DL2000 DNA Marker:分子量标准的可靠选择DL2000 DNA Marker 是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准,由6条线状双链DNA片段组成,适用于常规DNA片段大小的鉴定。产品特点组成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接上样。用场景DL2000 DNA Marker 适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定,是分子生物学实验中不可或缺的工具。总之,DL2000 DNA Marker 提供了清晰、稳定的DNA分子量标准,方便快捷,是琼脂糖凝胶电泳的理想选择。产品特点组成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接上样。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。避免加热:使用前无需加热,直接上样。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液,使用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 结合了热启动技术和无染料设计,提供了可靠的解决方案。Recombinant Human HAI-1 Protein,His Tag
Pfu DNA聚合酶是一种从嗜热古细菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其准确性和热稳定性而被广应用于分子生物学研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,这种独特的校正功能使其能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增的保真性。与Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。这种高保真性使其成为需要准确扩增的实验(如基因克隆、突变研究和测序准备)的理想选择。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的热稳定性,能够在95°C的高温下保持活性,适合PCR反应的高温变性步骤。其扩增产物为平末端,适用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶扩增的DNA片段不适合常规的T载体克隆。Pfu DNA聚合酶的应用领域广,包括高保真PCR、基因克隆、点突变、全基因合成以及高质量测序样本的准备。它还常与其他酶(如Taq酶)联合使用,以结合高保真性和快速扩增的优点。总之,Pfu DNA聚合酶凭借其高保真性、热稳定性和广的应用场景,已成为分子生物学实验中不可或缺的工具,为科学研究提供了强有力的支持。MBP Ac(1-11)Taq DNA Polymerase 是一种广泛应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶性能和特点使其成为PCR技术的工具。
Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解决方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混液,专为PCR反应设计,广应用于分子生物学研究和诊断领域。这种预混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及PCR稳定剂和增强剂,但不含染料。其2×的浓度设计使得实验操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可进行反应,减少了实验准备时间和操作步骤。Taq DNA聚合酶是该预混液的成分,它具有好的热稳定性,能够在高温条件下保持活性,适合PCR反应中的高温变性步骤。此外,Taq酶在DNA合成过程中表现出较高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能够快速扩增目标DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特别适合于需要后续处理的实验,如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广泛的应用价值。总之,Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一种高效、便捷且灵活的PCR解决方案,能够满足不同实验需求,是分子生物学实验室的理想选择。
dUTP(脱氧尿苷三磷酸)是一种特殊的核苷酸,其结构与dTTP(脱氧胸苷三磷酸)相似,但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值,尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTP Solution (100 mM) 是一种高纯度的即用型溶液,浓度为100 mM,能够满足多种实验需求。与传统的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用,同时减少了试剂添加量,降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用:PCR反应中的热启动:dUTP常用于热启动PCR技术中,通过引入尿嘧啶标记的引物,利用UDG酶在PCR反应前降解引物,从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测:dUTP可用于DNA标记,通过将尿嘧啶引入DNA链,后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测,实现对特定DNA片段的标记和追踪。Pfu DNA Polymerase的长片段扩增能力:Pfu DNA Polymerase能够高效扩增长片段DNA,适合复杂基因组研究。
在分子生物学研究中,RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液,在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量,同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中与约500个碱基的RNA迁移速率相当,而二甲苯青则与约5000个碱基的RNA迁移速率相当。这种双重示踪设计能够直观地反映电泳的进程,帮助实验人员准确判断RNA的迁移情况。无RNase污染RNA分子对RNase极为敏感,因此在RNA实验中,避免RNase污染是关键。10×RNALoadingBuffer经过严格的质量控制,确保无RNase杂质污染,从而保证RNA样品的完整性。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括总RNA、小RNA以及特定RNA的片段的电泳分析。它不仅可用于甲醛变性的琼脂糖凝胶电泳,也适用于非变性电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。Pfu DNA Polymerase应用于高保真PCR、点突变、平末端克隆和cDNA克隆等领域使其成为分子生物学实验中的工具。Recombinant Human BCA-1/CXCL13
Cas12a不仅具有顺式切割活性,还具备独特的反式切割活性,这使得它能够无差别地裂解附近的单链DNA。Recombinant Human HAI-1 Protein,His Tag
一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料,这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上,当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时,荧光信号也随之增强。其灵敏度极高,即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下,也能准确地检测到其扩增信号。同时,通过优化的反应体系,有效减少了非特异性扩增的产生,确保了实验结果的特异性。例如,在对微量的病毒核酸进行检测时,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干扰,为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料,稳定可靠qPCR 实验中,ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料,能够有效校正孔间荧光信号的差异,提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中,不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺,对这些波动进行校正,使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测,都能保证结果的一致性,为科研数据的统计分析提供了坚实基础。Recombinant Human HAI-1 Protein,His Tag
AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型2×预混液,专为快速、有效的PCR扩增设计。该预混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、优化的缓冲体系以及电泳指示染料,能够明显提高PCR反应的速度和特异性。产品特点该预混液的重要优势在于其快速扩增能力,扩增速度可达15秒/kb,甚至在1 kb以内的片段中,极限速度可达5秒/kb。此外,预混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能够有效降低错误率,提高扩增产物的准确性。其优化的缓冲体系和延伸因子使...