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醇，汉语一级字， [5]  读作醇（chún），（德语：Alkohol；西班牙语；英语：Alcohol；法语：alcool；都从阿拉伯语：الكحول "al-kuhl",意思：蒸馏液）是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羟基与苯环相连，则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羟基与sp2.杂化的双键碳原子相连，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构为酮。三乙醇胺在化妆品中还具有中和剂的作用，它可以与CP-940中和，从而达到增稠和保湿的作用。非离子表面活性剂材料二乙醇胺广东销售

乙二醇（ethyleneglycol）又名甘醇、1,2-亚乙基二醇，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是**简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有低毒性，乙二醇能与水、**互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种**。中文名：乙二醇外文名Ethyleneglycol;EG;MEG别名甘醇；甘醇型防冻液化学式(CH2OH)2分子量62.068CAS登录号107-21-1EINECS登录号203-473-3熔点-12.9℃沸点197.3℃水溶性与水互溶密度1.113g/cm³外观无色、有甜味、粘稠液体闪点111.1℃应用：用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料安全性描述S26危险性符号Xn：Harmful(有害)危险性描述R22非离子表面活性剂材料二乙醇胺广东销售乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。

乙醇胺作用乙醇胺用作气体吸收剂，从混合气体中吸收酸性气体，如合成气中的硫化氢、二氧化碳等；由于乙醇胺有起泡性，与脂肪酸反应所生产的烷基醇酰胺可用作泡沫增效剂；用作生产防静电剂、非离子型洗涤剂、防蛀剂、乳化剂、表面活性剂、烫发液和农分散剂的原料；生产染料中间体；医助剂和原料；由于无毒，作为乳化剂、起泡剂、表面活性剂，可用于化妆品；吗啉的原料。合成N-氨乙基吗啉，属于化工技术领域。以吗啉、乙醇胺为原料，HZSM-5为催化剂，在固定床反应器中经非均相催化反应连续合成N-氨乙基吗啉产品。这项“绿色”发明技术具有催化剂性能稳定、原料消耗低及产品方案灵活可调的特点，且所用催化剂及连续分离技术效果好。该工艺流程简洁合理、操作方便、污染少、原料易得、成本较低、便于连续化生产，具有较好的工业化应用前景。

甘露醇分析方法方法名称：甘露醇原料药—甘露醇的测定—氧化还原滴定法应用范围：本方法采用滴定法测定甘露醇原料药中甘露醇的含量。本方法适用于甘露醇原料***法原理：供试品加水稀释后取适量置碘瓶中，加高碘酸钠溶液后，再加碘化钾试液，用硫代硫酸钠滴定液滴定，近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算甘露醇的含量。试剂：1.高碘酸钠溶液；2.碘化钾；3.碘化钾试液；4.硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）；5.淀粉指示液；6.稀硫酸；7.基准重铬酸钾乙二醇  外文名Ethylene glycol; EG; MEG 别    名甘醇；甘醇型防冻液 [54]  化学式(CH2OH)2 分子量62.068 [54]  .

乙醇胺(ethanolamine)，是一乙醇胺(HOC2H4NH2)、二乙醇胺［(HOC2H4)2NH］和三乙醇胺［(HOC2H4)3N］的总称，沸点依次为170°C、270°C(99.7kPa)、335°C。均为无色、有氨气味和吸湿性的粘稠液体，溶于水。一乙醇胺和二乙醇胺因在常温下易与二氧化碳、硫化氢等酸性气体结合，加热时酸性气体又易于释出，故其水溶液常用于气体的净化。乙醇胺也广泛应用于其他多种工业。例如：一乙醇胺用作洗涤剂、纺织助剂、乳化剂、石油产品添加剂以及农药和医药中间体；二乙醇胺用作非离子表面活性剂、皮革的软化剂、油类和蜡类的乳化剂；三乙醇胺用作纺织助剂和橡胶助剂等。工业上乙醇胺的生产方法:是由环氧乙烷为原料，与氨水溶液在60～150°C和3～15MPa下反应，总的反应方程式为：所制得的产品中，三种乙醇胺的比例，随环氧乙烷和氨的配料比（摩尔比）不同而异（见表），配料比一般采用0.3～0.6。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐.非离子表面活性剂材料二乙醇胺广东销售

乙二醇有毒，但由于其沸点高，不会产生蒸气被人吸入体内而引起中毒。非离子表面活性剂材料二乙醇胺广东销售

由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2mol甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应，生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1,2-二溴乙烷反应，生成二氧六环。此外，乙二醇也容易被氧化，随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物，如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇与其他二醇不同，经高碘酸氧化可发生碳链断裂。非离子表面活性剂材料二乙醇胺广东销售