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标准物质企业商机

高灵敏度与特异性该产品采用优化的SYBRGreenI染料配方,能够与双链DNA特异性结合,即使在低拷贝数的目标序列中也能实现高灵敏度检测。其优化的反应体系确保了高效的扩增效率,同时减少了非特异性产物的生成。低ROX参考染料产品中预混了低浓度的ROX参考染料,适用于多种qPCR仪器平台,无需额外添加或调整ROX浓度,简化了实验操作流程,同时保证了荧光信号的稳定性和准确性。UDG防污染系统为了防止qPCR实验中的气溶胶污染,该产品引入了dUTP/UDG防污染体系。UDG酶能够降解含有dUTP的残留DNA,从而有效避免假阳性结果的出现,确保实验数据的可靠性。快速反应与模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的热启动TaqDNA聚合酶,能够在短时间内完成反应,同时兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展现出优异的扩增性能。便捷的2×预混液设计该产品为2×浓度的预混液,包含qPCR所需的所有关键组分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等,需加入引物和模板即可进行反应,简化了实验操作。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 广泛应用于常规PCR、基因克隆、复杂模板扩增以及高通量建库等场景。Recombinant Human SLC7A11 Protein-VLP

Recombinant Human SLC7A11 Protein-VLP,标准物质

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液,能够直接从全血样本中进行基因扩增,无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq™ DNA Polymerase),这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性,能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外,该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段,并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测(如细菌、病毒)以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%,在20 μL的PCR体系中,通常可加入1-4 μL的全血样本。此外,该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Human IL-10 ProteinT4 DNA 聚合酶相对不耐热,在 70℃加热 10 分钟可使 T4 DNA 聚合酶失活,因此在实验操作过程中需要注意温度。

Recombinant Human SLC7A11 Protein-VLP,标准物质

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶,这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后,也能高效地进行DNA扩增,适用于多种植物物种,包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外,该预混液的扩增性能,能够扩增长达5 kb的DNA片段,适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系,只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织,释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间,还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制,即使在反复冻融50次后,活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性,适合高通量筛选和大规模样本分析。

robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特异性与强校正能力的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。高浓度ROX校正:含有高浓度ROX染料,适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。

该酶在PCR(聚合酶链式反应)技术中发挥着重要作用,极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。

Recombinant Human SLC7A11 Protein-VLP,标准物质

产品特点高灵敏度与特异性SYBRGreen是一种荧光染料,能够特异性地结合到双链DNA的小沟区域。在qPCR过程中,随着DNA链的延伸,SYBRGreen的荧光信号不断增强,从而实现对目标基因的实时定量。这种染料的结合特异性极高,确保了实验结果的准确性。即使在低浓度的模板条件下,也能检测到目标基因的存在,灵敏度可达单拷贝水平。2×预混体系,操作简便该产品采用2×预混体系,预先将Taq酶、dNTPs、MgCl₂等关键组分混合均匀,实验人员需加入引物和模板即可进行反应。这种预混体系简化了实验操作步骤,减少了人为误差,同时保证了反应体系的均一性和稳定性。无论是初学者还是经验丰富的研究人员,都能轻松上手,快速开展实验。低ROX参比染料,减少背景干扰ROX染料作为qPCR反应中的参比染料,用于校正孔间荧光信号的差异。然而,过高的ROX浓度可能会引入背景荧光,影响实验结果的准确性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低浓度的ROX染料,有效降低了背景干扰,提高了荧光信号的信噪比,使得定量结果更加精确可靠。UBE2L3作为泛素化途径中的关键酶,其在蛋白质降解、信号传导、细胞周期控制等重要内容有着作用。Recombinant Human RGMa Protein,His-Avi Tag

可以利用现有的计算工具,如CRISPR design tools,预测gRNA的活性和特异性,以辅助实验设计 。Recombinant Human SLC7A11 Protein-VLP

在分子生物学和细胞生物学研究中,核酸染料是不可或缺的工具,用于检测和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料,以其性能和安全性,逐渐成为实验室中理想的核酸染色选择。一、产品特点高灵敏度与特异性RcView吖啶橙核酸染料能够与核酸结合后产生强烈的荧光信号,其灵敏度与传统的溴化乙锭(EB)相当,但安全性更高。在紫外透射光下,双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA和RNA则呈现红色荧光,这种独特的双色特性使其能够区分不同形式的核酸。安全性传统的EB染料具有强致性,而RcView吖啶橙核酸染料通过多项致突变性试验(如Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验等),结果均为阴性,是一种安全的替代品。操作简便RcView的使用方法与EB完全相同,适用于琼脂糖凝胶电泳中的核酸染色。用户只需在融化的琼脂糖凝胶溶液中加入RcView,轻轻摇匀后倒胶即可。Recombinant Human SLC7A11 Protein-VLP

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SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统,能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器...

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