时将毛坯用于堵塞空腔印迹SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盘座接受多达7.5倍8.4厘米墨迹SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸笔架接受多达8.5x 13.5厘米的污点。 本用户指南中使用的符号在本用户指南和/或产品标签上使用以下符号，并且用户应遵守指示要求：象征定义象征定义警告会提醒您采取以下措施可能会造成人身伤害或造成序列号身体上的威胁。批号阅读文档制造商目录号请勿重复使用所需但未提供的材料●真空源：泵或其他均匀的真空源，可提供持续的比较小压力为410毫巴（12 inHg）和34 L / min。有关泵的目录号，请参阅《订购信息》。注意：可以使用我们的WP61系列化学负荷泵，但可能需要更长的处理时间。●一升或更大的带塞子的保温瓶（用于废物收集）。 Mille上海益启生物的细胞分析仪询价公司电话。松江区Merck仪器联系人
盘，请在步骤5之后插入托盘。有关详细信息，请参阅“抗体恢复”部分。 6.在整个表面上涂适量的一抗吸墨纸架的数量（对于MultiBlot为2.5毫升，对于迷你吸墨纸为5毫升，或10 mL用于Midi印迹）。7.在室温下孵育10分钟。解决方案将是吸收到污点固定器中，表面可能会变干。重要提示：请勿在吸尘器清洁后再使用真空吸尘器。孵育10分钟。8.向下压框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在连续运行真空的情况下，添加30 mL洗涤缓冲液（MultiBlot为15毫升）。重复洗涤步骤3次以上（总共4次洗涤）。当框架完全为空时，将TURN真空关闭。10.在印迹架的表面上涂适量的二抗（对于多印迹，为2.5 mL，5毫升用于迷你印迹，或10毫升用于Midi印迹）。在室温下孵育10分钟，然后宝山区Merck微流控细胞芯片分析仪Merck仪器规格关于细胞分析仪的询价电话。
润湿印迹。，对于大多数应用和大多数抗体而言，0.5％的脱脂/低脂干奶溶液可以提供足够的膜的阻塞。注意：请勿使用浓度高于0. 5％的干奶，因为它可能会导致吸墨纸架堵塞膜。如果使用其他封闭溶液，请参阅表5了解兼容性和推荐浓度。●在洗涤，封闭和抗体缓冲液中始终使用0.1％Tween8 20表面活性剂。这将减少溶液的表面张力，并确保孵育过程中抗体在印迹支架中的均匀分布。●由于SNAP i.d. @ 2.0系统中的免疫检测时间很短，因此建议在开始操作之前应准备一抗和二抗稀释液。●MultiBlot固定器所需的稀释抗体的总体积为2.5 mL，Mini blot固定器为5 mL，10 mL用于Midi印迹固定器。，每次需要洗30次（MultiBlot为15毫升），以确保每次洗完后都能完全清洗印迹孵化步骤。
用SNAP i.d.o 2.0系统 系统设置 1.将SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作台上。2.通过推动管道末端的联接插件，将真空管道连接至系统背面。插入系统基座背面的快速断开接头，直至其滑动。注意：要断开管路连接，请用食指将管路连接器下方的卡舌向上推，然后将其拉出。管出来。3.将管道的另一端连接到真空源。使用一升的真空烧瓶作为疏水阀和一个Millex-FA。过滤器（目录号SLFA05010）可保护真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以产生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足够了。如果是真空如果源的工作温度高于410毫巴，则SNAP i.d.2.0系统将自动调节真空度压力。如果真空源不足，则流经系统的流量可能会不一致，从而导致更长的时间。处理时间和/或抗哪家细胞跨膜电阻仪是有正规授权的？
恢复正确放置戴姆·贝叶'底部的针脚。 '处理了两帧首先对一帧施加真空，然后再对另一帧施加真空，以确保同时在每个框架上施加足够的真空力。MultiBlot框架用于在MuHBlot框架中进行单点印迹时，放置正确汉克处理一次印迹，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井。 规格方面底座（长x宽x高）40.6厘米（16英寸）x 32.4厘米（12.751英寸）x 8.9厘米（3.5英寸）体重（大约）1.5kg（3.3磅）带有Ild（长x宽x高）19.7厘米（7.75英寸）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）的多孔吸墨纸架多色持有人11.4厘米（4.5英寸）x 6.4厘米（2.5英寸）x具有lId的迷你框架（长x宽x高）19.7厘米（7.75英寸）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.益启生物公司带您了解细胞分析仪详情。杨浦区MerckAmicon搅拌式过滤器Merck仪器报价
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关闭真空。同样，溶液将被吸收到印迹架中，并且表面可能看起来干燥。重要提示：孵育10分钟后，再抽真空。11.向下压框架并施加真空。等待5至8秒钟，直到框架完全空了。真空运行连续添加30 mL洗涤缓冲液（对于MultiBlot为15 mL）。重复洗涤步骤3次（共3次）4次洗涤）。12.关闭真空，然后从框架上取下吸墨架。从污点固定器中取出污点，并与适当的检测试剂。如果使用了MultiBlot孔空白，则卸下并清洗。 扩展一级抗体孵育：一小时至过夜1.执行《通用议定书》的步骤1至5。2.加入2.5 mL（对于MultiBlot），5 mL（对于Mini blot）或10 mL（对于Midi blot）1X一抗（浓缩液）通常在标准免疫检测过程中使用）。3.用盖子盖住吸墨纸固定架。如果需要的话，将其从底座松江区Merck仪器联系人
