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化妆品原料备案注册基本参数
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化妆品原料备案注册企业商机

(六)注册人、备案人有自行生产或者委托境外生产企业生产的,应当提交生产企业信息表(附6)和质量安全负责人信息,一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为境外的,应当提交境外生产规范证明资料原件。第十一条 我国境内*从事受托生产的企业,应当提交第十条第(六)项中的生产企业信息表,以便关联确认委托生产关系。第十二条 具有境内注册人或者备案人、境内责任人、生产企业等多重身份的,或者同一境内责任人对应多个境外注册人、备案人的,可以一次性提交全部相关资料,取得相应的用户权限。已有用户可以根据情况补充提供相关资料,增加用户权限。建议企业在进行化妆品原料备案注册时,咨询专业的法规顾问或律师,以确保符合所有相关的法律法规要求。海淀区营销化妆品原料备案注册要求

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(二)使用电子标签的,应当提交电子标签内容,销售包装上的图码应当是注册备案信息服务平台生成的预置图码;(三)上传图片的标签内容和说明书内容不得超出产品标签样稿载明的内容;(四)存在多种销售包装的,应当提交所有的销售包装的标签图片。符合以下一种或多种情形的,提交其中一种销售包装的标签图片,其他销售包装的标签图片可不重复上传:1.*净含量规格不同的;2.*在已上***售包装上附加标注销售渠道、促销、节日专款、赠品等信息的;3.*销售包装颜色存在差异的;平谷区本地化妆品原料备案注册供应定期更新:根据法规要求,定期更新注册信息,确保原料的持续合规。

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1.应当提交对产品实际控制的微生物和理化指标,微生物和理化指标应当符合《化妆品安全技术规范》《化妆品注册和备案检验工作规范》的要求。2.应当根据产品实际控制的微生物和理化指标提交相应的质量控制措施。3.采用检验方式作为质量控制措施的,应当注明检验频次,所用方法与《化妆品安全技术规范》所载方法完全一致的,应当填写《化妆品安全技术规范》的检验方法名称;与《化妆品安全技术规范》所载方法不一致的,应当填写检验方法名称,说明该方法是否与《化妆品安全技术规范》所载方法开展过验证,完整的检验方法和方法验证资料留档备查。

《化妆品注册备案资料管理规定》是为规范化妆品注册备案管理工作,保证化妆品注册、备案各项资料的规范提交,依据《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案管理办法》等有关法律法规要求,制定的管理规定。2021年2月,国家药品监督管理局公告(2021年第32号)公布了《化妆品注册备案资料管理规定》,自2021年5月1日起实施。 [1]国家药监局关于发布《化妆品注册备案资料管理规定》的公告(2021年第32号)为贯彻落实《化妆品注册备案管理办法》,规范和指导化妆品注册与备案工作,国家药监局制定了《化妆品注册备案资料管理规定》,现予公布,自2021年5月1日起施行。  特此公告。  附件:化妆品注册备案资料管理规定 国家药监局 2021年2月26日 [1]备案的目的是为了保护消费者的健康,确保化妆品的质量和安全。

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(四)产品配方香精可按两种方式填写,分别提交以下资料:1.产品配方表中*填写“香精”原料的,无须提交香精中具体香料组分的种类和含量;产品标签标识香精中的具体香料组分的,以及进口产品原包装标签标识含具体香料组分的,应当在配方表备注栏中说明。2.产品配方表中同时填写“香精”及香精中的具体香料组分的,应当提交香精原料生产商出具的关于该香精所含全部香料组分种类及含量的资料。(五)使用贴、膜类载体材料的,应当在备注栏内注明主要载体材料的材质组成,同时提供其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。不同国家和地区对化妆品原料备案的要求可能有所不同,因此企业在进行备案时应仔细了解当地的法规和要求。平谷区本地化妆品原料备案注册供应

提交申请:将准备好的材料提交给相关监管机构进行审核。海淀区营销化妆品原料备案注册要求

1.产品检验报告的受检样品应当为同一产品名称、同一批号的产品。2.产品检验报告中载明的产品信息应当与注册或者备案产品相关信息保持一致。由于更名等原因,导致检验报告中产品名称、企业名称等不影响检验结果的信息与注册备案信息不一致的,应当予以说明,并提交检验报告变更申请表和检验检测机构出具的补充检验报告或者更正函。3.多个生产企业生产同一产品的,应当提供其中一个生产企业样品完整的产品检验报告,并提交其他生产企业样品的微生物与理化检验报告。海淀区营销化妆品原料备案注册要求

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