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CD19蛋白在B细胞和体液免疫反应中起着作用。成熟B细胞对抗原刺激、胚芽中心发育和抗体亲和性成熟的反应能力是必需的。CD19已成为血液学和实体的有前途的靶点。产品性质同义词CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工会编号P15391来源生化重组人CD19蛋白表达于HK293细胞,标记于C-端。它含有金属1-Lys291。分子量重组cd19由283个氨基酸组成,预测分子质量为31.6kda。纯洁90%由社会发展秘书处----政策和两性平等局确定。内用Lal法测定每一种蛋白质。公式化用0.22腔形过滤液对PBS进行冻干。冻干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作为保护剂。重建离心管打开前。建议将其重组为100克/毫升以上的浓度。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。透明质酸由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单位构成,分子量可以从数千到数千万道尔顿不等。Recombinant Biotinylated Human ENPP-1 Protein,His-Avi Tag

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牛血浆作为肉制品工业的重要副产品,其中富含的纤维蛋白原具有经济和医学价值。本文综述了牛血浆中纤维蛋白原的提取方法、结构特性、生物学功能以及在医学领域的应用前景。引言纤维蛋白原是血浆中的关键凝血因子,对于止血和伤口愈合至关重要。由于其在医学领域的广泛应用,牛血浆中纤维蛋白原的提取和应用受到了科研工作者和医学界的高度关注。纤维蛋白原的结构特性牛纤维蛋白原由α、β、γ三对多肽链组成,分子量约为340 kDa。这些多肽链通过二硫键连接,形成了纤维蛋白原稳定的三维结构。纤维蛋白原含有约4%的碳水化合物,对其生物学功能至关重要。提取与纯化技术牛血浆中纤维蛋白原的提取通常采用盐析法和有机溶剂沉淀法。盐析法利用硫酸铵等中性盐进行蛋白质的沉淀,而有机溶剂沉淀法则使用乙醇等有机溶剂。这些方法简便、成本低廉,适合大规模生产。然而,为了获得高纯度的纤维蛋白原,通常需要进一步的纯化步骤,如离子交换色谱。Recombinant Biotinylated Human ENPP-1 Protein,His-Avi Tag透明质酸(Hyaluronic Acid,简称HA)是一种存在于人体和动物组织中的天然高分子多糖,称为糖醛酸或玻尿酸。

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Endo H糖苷内切酶H:结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H(Endo H)是一种专门切割N-连接糖链的内切酶,用于糖生物学和蛋白质工程领域。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制、以及其在研究和临床应用中的潜力。引言N-连接糖基化是一种在真核细胞中普遍存在的蛋白质修饰方式,涉及将糖链添加到蛋白质的天冬酰胺残基上。Endo H作为一种内切酶,能够特异性地识别并切割N-连接糖链中的β-N-乙酰葡糖胺苷键,从而在蛋白质工程和生物制药中发挥重要作用。Endo H的结构特性Endo H通常来源于流感嗜血杆菌(Hemophilus influenzae),其分子质量约为50 kDa。该酶由两个结构域组成:一个负责识别糖链的催化结构域和一个有助于酶稳定性的非催化结构域。催化机制Endo H的催化机制涉及对N-连接糖链的特异性识别和切割。酶的活性位点含有多个氨基酸残基,这些残基与糖链的特定结构相互作用,导致酶对底物的高特异性。Endo H催化的糖苷键断裂是一水解反应,需要水分子的参与。

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定义(UnitDefinition)1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-15~-25℃保存,有效期1年。使用说明变性条件下蛋白质去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白(1-20μg),至终体积10μL;2)100℃温度下煮沸10min使其变性,冰上冷却,离心10秒;3)加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去离子水,总反应体积20μL;4)加入0.2~0.5μL的PNGase,轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。非变性条件下蛋白质去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白(1-20μg)至体积为20μL。2)加入0.5~1μL的PNGaseF,轻轻混匀。3)37°C孵育4-24h。注意:在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化,在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。CX3CL1用作粘附分子,而两种形式都是表达CX3CR1的靶细胞的化学吸引力。

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分子结构:牛纤维蛋白原由两个相似的三聚体亚基组成,每个亚基包含Aα、Bβ和γ三个多肽链,通过二硫键和非共价键连接。生物学功能:牛纤维蛋白原在凝血级联反应中被凝血酶裂解为纤维蛋白单体,进而聚合形成稳定的纤维蛋白凝块,是止血和伤口修复的关键组分。医学应用:牛纤维蛋白原在心血管疾病、创伤以及药物开发中展现出潜在的应用价值。讨论分子特性:牛纤维蛋白原的分子结构为理解其在凝血过程中的功能提供了基础,同时为设计新型抗凝血药物提供了可能。疾病研究:牛纤维蛋白原在血栓形成和溶解中的作用,为研究如深静脉血栓、心肌梗死等疾病的分子机制提供了重要信息。生物医学应用:牛纤维蛋白原的稳定性和可用性使其成为研究血液凝固机制和开发新型生物材料的理想模型。成纤维细胞生长因子18(FGF-18)是20 kDa蛋白,在骨骼发育和骨稳态中起着重要作用。Recombinant Biotinylated Human ENPP-1 Protein,His-Avi Tag

α-凝血酶不仅在凝血中起作用,还在细胞信号中发挥作用。它可以启动血小板并刺激炎症介质的产生。Recombinant Biotinylated Human ENPP-1 Protein,His-Avi Tag

Endo H糖苷内切酶H:结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H(Endo H)是一种专门作用于糖链的内切酶,对研究蛋白质糖基化修饰具有重要意义。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制以及在糖生物学研究中的应用。引言蛋白质糖基化是一种普遍存在的翻译后修饰,对蛋白质的结构、稳定性和功能发挥着关键作用。Endo H是一种能够特异性识别并切割高甘露糖型N-连接糖链的内切酶,广泛应用于蛋白质糖基化分析。Endo H的结构特性Endo H由菌Helix pomatia分泌,其分子量约为130 kDa。该酶具有一个催化中心,能够识别并切割特定的糖苷键。Endo H的三维结构尚未完全解析,但其氨基酸序列和某些关键催化残基已被确定。催化机制Endo H通过水解N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)与N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)之间的β-1,4糖苷键,从而释放高甘露糖型N-连接糖链。该过程不涉及辅因子,表明Endo H催化机制可能依赖于其活性位点的氨基酸残基。Recombinant Biotinylated Human ENPP-1 Protein,His-Avi Tag

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在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 则是提升PCR特异性和效率的关键试剂。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系,为准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液,包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及增强剂。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性,该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成,从而提高了PCR反应的特异性...

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