Recombinant Mouse Carbonic anhydrase II Protein

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统，能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力：可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，提高检测灵敏度和特异性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测。通用性强：适用于多种qPCR仪器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测：适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析：可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性（SNP）检测。低丰度基因检测：适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。许多Probe qPCR Mix (2×)产品采用热启动DNA聚合酶，能减少非特异性扩增，提高反应的灵敏度和特异性 。Recombinant Mouse Carbonic anhydrase II Protein,His Tag

在现代分子生物学实验中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种极为重要的预混液试剂，它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案，广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程，实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行PCR反应，避免了手动配制反应体系时可能出现的误差，提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的热稳定性高，能够在高温条件下保持活性，确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板，如高GC含量的DNA片段或低丰度基因，进一步提升了实验的成功率。DL2000Taq DNA Polymerase 是一种广泛应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶性能和特点使其成为PCR技术的工具。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/µl)：高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种来源于大肠杆菌的重组酶，能够高效催化DNA链中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA产物，UDG可以特异性降解这些含dU的DNA，从而避免PCR产物的交叉污染。此外，UDG酶在较宽的pH范围内具有活性，适pH为8.0，且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域：PCR产物防污染：通过降解含dU的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测：用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变：用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究：通过去除尿嘧啶，研究DNA修复机制。在PCR反应中，UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl，通常在反应体系中加入适量的UDG Buffer以确保比较好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用，因为其可能消化新合成的cDNA。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特异性PCR扩增在分子生物学研究中，PCR技术是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作为PCR反应的酶，其性能直接影响扩增结果的准确性和效率。近年来，Hot-Start Taq DNA Polymerase凭借其独特的优势Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过特殊处理的Taq DNA聚合酶，通过化学修饰或结合温度敏感的抑制剂，能够在低温条件下抑制酶的活性，从而避免非特异性扩增的发生。这种设计使得反应体系在室温下组装时，引物不会因非特异性结合而导致错误扩增，显著提高了PCR反应的特异性和灵敏度。其主要特点包括：高特异性：通过抑制低温下的酶活性，有效避免引物二聚体和非特异性结合，从而提高扩增产物的特异性。高灵敏度：即使在低拷贝数的模板中，也能高效扩增目标片段。操作简便：无需额外的高温步骤，反应体系可在室温下直接组装。兼容性强：适用于多种复杂的模板，如富含AT的DNA和经过亚硫酸氢盐转化的DNA。

dUTP（脱氧尿苷三磷酸）是一种特殊的核苷酸，其结构与dTTP（脱氧胸苷三磷酸）相似，但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值，尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTP Solution (100 mM) 是一种高纯度的即用型溶液，浓度为100 mM，能够满足多种实验需求。与传统的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用，同时减少了试剂添加量，降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用：PCR反应中的热启动：dUTP常用于热启动PCR技术中，通过引入尿嘧啶标记的引物，利用UDG酶在PCR反应前降解引物，从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测：dUTP可用于DNA标记，通过将尿嘧啶引入DNA链，后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测，实现对特定DNA片段的标记和追踪。其耐血能力可达20%-50%，在20 μL的PCR体系中，通常可加入1-4 μL的全血样本。Recombinant Human Kallikrein 3/PSAProtein,His Tag

CRISPR-Cas12a（以前称为Cpf1）是一种类II型V型内切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原间隔短回文重复序列邻近基序。Recombinant Mouse Carbonic anhydrase II Protein,His Tag

dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合物）是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂，广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每种浓度均为25 mM，能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂，包含四种脱氧核苷三磷酸，每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，该试剂经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物，其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰，降低错误掺入率，从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂，广泛应用于以下领域：PCR反应：dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一，为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中，dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Recombinant Mouse Carbonic anhydrase II Protein,His Tag