步入式药稳定性试验室(压缩机户外放置)的使用范围:以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度、湿度和光照环境。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的比较好选择方案,方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。
满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。
提供符合国家标准的IQ、OQ、PQ验证文件资料。 步入式稳定性试验室哪家专业?上海溱孚告诉您。深圳恒温恒湿试验室步入式注意事项
步入式稳定性试验室:URS文件要求:
设备到货拆箱时供应商应陪同现场人员进行拆箱、如供应商授权我方自行拆箱,拆箱后发现设备及其附件有任何损坏、缺少、供应商负全责。
供应商进场施工需遵守需方安全和施工规定。
设备的外形结构应尽量凭证光滑、避免尖锐的角和棱或设备内外表面进行锐角倒钝处理。
必须具备足够的强度、刚度、稳定性和安全系数及寿命,以保证人身和设备的安全。
设备必须保证按规定运输、搬运、安装、使用、拆卸、检修时,不发生危险和危害。
深圳恒温恒湿试验室步入式注意事项步入式稳定性试验室的安装功率是多少?
步入式恒温恒湿试验室(压缩机户外放置或压缩机室内放置)
控制部分:
设备控制部分集成在正面控制柜中。控制柜示意图设备采用高精度温湿度控制器,能在宽范围的使用环境下控制各项执行器件,通过PID模糊算法计算输出模式,达到所需要的使用温湿度条件。监测记录系统由多支进口温湿度传感器和记录仪所组成,把控制、监测集中显示,以掌握真实的实验数据,具备权限管理、审计追踪多项功能,设备开启后,经过开机界面后,出现如下屏幕。
3基本操作流程◆仪表上电和屏幕背光待机过后都需要选择用户和输入密码方可登录,登录用户与密码在“操作设定”“用户管理”界面设置;u监视画面显示温度、湿度的当前值和设定值;u主画面可进入其他操作的界面。
步入式恒温恒湿试验箱还可用于食品饮料行业的质量控制和标准符合性测试。通过模拟特定国家或地区的气候条件,对食品进行稳定性和质量测试,以确保产品符合相关标准和法规要求。这种测试有助于企业提升产品质量和品牌形象,增强市场竞争力。在食品储存和运输方面,试验箱可以模拟不同温湿度条件下的食品储存环境,评估食品的储存稳定性和保质期。在食品加工过程中,试验箱可以模拟面团发酵、食品干燥等工艺环节中的温湿度条件,优化加工工艺参数。在新产品开发过程中,试验箱可以用于评估新产品在不同温湿度条件下的口感、色泽、营养成分等性能指标,为产品优化提供数据支持。步入式恒温恒湿试验室的功率是多少?
步入式恒温恒湿室(压缩机户外放置或压缩机室内放置):
一、工作环境
安装环境:
a.环境温度要求5℃~35℃,当环境温度高于35℃时,需要开启空调或其它降温设施。
b.相对湿度:≤85%RH。
c.交流380±10%伏电压,频率50Hz±1Hz。
d.周围无强磁场,强振动及可燃腐蚀性气体存在,四周通风良好。
e.不宜露天或阳光直射场所。
二、技术参数:
设备名称:步入式恒温恒湿试验室
设备型号:LHH-****000SDP
温度设定(℃)8~50
温度波动度(℃)±0.5
温度偏差(℃)±1.0
湿度范围(%R.H)20~85
湿度波动(%R.H)≤±3
湿度偏差(%R.H)≤±3
电压(V)/频率(Hz)380V 50Hz 步入式稳定性试验室的数据储存功能。深圳恒温恒湿试验室步入式注意事项
步入式稳定性试验室的湿度范围是多少?深圳恒温恒湿试验室步入式注意事项
步入式恒温(恒湿)试验室:
技术参数:
型号:QF-30000HS
容积(L):30
温度范围:A:RT+10—150℃、B:-10—120℃、C:-20—120℃、D:-40—120℃
温度波动度:≤±0.5℃
温度偏差:≤±2℃
湿度范围:1:40—95%R.H、2:30—95%R.H
湿度偏差:≤±3%R.H
加湿方式:电热蒸汽式加湿器
工作环境温度:+5—40℃
内胆材质:304不锈钢
外壳材质:冷轧钢板喷塑
安全装置:电源过载、**超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护
工作电源:AC220V/380V50HZ
安装功率(W):5500 深圳恒温恒湿试验室步入式注意事项