长春药用包装材料生产厂家

    GB9683-1998《复合食品包装卫生标准》中具有二氨基甲苯这一指标(≤)，其检测方法按GB/T5009·119-2003《复合食品包装袋中二氨基甲苯的测定》，其供试液的制备是将样品袋经清洁后，按2ml/cm2装入蒸馏水，然后将封口后的包装袋，置于预先调至100℃±5℃的烘箱内保温60分钟，取出自然放冷至室温，剪开封口，将水移入干燥的烧杯中备用。其试验原理是，样品中的二氨基甲苯用沸水浸出后，放冷加三氟乙酸酐进行衍生化，然后将衍生物注入气箱色谱仪中，用电子捕获检测器测定，其响应值在一定浓度范围内与二氨基甲苯含量成正比，可定性分析也可定量分析，比较低检出浓度为。试验中浸出的二氨基甲苯是由于复合膜、袋、管和封口盖材中使用了芳香族类聚氨酯粘合剂，芳香族类聚氨酯粘合剂是用芳香族的多异氰酸酯，如甲苯二异氰酸脂(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)等为原料制做成的。这些芳香族异氰酸酯单体中的异氰酸根-NCO基团直接与芳香环(苯环)相联，异氰酸根遇水则生成氨基-NH2，同时放出二氧化碳，水解后的胺基直接与芳香环相联叫芳香胺。因而只有复合中使用了芳香族的聚氨酯粘合剂，才会有浸出二氨基甲苯是的可能。70年代中期以前。 山东华致林医药科技股份有限公司产品适用范围广，产品规格齐全，欢迎咨询。长春药用包装材料生产厂家

    药用低密度聚乙烯袋包装主要分为单剂量包装、内包装和外包装三类。1.单剂量包装指对药品按照用途和给药的方法进行分剂量包装的过程。如将颗粒剂装人小包装袋，注射剂的玻璃安瓶包装，将片剂、胶囊剂装人泡罩式铝塑材料中的分装过程等，此类包装也称分剂量包装。2.内包装指将数个或数十个药品装于一个容器或材料内的过程称为内包装。如将数粒成品片剂或胶囊包装人泡罩式的铝塑包装材料中，然后装人纸盒、塑料袋、金属容器等，以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成破坏和影响。3.外包装将已完成内包装的药品装人箱中或袋、桶和堆等容器中的过程称为外包装。进行外包装的目的是将小包装的药品进一步集中于较大的容器内，以便药品的贮存和运输。 长春药用包装材料生产厂家山东华致林医药科技股份有限公司提供周到的解决方案，满足客户不同的服务需要。

    合膜在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、醋酸乙酯、**、醋酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装药品、食品和化妆品等，将会危害人们的身体健康，影响食品和药品的口味。个别毒性较大的溶剂(如苯类)对人体危害较大，故目前印刷油墨和涂料有向无苯化(即用醇等非苯类溶剂)、水性化(用水作溶剂)、以及无溶剂化(不含溶剂)转化的趋势，而粘合剂又有由酯溶性(用酯类溶剂)粘合剂向醇溶性粘合剂、水溶性粘合剂和无溶剂复合等过度。对于在生产过程中使用了有机溶剂的复合膜，应检测其残留在复合膜中的溶剂量。溶剂总量一般要求小于10mg/m2。对于毒性较大的苯类溶剂，一般要求小于3mg/m2。发达国家对卫生性能要求较高，一般要求溶剂总量小于2mg/m2。溶剂残余量的大小与所使用的溶剂种类、所使用的基材性质、油墨和涂料的印刷面积以及烘干的温度、风量、生产速度等有关。

    无菌袋出厂前需要对包装容器进行灭菌以及对装料封口环境进行无菌化处理，众所周知无菌袋的效果就是确保其内部的东西是处在一种无菌环境下的，不会被其他所污染。在这过程中，如何判断无菌袋质量的好坏，也是很有讲究的。⒈用耳朵听。用手用力颤动塑料袋时，宣布洪亮声标明是无毒塑料袋；而声响小而闷的便是有毒塑料袋。⒉用手摸。用手抚摸塑料包装袋外表，很润滑是无毒的；发粘、发涩、有蜡状感的是有毒的。⒊用鼻子闻。无毒的塑料包装袋是无味的；有刺激气味或滋味不正常的是有毒的。⒋用眼睛观察法。无毒塑料袋呈白色，透明或微透明，质地均匀；有毒塑料袋则为五颜六色或虽为白色，但透明度差，较污浊，塑料外表拉伸不均匀，有小颗粒。无菌装是在无菌环境条件下，把无菌的或预灭菌的产品充填到无菌容器中并加以密封的一种现代包装技能。无菌装就是在“无菌”环境中，选用瞬间高温灭菌技能，对包装药物进行灭菌、包装的一种方法，多用复合材料经过不同方式的揉捏、复合成型进行包装。它具有能更好地坚持药份、延伸保质期、节约能源、降低包装本钱、易完成环保包装等长处。选用高分子包装材料进行药品食物包装，能够压制细菌污染，延伸药品食物保质期、确保靠谱性。山东华致林医药科技股份有限公司产品在国内广受好评。

    复合包装材料是由多层材料复合而成的。复合材料中各层之间的粘合力的强弱用剥离强度来进行评估，剥离强度是复合材料的重要质量指示之一。剥离试验一般有T型剥离(90度剥离)和180度剥离两种，剥离的角度和剥离的速度以及环境的温度都将影响试验的结果，作为复合软包装材料一般用T型剥离。剥离试验设备采用一般的拉力试验机即可，具体的规定可参照GB/T8808-1988《软质复合塑料材料剥离试验方法》。在剥离强度的实际检测中，由于粘合剂或其它材料在生产过程中存在一些定向，因而其纵向和横向的剥离强度可能不一样。在剥离试验中无法预剥离，则注明无法剥离，若在剥离试验中把基材拉断，则应注明为基材拉断。剥离速度影响剥离强度的检测结果，一般剥离速度加快，剥离强度提高，剥离角度对剥离强度影响很大，因而在实验中应保证剥离角度为90度。剥离强度的试验中应将复合膜预先剥离。由于预先手工剥离不是一件容易的事，许多操作者都采用醋酸乙酯或其它溶剂。甚至某种特殊剥离，来浸泡试样，这样确实较容易预剥离。但应注意，由于渗透作用以及环境中溶剂气体分子的作用，即使是未浸泡部分的复合膜，其剥离强度也将会有所降低。因而使真正实验部分的试样尽量远离溶剂环境。 山东华致林医药科技股份有限公司拥有高技术人才。长春药用包装材料生产厂家

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相信您对于消毒与灭菌这两个词并不陌生，但是这两个词的区别您了解多少呢?下面医用包装袋的**就来为您简单介绍一下，希望对您以后的工作有一定帮助。消毒：用物理或化学方法杀灭或消除媒介上的病原微生物，使其达到无害化。初消毒是指消毒，即无生命的物体表面。目前一般认为也包括有生命集体的体表和浅表体腔。通常认为，在医用器材和医疗中消毒，若能使人工污染的微生物减少原有微生物的，就达到消毒要求，对自然污染的微生物，能杀灭或除去。灭菌：用物理或化学方法杀灭媒介上所有的微生物，使其达到无菌。这里所指的所有微生物，包括致病的和非致病的微生物。灭菌是的概念，事实上要达到这样程度是不可能的，因此，目前国际上，灭菌过程必须使物品上的微生物存活概率减少10-6。长春药用包装材料生产厂家

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