登记类型与要求新化学物质环境管理登记分为常规登记、简易登记和备案三种类型,具体要求如下:常规登记:适用于新化学物质年生产量或者进口量10吨以上的情况。申请人需要提交包括常规登记申请表、新化学物质物理化学性质、健康毒理学和生态毒理学特性测试报告或资料等在内的多项材料。简易登记:适用于新化学物质年生产量或者进口量1吨以上不足10吨的情况。申请材料相对简化,但仍需包括简易登记申请表及相关的测试报告或资料。备案:适用于新化学物质年生产量或者进口量不足1吨,或者新化学物质单体或者反应体含量不超过2%的聚合物或属于低关注聚合物的情况。备案材料较为简单,申请人只需提交备案申请表及相关说明材料。拟向境内出口新化学物质的生产或贸易企业,也可以作为申请人,但需指定境内代理人共同履行相关义务。丰台区标准新化学物质登记选择
第二十七条【重新申报】尚未列入《中国现有化学物质名录》,且已获准登记的新化学物质,有下列情形之一的,登记证持有人应当按本办法规定程序重新进行申报:(一)增加登记量级的;(二)变更重点环境管理危险类新化学物质登记用途的。已被列入《中国现有化学物质名录》,且获准登记的重点环境管理危险类新化学物质,变更登记用途的,也可以由登记新化学物质的加工使用者,重新进行申报。第二十八条【信息共享】环境保护部应当将已获准登记为危险类新化学物质(含重点环境管理危险类新化学物质)的有关信息,通报相关管理部门。北京常规新化学物质登记便捷提交材料:申请人通过新化学物质环境管理登记系统提交登记申请材料。
新化学物质登记是指在某些国家或地区,企业在生产、进口或使用新化学物质之前,需向相关****进行登记和申报的过程。这一制度旨在确保新化学物质的安全性,保护人类健康和环境。在中国,新化学物质登记主要依据《新化学物质环境管理办法》进行。根据该办法,企业需要提供新化学物质的基本信息、生产和使用情况、环境影响评估等资料。登记的目的是为了评估新化学物质对环境和健康的潜在风险,并采取相应的管理措施。新化学物质是指在化学研究和工业应用中,**近合成或发现的化合物。这些物质可能具有独特的结构和性质,能够用于新材料的开发、药物的设计、催化剂的制备等多个领域。新化学物质的研究通常涉及以下几个方面:
对于RM或CRM,在我国的不同行业、不同的领域有不同的称谓。计量工作者通常将其称为“标准物质”,并采用与上述ISO指南-30相一致的定义[4];而标准化工作者则更习惯将其称为“标准样品”(简称“标样”),并在GB/T15000.2-1994[5]中给出如下定义:标准样品(RM)——是具有足够均匀的一种或多种化学的、物理的、生物学的、工程技术的或感官的等性能特征,经过技术鉴定,并附有说明有关性能数据证书的一批样品。有证标准样品(CRM)——是具有一种或多种性能特征,经过技术鉴定,附有说明上述性能特征的证书,并经国家标准化管理机构批准的标准样品。预防和减少化学品对人类健康和环境的危害。
登记流程与要求申请与提交材料:生产商或进口商需要向相关部门提交新化学物质的登记申请,包括化学物质的名称、结构、用途、毒性等信息,以及相应的测试数据和评估报告。审查与评估:相关部门会对提交的申请材料进行审查,评估新化学物质的环境风险和健康影响。这包括对新化学物质的毒性、生态毒性、持久性、生物累积性等方面的评估。登记与公告:经过审查评估后,如果新化学物质符合相关法规和标准,相关部门会给予登记,并将其列入《中国现有化学物质名录》。同时,会对外公告新化学物质的登记信息,以便公众查询和监督。常规登记:适用于新化学物质年生产量或者进口量10吨以上的情况。东城区信息化新化学物质登记平台
医药、农药、兽药、化妆品、食品等产品中的新化学物质,若未改变为其他工业用途,也不适用此登记办法。丰台区标准新化学物质登记选择
新化学物质登记是环境管理中的重要环节,旨在科学、有效评估和管控新化学物质的环境风险,保护生态环境和公众健康。以下是对新化学物质登记的详细解析:一、定义与范围定义:新化学物质是指未列入《中国现有化学物质名录》的化学物质。对于已列入名录的化学物质,若用于允许用途以外的其他工业用途,也按照新化学物质进行环境管理。范围:在中华人民共和国境内从事新化学物质研究、生产、进口和加工使用活动的,均需要进行环境管理登记。但进口后在海关特殊监管区内存放且未经任何加工即全部出口的新化学物质除外。同时,医药、农药、兽药、化妆品、食品等产品中的新化学物质,若未改变为其他工业用途,也不适用此登记办法。丰台区标准新化学物质登记选择
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