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免疫荧光通过抗体与示踪物质结合,利用抗原-抗体结合反应,进而对抗原所在的细胞或组织进行定性或定量。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光,可以看见荧光所在的细胞或组织,利用定量技术测定含量,从而可对抗原进行细胞定性和定位分析。细胞免疫荧光用途:快速直观显示所检测蛋白的细胞定位。材料与仪器:样品:贴壁细胞;试剂:4% 组织固定液,PBS,Triton X-100,BSA,荧光二抗,免疫荧光染色二抗稀释液,抗荧光猝灭封片液,0.25% 胰酶;器材:6/12/24 孔板,细胞爬片(盖玻片),载玻片,15 ml 离心管。免疫荧光技术通过荧光信号的观察来确定抗原或抗体的分布和定位。PDL-1/CD274免疫荧光染色

PDL-1/CD274免疫荧光染色,免疫

zo-1的免疫荧光,步骤如下:1.细胞在盖片上生长融合到95%-100%时,从孵箱中取出。2.用预温的1×PBS洗3次,每次10分钟。3.4%的甲醛室温固定20-30分钟。4.1×PBS洗3次,每次10分钟。5.0.2%TritonX-100透化2-5分钟。6.1×PBS洗3次,每次10分钟。7.5%BSA室温封闭30分钟。8.加一抗(用1%BSA稀释)放在湿盒里,4度过夜。9.1×PBS洗3次,每次10分钟。10.加二抗(用1%BSA稀释)30分钟,闭光。11.1×PBS洗3次,每次10分钟。12.95%甘油封片。注:4%甲醛,0.2%Triton,5%BSA均用1×PBS稀释。PDL-1/CD274免疫荧光染色免疫荧光技术可以通过荧光显微镜观察样品中的荧光信号,从而确定目标分子的存在和位置。

PDL-1/CD274免疫荧光染色,免疫

免疫荧光技术又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展较早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。免疫荧光技术是标记免疫技术中发展较早的一种.它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。Coons等于1941年初次采用荧光素进行标记抗体获得成功。经过几十年的发展,该技术已相当成熟。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术。在实际工作中荧光抗原技术很少应用,所以人们习惯将荧光抗体技术称为免疫荧光技术

免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。在此基础上又分为两种方法:直接法和间接法。直接法:将标记的特异性荧光抗体直接加到抗原上,经过一定时间反应,即可结合并显色。间接法:先用抗原的抗体(一抗)与抗原反应结合,再用荧光标记的二抗(一抗的抗体)与抗原反应,形成抗体-抗原-抗体复合物。免疫荧光技术可以用于研究神经系统的功能和疾病。

PDL-1/CD274免疫荧光染色,免疫

免疫荧光应用范围:其应用范围极其普遍,可以测定内分泌、蛋白质、细胞因子、细胞表面抗原、多肽、核酸、受体、神经递质、肉瘤标志物、血药浓度等各种生物活性物质。根据诊断类别,又可分为传染性疾病、内分泌、药物检测、免疫学、血型鉴定等。免疫荧光实验步骤:洗涤:PBS洗涤5min*3次。封闭:使用封闭液对样本进行封闭,一般1h。加一抗:使用合适浓度的一抗与样本4℃过夜。洗涤:PBS或PBST洗涤5min*3次。加二抗:使用间接法时需要加二抗处理,根据说明书使用合适的浓度,避光处理1h(后面步骤均需避光)。洗涤:PBS或PBST洗涤5min*3次。封片:滴一滴防淬灭剂,封片。可立即观察后暂存4℃尽快观察。免疫荧光技术具有高灵敏度和高特异性,可以检测非常低浓度的目标分子。PDL-1/CD274免疫荧光染色

免疫荧光技术可以用于研究免疫系统的功能和异常。PDL-1/CD274免疫荧光染色

细胞的固定及免疫荧光:吸去一抗,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。向孔内滴加足够量适宜浓度的二抗,37℃,室温避光孵育1小时。注意二抗带有荧光素标记,因此操作过程尽量在暗处进行。吸去二抗,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。向玻片上滴加DAPI,或者Hoechst复染细胞核,一般为蓝色荧光;避光孵育5-10min。使用PBS轻洗细胞3 次,每次 5 min,洗去多余的DAPI。取爬片时由于爬片与培养皿底结合较紧,张力较大,可将注射器针头针尖向背面做个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出即可。用吸水纸吸干爬片上的液体,用含抗荧光淬灭剂的封片液封片,注意将爬片反过来贴于多聚赖氨酸载玻片上,然后在荧光显微镜下观察并采集图像,注意选择抗体对应的激发光源。PDL-1/CD274免疫荧光染色

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