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GTBE电泳缓冲液(1×):高效分离DNA片段的科研利器GTBE电泳缓冲液(1×)是一种专为DNA电泳设计的缓冲液,广应用于分子生物学实验中,尤其适用于分离相对较小的DNA片段(小于2000bp)。其主要成分包括甘氨酸、TBE(Tris-硼酸-EDTA)缓冲液。产品特点与优势高效分离能力:GTBE缓冲液的缓冲能力较弱,但特别适合分离小于2000bp的DNA片段,能够提供清晰的电泳条带。兼容性高:该缓冲液可用于常规琼脂糖凝胶电泳,也可用于脉冲场凝胶电泳,满足多种实验需求。稳定性强:GTBE电泳缓冲液(1×)在室温下保存,有效期可达12个月,使用方便。使用方法制备凝胶:使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。加样与电泳:将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中,进行电泳。染色与观察:电泳结束后,使用合适的核酸染料(如EB或GoldView)对凝胶进行染色,并在紫外透射仪下观察结果。注意事项安全操作:为确保实验安全,操作时需佩戴实验服和一次性手套。保存条件:产品应保存于室温,避免长时间暴露在高温或强光下。使用期限:GTBE电泳缓冲液(1×)的有效期为12个月,建议在开封后尽快使用。由于HLC具有良好的生物相容性、低免疫原性、稳定性和大规模生产的能力,它已被广泛应用于皮肤损伤。酶定向进化技术服务开发

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在大肠杆菌表达系统中,优化蛋白质的折叠和活性可以通过以下策略实现:1.优化表达载体:选择具有强启动子的表达载体,如T7启动子,以实现高水平的蛋白表达。同时,载体中包含的SD序列位置和转录终止子也会影响转录和翻译效率。2.密码子优化:对目的基因进行密码子改造,提高mRNA的稳定性和翻译效率,特别是在大肠杆菌中表达真核基因时。3.融合蛋白及分子伴侣的使用:利用融合蛋白如GST、MBP等增加蛋白的可溶性表达,并共表达分子伴侣如GroEL/ES、DnaK/J/GrpE等,促进重组蛋白的翻译后折叠加工。4.靶蛋白的定位表达:使用信号肽将重组蛋白分泌到细胞周质或胞外,周质空间的氧化环境有利于二硫键的形成和硫基蛋白的正确折叠。5.表达菌株的选择:选择适合目的蛋白特性的菌株,例如使用Rosetta2系列补充稀有密码子对应的tRNA,或使用Origami2系列促进二硫键的形成。6.诱导条件的优化:包括诱导剂的选择和浓度、温度、培养时间和细胞密度等因素的调节。例如,在较低温度下表达可能有助于提高蛋白的溶解性和表达水平。7.蛋白质的折叠和修饰:对于以包涵体形式表达的蛋白,进行重折叠和修饰,加入还原剂和折叠助剂促进正确的折叠。上海HPV病毒样颗粒表达服务技术服务临床前研究Taq DNA Polymerase是一种源自嗜热菌Thermus aquaticus的耐热性DNA聚合酶的耐热性和高效的DNA扩增能力。

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封装方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆类别:单克隆抗体浓度:1mg/ml背景别名:肺炎球菌10A型多糖抗体制备和贮藏储存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6个月。建议分装至每瓶约10ul并储存在-20°C下以便长期储存。避免反复冷冻和解冻循环。生物试剂是指生命科学研究中使用的各类试剂材料,作为消耗性工具在科研活动中被使用,具有品类繁杂、数量众多等特点。根据材料和用途的不同,生物试剂可以分为蛋白类试剂(重组蛋白、抗体等)、分子类试剂(核酸、载体、酶等)、细胞类试剂(细胞系、转染试剂、培养基等)。随着生物医药研发的发展和崛起,随之带来的是生物医药试剂等助力生物医药研发的需求的增加。本公司主要开发两大类产品:药物研发试剂和药物生产原料,围绕着mRNA疫苗、胰岛素生物药物等开发了一系列生物医药开发用的制剂产品。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE):DNA电泳的高效选择在分子生物学实验中,琼脂糖凝胶电泳是分析DNA片段大小和纯度的常用技术,而Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)作为经典的缓冲液之一,因其高效、稳定和经济的特点,成为实验室中不可或缺的工具。产品特点与优势Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)的主要成分包括Tris(三羟甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。这种配方能够在电泳过程中提供稳定的pH环境,确保DNA片段的清晰分离。高效分离:TBE缓冲液具有较高的离子强度,适合分离小分子量的DNA片段。它能够在电泳过程中提供稳定的电流,确保DNA条带清晰、分辨率高。兼容性强:TBE缓冲液适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳,兼容常见的核酸染料(如EB或GoldView),满足不同实验需求。经济实用:5×的高浓度设计使得该缓冲液在使用时可以根据实验需求灵活稀释,减少浪费,降低实验成本。稳定性高:液体形式的TBE缓冲液在保存和使用过程中更加稳定,只需按照说明稀释即可使用,无需额外配制。使用方法使用Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)时,需按照以下步骤操作:稀释缓冲液:根据实验需求,取适量的5×TBE缓冲液,加入去离子水稀释至1×工作液。DNA Marker I是一种即用型产品,已预混1×Loading Buffer,可直接取5-10 μL用于电泳,无需额外处理。

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TthDNAPolymerase的高保真性能TthDNAPolymerase具有较高的保真度,在DNA合成过程中能准确地识别和配对碱基,减少错误掺入的发生。其独特的活性中心结构使其对底物具有高度选择性,降低了碱基错配的概率。在基因克隆、测序等对准确性要求极高的实验中,能够保证合成的DNA序列与模板高度一致,为后续的研究提供了可靠的基因材料,避免因碱基突变导致的实验结果偏差,保障了分子生物学研究的科学性和严谨性。TthDNAPolymerase的反应速度此酶的催化反应速度较快,能够在较短时间内完成DNA链的延伸。在PCR反应中,它可以快速地添加核苷酸到引物的3'-OH末端,使得目标DNA片段的扩增效率显著提高。例如在大规模的基因筛查实验中,快速的反应速度能够在短时间内获得大量的扩增产物,节省了实验时间,加快了研究进程,满足了现代分子生物学高通量、高效率的实验需求。DL3000 DNA Marker是一种即用型产品,已预混1×Loading Buffer,可直接用于琼脂糖凝胶电泳。浙江九价HPV疫苗开发服务技术服务临床前研究

毕赤酵母不仅用于实验室规模的蛋白生产,还广泛应用于工业规模的生物分子生产 。酶定向进化技术服务开发

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free):RNA电泳的理想选择在分子生物学实验中,RNA电泳是研究基因表达、RNA结构和功能的重要技术。然而,RNA的稳定性较差,容易被RNase降解,因此在RNA电泳中使用无RNase污染的缓冲液至关重要。MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)凭借其稳定的pH值、高分辨率和无RNase污染的特点,成为RNA电泳的理想选择。产品特点无RNase污染:MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)经过特殊处理,确保无RNase污染,能够有效保护RNA样品免受降解。稳定pH值:MOPS缓冲液的pH值接近中性(pH 6.5-7.9),能够维持稳定的电泳环境,避免RNA在电泳过程中发生降解。高分辨率:MOPS缓冲液具有较低的粘度和较高的缓冲能力,能够有效提高电泳分辨率,确保RNA条带清晰。兼容性强:该缓冲液适用于多种检测方法,如银染、考马斯亮蓝染色或Northern blot。使用方法配制缓冲液:将MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)粉末溶解于去离子水中,搅拌至完全溶解。配制好的1×缓冲液pH值约为7.7±0.2。电泳操作:使用1×MOPS缓冲液制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶,将RNA样品加入凝胶孔中进行电泳。染色与观察:电泳结束后,使用合适的染料(如EB或GoldView)对凝胶进行染色,并在紫外透射仪下观察结果。

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10×MOPSRNA缓冲液是一种常用于RNA电泳的试剂,以下是使用10×MOPSRNA缓冲液进行RNA电泳的步骤:1.准备凝胶:-将琼脂糖粉末与10×MOPSRNA缓冲液混合,比例通常为1%至2%的琼脂糖溶液。例如,对于1%的琼脂糖凝胶,取1克琼脂糖粉末加入100毫升的1×MOPS缓冲液中。-加热混合溶液至琼脂糖完全溶解。2.稀释缓冲液:-将10×MOPSRNA缓冲液用DEPC处理的超纯水或无菌水稀释至1×工作浓度。例如,取100毫升的10×MOPSRNA缓冲液,加入900毫升的DEPC水,充分混匀。3.制备凝胶板:-将溶解好的琼脂糖溶液倒入凝胶模具中,插入梳子以形成样品孔。-待凝胶凝固后,取...

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