材料中间体基本参数
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材料中间体企业商机

    提供一种农药中间体芳基三唑啉酮类化合物的制备方法,提高产品收率,减少废酸的产生量,清洁环保。为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:一种农药中间体芳基三唑啉酮类化合物的制备方法,该化合物结构式为:其中,r1为-chf2,r2为-no2,x为-cl或-f;所述制备方法的化学反应方程式为:其中,r1为-chf2,x为-cl或-f。在上述反应中,溶剂为烷烃或烯烃;所述溶剂为二氯乙烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、四氯乙烯中的任意一种;溶剂的投料重量为原料重量的2~4倍,推荐为~3倍。所述硝化试剂为发烟硫酸和发烟硝酸;所述原料芳基三唑啉酮、发烟硫酸、发烟硝酸的投料摩尔比为1:1~15:1~2,推荐为1:2~12:1~,进一步推荐为1:3~8:1~。一种农药中间体芳基三唑啉酮类化合物的制备方法,包含以下步骤:s1:将原料和溶剂投入反应器内,搅拌下向反应器中滴加硝化试剂,滴加完毕后保温反应,取样分析确定反应终点;s2:反应完全后,将物料缓慢倒入冰水中,搅拌后分层,弃去水相,有机相洗涤后蒸馏、脱除溶剂,干燥后即得固态反应产物;溶剂回收处理后重复套用。所述步骤s1中,发烟硫酸和发烟硝酸的加入方式有两种,第一种是将发烟硫酸和发烟硝酸混合后一起滴加。材料中间体价格是多少?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。山东技术材料中间体报价

    3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺时,采用n,n’-羰基二咪唑和nh3,所用试剂廉价易得,制备步骤简单易操作,不只明显提高了收率,而且产品具有高纯度,因此本申请所述的制备方法特别适合工业化生产。术语及定义除非另有定义,否则本文所有科技术语具有的涵义与所声称的主题所属领域技术人员通常理解的涵义相同。除非另有说明,本文全文引用的所有专项、专项申请、公开材料通过引用方式整体并入本文。如果本文对术语有多个定义,以本章的定义为准。如果引用的是url或其它这种标识符或地址,应理解这种标识符会改变,因特网上的特定信息来去自由,但是通过搜索因特网或其它合适的参考资源可以找到相应的信息。这里引用表明这些信息的可获得和公开传播。应理解,上述简述和下文的详述为示例性且只用于解释,而不对所声称主题作任何限制。在本申请中,除非另有特别说明,否则使用单数时也包括复数。应注意的是,除非上下文明确指示,否则在说明书和所附权利要求书中使用的单数形式“a”、“an”和“the”包括复数形式。还应注意,除非另有说明,否则所用“或”表示“和/或”。此外,所用术语“包括”以及其它形式,例如“包含”、“含”和“含有”并非限制性。江苏品质材料中间体销售电话材料中间体哪家靠谱?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    相关申请的引用本申请要求于2015年11月26日向中华人民共和国国家知识产权局提交的申请号为专项申请的权益。本申请涉及调节激酶活性的化合物的中间体的制备方法。背景技术:n-{3-[3-(9h-嘌呤-6-基)吡啶-2-基氨基]-4-氯-2-氟苯基}-3-氟丙烷-1-磺酰胺(式i)是调节激酶活性的化合物,其能用于医治与激酶活性的调节相关的疾病和病症。wo的实施例9公开了式i化合物及其制备方法。式i化合物的制备涉及式ii所示的关键中间体3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸酯类化合物,该中间体用于制备式iii所示的中间体n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺,其然后与6-(2-氟吡啶-3-基)-9-(四氢-2h-吡喃-2-基)-9h-嘌呤反应并脱去保护基得到式i化合物。cna的方案4公开了3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯的制备方法,该方法中的多个步骤均需要将反应温度维持在-70℃以下,且步骤繁琐,与乙基氯甲酸酯反应长达64小时,并需要通过柱层析纯化产物,因此该方法不适应工业化生产。cna公开了式iii化合物的制备方法。该方法的收率只为46%,且所用的反应试剂dppa价格高,也不适应工业化生产。因此仍亟需制备式ii化合物和式iii化合物的方法,以适应工业化生产的需求。技术实现要素:一方面。

    其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的杂芳基的取代基取代。更推荐地,r选自c1-c4烷基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、卤素取代的c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤素取代的c1-c6烷硫基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6烷硫基的基团取代的杂芳基的取代基取代。更推荐地,r选自c1-c4烷基和苄基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基和乙基。材料中间体怎么样,推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    其中上述基团可以任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基和乙基,其中上述基团任选地被一个或多个选自氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基和甲氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自乙基。还一方面,本发明提供了式x化合物或其盐或溶剂化物,还一方面,本申请提供了式vi化合物、式viii化合物、式viiia化合物或式x化合物,或其盐或其溶剂化物在制备n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺中的用途。还一方面,本申请提供了式vi化合物、式viii化合物、式viiia化合物或式x化合物,或其盐或其溶剂化物在制备n-{3-[3-(9h-嘌呤-6-基)吡啶-2-基氨基]-4-氯-2-氟苯基}-3-氟丙烷-1-磺酰胺中的用途。在本申请的制备方法中,通过将4-氯-2-氟苯胺制备成1-(4-氯-2-氟苯基)-2,5-二甲基-1h-吡咯,然后再与相应的酰卤反应连接酯基,进一步反应得到式ii所示的3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸酯类化合物。该方法所用的原料和试剂容易获得,反应条件温和,反应周期短,对环境友好,制备步骤简单易操作,收率高。在制备n-。材料中间体供应商。欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。江苏PVP材料中间体批发

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    ③×250mm5μm,④×μm,⑤×150mm5μm,⑥×150mm5μm,⑦×150mm5μm,从总分析时间与对杂质的分离度综合考虑,更终选择的色谱柱为×150mm5μm。:分别考察了30℃、35℃、40℃、45℃等4个柱温下对杂质的分离情况,峰型,总分析时间等结果,更终选择的柱温为40℃。:,更终选择meoh作为有机相。,流速:用较低极性流动相与较高流速,确定极性更小的杂质,分析主峰后杂质的情况;=7-3(v-v),流速:用较高极性的流动相增长主物质的保留时间,确定主峰前杂质的存在情况,并考察主峰里面是否还包裹有未分离的杂质;:,通过调整流动相梯度,已达到较好的杂质分离度,较短的分析时间,更终选择的流动相比例设置如下::称取标准品100mg(精确至)于100ml容量瓶中,加入适量的dcm溶解后定容至刻度,摇匀,得到1mg/ml的标准品母液,逐步稀释成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列标准溶液,过,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,描绘曲线。:称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取1ml于25ml容量瓶中,dcm定容后摇匀,取适量过,装瓶上机检测,用标准曲线读出含量,根据公式计算出实际含量。山东技术材料中间体报价

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