每年/极端环境后2.可选校准迟滞性校准:升压与降压过程中同一压力点的输出差异(反映机械迟滞)。重复性校准:多次施加相同压力,计算输出值的标准差。四、校准时注意事项1.校准前准备环境稳定:校准室温度波动≤±2°C,湿度<70%。设备选择:标准压力源精度需高于传感器精度等级(如传感器,标准表选)。推荐使用活塞式压力计或数字压力校准仪。预热时间:校准设备与被校传感器同时通电预热30分钟以上。2.校准操作规范压力加载顺序:从零点逐步升至满量程,再逐步降压,避免突变压力导致膜片形变。数据记录:记录每个校准点的输入压力、输出信号值及环境温度。误差计算:非线性误差=|(实际输出-理论输出)|/满量程×100%。重复性误差=(**输出-*小输出)/满量程。 计量校准服务应具有科学性和规范性。上海液体流量计计量校准
采用双波长(测定波长490nm,参比波长630nm或650nm)连续测三次,观察其不同通道之间测量结果的一致性,可用极差值来表示其通道差。孔间差的测量:选择同一厂家、同一批号酶标板条(8条共96孔)分别加入200ul甲基橙溶液(吸光度调至)先后置于同一通道,蒸馏水调零,采用双波长检测,其误差大小用±。零点飘移:取八只小孔杯,分别置于八个通道的相应位置,均加入200ul蒸馏水并调零,采用双波长或单波长(490nm)每隔30min测定一次,观察8个通道4h内的吸光度变化。零点飘移是评价仪器在一定时间内零点吸光度的变化趋势,与波长无关,它间接地反映了仪器内部检测系统在单位时间内处于工作状态下的稳定性及仪器的机械性能情况。精密度评价:每个通道三只小杯,分别加入200ul高、中、低三种不同浓度的甲基橙溶液,蒸馏水调零,采用双波长作双份平行测定,每日测定两次,连续测定20天。分别计算其批内精密度、日内批间精密度、日间精密度和总精密度及相应的CV值。综上所述,酶标仪验证是一个复杂而细致的过程,涉及多个方面的测试和评估。通过严格的验证步骤和方法,可以确保酶标仪的性能稳定可靠,为科研和临床检测提供准确的数据支持。浙江全自动细菌分歧杆菌计量校准方法计量校准在农业领域也具有广泛的应用。
二、人员管理员工培训:所有员工都应接受与岗位相关的GMP、法规、操作技能等方面的培训,并定期接受再培训以更新知识。**监测:对从事*品生产的员工进行**检查,确保没有传染病等可能影响*品质量的情况。个人卫生:强调个人卫生的重要性,要求员工遵守卫生操作规程,如穿戴整洁的工作服、帽、鞋,保持工作区域的清洁等。三、厂房与设施设计合理:厂房的选址、设计、布局应满足*品生产的要求,避免污染、交叉污染、混淆和差错。维护良好:定期对厂房和设施进行检查、清洁和维护,确保其处于良好的工作状态。环境控制:对生产环境进行严格的温度、湿度、洁净度等控制,以满足不同*品的生产需求。四、设备管理选型合适:选择符合生产要求的设备,确保其设计、安装、改造和维护都符合预定用途。定期校准:对生产和检验用设备进行定期校准和检查,确保测量结果的准确性。维护保养:建立设备维护保养制度,定期对设备进行清洁、润滑、检查和维修。五、物料与产品管理原辅料质量控制:确保所使用的原辅料符合质量标准,并有可追溯性。成品检验:对成品进行严格的质量检验,确保其符合注册标准和法规要求。储存条件:为物料和成品提供适当的储存条件,防止变质、污染或混淆。
甚至还可以支持“WesternBlot”和“上转换发光”等检测。三、酶标仪的验证内容安装确认:主要进行文件确认、安装环境的确认等。运行确认:主要进行功能确认(软件和硬件)、示值读数测试。性能确认:主要进行波长、吸光度、发光测试等。四、酶标仪性能评价与鉴定方法滤光片波长精度检查及其峰值测定:用高精度紫外可见分光光度计(波长精度±)对不同波长的滤光片进行光谱扫描,检测值与标定值之差即为滤光片波长精度,其差值越接近于零且峰值越大表示滤光片的质量越好,波长精度越高。灵敏度和准确度的监测:灵敏度:精确配制6ug/ml重铬酸钾(干燥)溶液(**溶解),加入200ul重铬酸钾溶液于小孔杯中,以**溶液作空白,于450nm(参比波长650nm)测定,其吸光度应≥。准确度:准确配制1mmol/L对硝基苯酚(提纯品)水溶液,然后以10mmol/L氢氧化钠溶液25倍稀释之,加入200ul稀释液于小孔杯中,以10mmol/LNaOH溶液作空白,于405nm(参比波长650nm)检测,其吸光度应在()左右。通道差与孔间差检测:通道差检测:取一只酶标板小孔杯(杯底须光滑、透明、无划痕、无污染)以酶标板架作载体,分别加入三种不同浓度的甲基橙溶液200ul先后置于8个通道的相应位置,蒸馏水调零。计量校准在航空航天领域具有不可替代的重要性。
流式细胞计数仪分辨力校准是校准工作的重要环节。具体操作如下:仪器预热进入正常工作状态后,在装有μm滤膜过滤的磷酸盐缓冲液的试管中,移取,充分混匀后上机实验。记录前向角散射光和488nm激发下两个荧光通道(如绿色荧光FITC、橙红色荧光PE)的信号,收集门内有效信号10000个。然后按公式计算前向角散射光和两个荧光通道中校准微球峰宽的相对标准偏差(RSD),该值即为分辨力。分辨力反映了流式细胞计数仪在测量时所能达到的比较大精度,通过校准可确保仪器能够准确区分不同强度的荧光信号,提高测量的准确性和可靠性,为后续的数据分析提供保障。线性相关系数校准是流式细胞计数仪校准的关键项目之一。首先,在装有1mL经μm滤膜过滤的磷酸盐缓冲液的试管中加入20μL多重荧光强度混合荧光微球标准物质,充分混匀后上机实验。记录488nm激发下绿色荧光(FITC)、橙红色荧光(PE)通道信号。对试验结果进行直方图分析,荧光强度从低到高至少有5种不同的荧光强度峰,每个峰收集10000个门内有效信号,得到每个峰的平均荧光强度。根据校准微球标准物质证书提供的各个峰的等量可溶性荧光分子(MESF),将各峰的MESF取对数lg(MESF),各峰测量的平均荧光强度取对数lg。 计量校准在科研领域具有至关重要的作用。浙江全自动细菌分歧杆菌计量校准方法
计量校准可以延长测量设备的使用寿命。上海液体流量计计量校准
气相色谱在使用过程中需要注意的五大问题,可以归纳为安全操作、仪器准备与校准、样品处理、操作细节以及仪器维护与保养。以下是针对这五大问题的详细注意事项:一、安全操作操作环境应保持通风良好,避免气体泄漏和化学品直接接触皮肤和眼睛。在进行操作前,必须佩戴个人防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。定期检查实验室的通风设备和安全设施,确保其处于良好状态。二、仪器准备与校准在使用气相色谱仪之前,应对仪器进行检查,确保其处于正常工作状态。检查气源和液源的供应情况,确保载气(如氮气、氦气等)和检测器所需的气体(如氢气、空气等)供应充足且压力稳定。定期进行仪器的校准和质量把控,确保分析结果准确性。三、样品处理样品的纯净度对气相色谱分析的结果至关重要,因此应尽量避免混入杂质。合理选择溶剂,并在样品溶解过程中避免产生气泡和悬浊物。样品的浓度也需适当,过浓或过稀都可能影响分析结果。注意样品的储存条件,避免长时间暴露在高温、光照或潮湿环境下,以免发生化学变化。四、操作细节注射样品时,需确保注射器和进样口的洁净,避免气泡的产生。把控注射体积和流速,以避免样品过度蒸发或进样过量。根据实验要求。设置合适的柱温。上海液体流量计计量校准
在流式细胞计数仪校准中,标准物质的选择至关重要。常用的标准物质有单一荧光强度的荧光微球标准物质、多重荧光强度混合荧光微球标准物质、计数荧光微球标准物质和淋巴细胞计数标准物质等。这些物质应具有稳定的荧光强度和良好的分散性能。例如,荧光微球用树脂材料制作,可标有或不标记荧光素。选择有证标准物质,相对扩展不确定度不超过20%(k = 2),能保证校准的准确性。不同标准物质用于不同的校准项目,如单一荧光强度荧光微球用于分辨力校准,多重荧光强度混合荧光微球用于线性相关系数校准。正确选择标准物质,是确保流式细胞计数仪校准质量的关键,有助于获得准确的测量结果,满足科研和临床的需求。计量校准服务应具有高度的专...