放电。为防止电池自身损坏 放电，然后每月为电池组充电。 更换电池： 1.使用1号梅花槽螺丝刀，从MillicellD上卸下四颗螺钉。 ERS-2外壳，仪器盖与底座分开。 2.电池组通过金属盖安装在基座上。 拧下两颗螺丝，然后提起电池盖和电池。 3.从盖上取下电池组。 4.注意电池组连接器的位置和电线颜色代码，因此 新电池组可以保持正确的极性。 拉动电路板上的小塑料连接器，将其断开 从电路板上直接拉出来。 注意：以相反极性连接电池连接器 可能会导致人身伤害或设备损坏。 5.将新的电池组放入电池盖中，然后重新固定到基座上。6.要将电池组想进行融合的定量测量用细胞跨膜电阻仪。虹口区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪一级代理
导线重新连接到电路板上，请对准电池组，使突出的凸耳面向凸耳（锁定导轨）将连接器笔直向下压在引脚上请勿强行连接器;如果对齐正确，则应单击毫不费力地就位7.重新组装仪器盖和底座。8.给新电池充电至少12个小时。9.按照当地法规处理旧电池。电极存放短期存放（过夜）：将电极头浸入电解液中解决方案：将电极电缆插入已插入的电极端口中仪表，使系统内部短路且电极短路保持对称（平衡）。长期保存：用Milli-QRwater或类似溶液冲洗电极并在黑暗中储存干燥。用Milli-Qwater冲洗以除去盐和蛋白质。电极清洗反复使用，电极表面可能会被蛋白质或其他虹口区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪一级代理上海益启默克细胞跨膜电阻仪批发价。
值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养
0.1M KC溶液。1.将Millicell ERS-2仪表与充电器断开;2.将STXO1电极与仪表连接:将电极末端插头插入仪表上的INPUT接口;3.开关打到OFF，模式打到Ohms(Q)，将电极浸入电极缓冲液;下表列出了推荐的平衡时间;4.进行电极功能检测。电极状态浸入溶液时间从未被测试24h干燥储存24h在溶液中储存2h三.电极功能检测（只测量电压时需要)1.将仪表与充电器断开，模式调到Millivolts;2.将电极头部浸入与培养基相似的电极液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打开开关到ON;4.如果仪表上海益启细胞跨膜电阻仪用于在细胞模型上进行药物渗透实验。
泄和毒性等多个方面，而吸收是第一步。在细胞模型上进行内皮细胞通透性、药物渗透等实验中，默克生命科学Millipore的MillicellR细胞电阻仪和细胞培养板是常用的产品组合。MillicellRERS-2电阻仪是测定培养的上皮细胞的电阻或跨上皮细胞电阻(TEER)的可靠设备。采用交流电(AC)定量检测单层的健康状态和细胞融合度。两个电极比较好的Ag/AgCl用来测量电压。由于电极设计得非常小，实验者可以非常方便地测量微孔膜上生长的上皮细胞的膜电压及电阻。交流电设计与传统直流电装置相比也具有一些优势:膜电压和电极偏移不会影响电阻的精确上海益启生物的测量细胞电阻和电压的电阻仪询价公司电话。虹口区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪一级代理
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量程能够达到13,0002，但是10,000Q及以下的读数才具准确性。1.将细胞置于室温下平衡30分钟; cur 5sa2.如前所述，测试Millcell ERS-2系统;i1iool确保仪表与充电器断开;4.将模式打到Ohms，开关打到ON;5.将电极短端浸入培养板内部，长端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生长的细胞，长端需碰到外侧孔的底部。为了实验结果的稳定和可重复性，确保电极平稳，并与培养板成90°;记录电阻值。 四．空白电阻测量1.在培养孔中插入没有培养细胞的小室，加入培养基;2.―按照电阻测量步骤5中的方法测量空白杯中的电阻虹口区在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验电阻仪一级代理
