNA扩增过程,实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳:用于检测DNA和RN片段,适用于大片段DNA的检测。细胞染色:可用于细胞凋亡检测,结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性,成为分子生物学实验中的重要工具,尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。Recombinant Human KIR2DL2 Protein,His-Avi TagEndo H,糖苷内切酶 H 具有高度特异性的催化活性,它能够特异性地水解 N - 连接寡糖链中两个糖苷键。
Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl):高效除PCR污染的关键酶在分子生物学研究中,PCR技术的应用极为广,但PCR产物的交叉污染问题一直是影响实验准确性和可靠性的关键因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作为一种高效的酶工具,凭借其独特的性能和广的应用,已成为解决这一问题的理想选择。一、产品特点高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能够特异性地催化DNA中尿嘧啶(dU)碱基与脱氧核糖之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效,但对RNA或长度不超过6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。防止PCR产物污染UDG的主要应用之一是防止PCR产物的交叉污染。通过在PCR反应中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR产物,UDG可以特异性地切割这些含有dU的DNA,从而防止其在后续反应中作为模板被扩增。反应条件兼容性UDG在pH8.0左右表现出活性,且不需要二价阳离子,可在较宽的pH范围内工作。它对高离子强度(>200mM)敏感,因此在使用时需注意反应体系的离子浓度。
Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即热敏型鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一种源自大西洋鳕鱼(Gadus morhua cod)的酶,具有独特的热敏感性和高效性。这种酶在分子生物学和诊断领域中具有广泛的应用,尤其是在需要严格控制污染的PCR和qPCR实验中。产品特点热敏感性:与普通UDG酶相比,热敏型UDG在50℃下加热10分钟即可完全且不可逆地失活。这种特性使其在PCR反应中表现出色,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对扩增产物的降解作用。高效性:该酶能够在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA链,释放游离尿嘧啶,对单链和双链DNA均有效。特异性:UDG酶对RNA无活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,这使其在DNA处理和分析中具有高度的特异性。性能优势防止污染:热敏UDG酶能够有效去除含dU的PCR产物气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。这对于需要高灵敏度和特异性的分子诊断实验至关重要。兼容性:该酶在多数PCR反应缓冲液中均具有活性,且在实验过程中无需添加额外的抑制剂或组分即可实现热失活。储存与运输:热敏UDG酶在-20℃下可稳定保存两年,运输过程中采用干冰保护,确保酶的活性将MAGE-A3基因序列克隆到一个表达载体中,该载体通常包含有抗生物质抗性基因、启动子、核糖体结合位点。
Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶,专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它通过结合一种温度敏感的抑制剂(如核酸适配体或抗体)来实现热启动功能。在室温下,抑制剂与酶结合,阻止Taq酶的活性,从而避免因引物错配或二聚体形成导致的非特异性扩增。当反应体系升温至PCR循环条件时,抑制剂释放,酶活性被启动,确保反应在高温下特异性进行。与普通Taq酶相比,Hot-Start Taq DNA Polymerase 的优势在于其提高了PCR的特异性和重复性,同时减少了因非特异性扩增导致的背景信号。这种酶还支持在室温下配制反应体系,无需额外的高温启动步骤,简化了实验操作。此外,Hot-Start Taq DNA Polymerase 适用于多种复杂的PCR应用场景,包括常规PCR、多重PCR、高GC含量模板扩增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-Start Taq酶经过优化,能够扩增经过亚硫酸氢盐转化的DNA,这对于表观遗传学研究具有重要意义。总之,Hot-Start Taq DNA Polymerase 通过其独特的热启动机制,为PCR反应提供了更高的特异性和灵敏度,是分子生物学研究和诊断应用中的理想选择。在分子生物学研究中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×)则是实现高保真扩增的理想选择。DL2000 Plus
Cas9 NLS与CRISPR/Cas9系统中的gRNA兼容,可以进行位点特异性的DNA切割 。Recombinant Human KIR2DL2 Protein,His-Avi Tag
一、产品特点(一)高灵敏度该qPCR Mix采用了先进的热启动Taq酶技术,通过化学修饰将酶活性锁定在低温条件下,在PCR反应的高温变性阶段释放活性。这一特性有效避免了非特异性扩增,显著提高了反应的灵敏度,即使对于低丰度的靶基因,也能实现检测。例如,在检测稀有突变基因时,其高灵敏度能够确保即使在野生型基因背景中含量极低的突变基因也能被准确识别,为病痛早期筛查等研究提供了有力支持。(二)高特异性其独特的缓冲体系经过优化,能够精确调控引物与模板的结合过程。在反应过程中,该体系可有效减少引物二聚体的形成,同时增强引物与目标模板的特异性结合能力。这使得在复杂的基因组背景下,目标基因得以高效扩增,从而显著提高了qPCR反应的特异性。在多基因家族成员的区分检测中,这种高特异性优势尤为明显,能够避免因引物错配导致的非目标基因扩增,确保实验结果的准确性。Recombinant Human KIR2DL2 Protein,His-Avi Tag
One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时引入了UDG防污染系统,确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增:采用耐热逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解...