以及酶或荧光偶联二抗,检测单细胞水平的DNA合成(BrdUbased)。前者通过免疫荧光检测,后者通过荧光显微镜检测。优点是:使用核酸酶变性DNA,在不伤害细胞完整性的情况下使抗体结合BrdU。体内外均可进行标记,且可同时使用其他标记进行检测,操作安全简便。适用于贴壁或悬浮细胞,冰冻或福尔马林包埋组织切片。EdU与BrdU检测法不同,EdU-Click检测,如EdU-Click594(BCK-EDU594)无需进行DNA变性来检测掺入的EdU,而是通过一次快速、高度特异性的点击反应,将EdU高效地掺入到新合成的DNA之中,通过EdU与不同荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性,从而确地反映细胞的增殖情况。这一类细胞增殖用荧光标记采用温和的点击实验方案,准确且兼容各种抗体实验方案,整个实验可在30分钟内完成,在结果的数据丰富程度方面,堪比多重分析方法。EdU细胞增殖检测试剂盒哪家好?上海东寰告诉您!口碑好的EdU细胞增殖检测试剂盒购买
EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)即可有效检测,可有效避免样品损伤,在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象。EdU染色(a)通过用10:1去离子水稀释10x反应缓冲液进行配制1xEdU反应缓冲液;(b)按照溶解200mg缓冲添加剂溶于1ml去离子水的比例称取适量的粉末进行溶解,即为可用的缓冲添加剂的浓度,建议现用现配;注:缓冲添加剂为白色粉末,较难准确称量,称量范围可稍微放宽,但是不应超过±20%,且该粉末较易氧化,使用后请旋紧管盖,如试剂出现棕黄色,则需报废或更换口碑好的EdU细胞增殖检测试剂盒购买EdU细胞增殖检测试剂盒运用再哪些领域?
EU新生RNA检测试剂产品简介细胞内新生RNA的变化是评价细胞活性的重要指标。EU(5-Ethynyl-Uridine)是一种尿嘧啶核苷类似物,能够在细胞RNA转录时期代替尿嘧啶(U)掺入新合成的RNA分子中,然后通过基于EU与荧光染料的特异性共轭反应,把荧光集团标记到新合成的含有EU的RNA分子中,这样就可以进行较快的的荧光检测RNA的转录活性。本试剂盒将直接测定细胞内新生RNA的变化。传统的检测新生RNA的方法为以放射性同位素标记RNA等方法然后进行Southernblot进行检测。但是这种方法需要放射性同位素标记及后续的复杂操作步骤。利用EU标记新生RNA的检测方法不需要剧烈的RNA变性,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、RNA整体结构及细胞内抗原识别位点,操作步骤更加便捷、灵敏和准确,能在细胞水**映新生RNA转录活性的状况。该试剂只需要简单的操作步骤,适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜以及高内涵筛选仪进行新生RNA的转录活性。试剂组分产品编号试剂浓度试剂量C01901EU溶液1000×40μl细胞固定液1×15ml反应缓冲液10×1ml催化剂溶液25×400μlTAMRA红色荧光溶液400×25μl缓冲添加剂粉末200mgHoechst×20μl运输及保存方式蓝冰运输。-20℃避光长期保存。
细胞增殖是生活细胞的重要生理功能之一,是生物体的重要生命特征。细胞的增殖是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础。方式:真核生物的分裂依据过程不同有三种方式,有有丝分裂,无丝分裂,减数分裂。其中有丝分裂是人、动物、植物、等一切真核生物中的一种为普遍的分裂方式,是真核细胞增殖的主要方式。减数分裂是生殖细胞形成时的一种特殊的有丝分裂。多细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的细胞,用来补充体内衰老或死亡的细胞上海东寰告诉您使用EdU细胞增殖检测试剂盒的便捷性。
MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(MTTCellProliferationandCytotoxicityAssayKit)是一种非常经典的细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒,被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan(图1A)。在特定溶剂存在的情况下,可以被完全溶解(图1B)。然后通过酶标仪可以测定570nm波长附近的吸光度(图2)。细胞增殖越多越快,则吸光度越高;细胞毒性越大,则吸光度越低。MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒实测效果图。,在细胞培养箱内孵育4小时,显微镜下可见大量结晶状的深紫色产物formazan生成。B.不同数量HeLa细胞在MTT溶液(MTTsolution)加入后4小时的效果图(上图)及深紫色产物formazan生成后加入Formazan溶解液(Formazansolvent),充分溶解后的效果图(下图)。EdU细胞增殖检测试剂盒如何发挥重要作用?上海东寰告诉您。口碑好的EdU细胞增殖检测试剂盒购买
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