德米萨医疗器械管理软件高级版主要功能模块: 1、客户管理:公共客户池、创建首营客户、经营范围限制(新、老目录均支持)、多联系人管理、客户类型、企业性质、销售方式去全部自定义编辑、首营客户审批表、上传证件(营业执照、企业经营许可证等)、首营审批、变更客户审批表、客户证书到期、基础信息的变更、客户管理、客户卡片一键跟踪、客户交往跟进、超期客户预警、客户生日查询、客户关怀、客户转移、客户的信息初始化、客户分析、客户地域分析、客户分类统计、客户漏斗图等。 2、项目商机管理:项目管理、设计中心、销售报价单、报价单模板设置、报价转合同、历史报价查询、竞争对手管理、营销分析、项目阶段漏斗、项目成单可能性、竞争对手分析表、报价单一览表等。3、产品管理:首营产品审批表、注册证号/备案凭证号、生产企业、生产企业许可证号的管理、器械分类(I、II、III)、上传证件(注册证号、生产企业许可证等)、质管审批、负责人审批等多人审批设置、变更产品审批表、产品信息管理、产品类别管理、器械分类、产品价格查询、产品全部价格、产品销售价格、产品采购价格、产品信息初始化等。医疗器械管理软件可提供不同权限角色的用户管理。辽宁药监过审医疗器械管理软件多少钱一个月
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。辽宁药监过审医疗器械管理软件多少钱一个月系统能够帮助企业自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。
医疗设备管理系统不仅是医疗设备生命周期的管理和医疗耗材的领用管理,更是通过调整优化设备管理部门的工作流程,使其完全符合于医院环境的整个工作流程,更好地为临床科室服务,让临床科室能及时准确地了解本科室的医疗设备和耗材的情况;并通过医院成熟的HIS网络,将设备部门和临床科室产生的数据整合为有实际意义的数据流,由系统功能模块根据各种需求。以各式表单的形式提供冬类分析报告。为需求,以各式表单的形式提供各类分析报告,为领导分析决策提供依据,提升医院工作质量。随着医院的发展,作为医疗、科研、教学的医疗设备已占医院固定资产的一半;同时,医院设备的现代化程度的重要标志。
医疗器械管理软件是一款效率办公运用,是技术专业对于医疗器械营销公司合乎国家药品监督管理局规定而做的管理系统软件。普遍适用大中小型医疗器械公司企业,致力于让大伙儿可方便快捷的管理器械信息。系统软件关键包含采购管理流程、验收入库管理、市场销售出入库管理方法、退换货管理方法、存货管理、有效期限提示、到期商品锁住、供商资质证书期满提示。出示统计分析随意时间范围的拿货清单、市场销售清单等信息,实际作用包含以下:采购管理流程:首营企业经营管理,首营产品经营,采购方案登记、采购订单登记、采购订单质管部审核、采购订单经理审核。验收入库管理:验收进库登记,期内拿货统计表。假如您的公司有特别要求,大家另外还出示二次开发服务项目。医疗器械管理软件可以帮助医院实现器械的库存管理。
医疗器械管理软件是医疗器械企业生产经营的必要之选,这点在医疗器械经营管理办法中有明确要求:从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。那么什么样的计算机信息管理系统是符合办法要求的呢?药监局对医疗器械管理软件功提出了6个标准要求:一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能,超期自动锁定功能,防止过期医疗器械流通。医疗器械管理软件采用可扩展的数据库设计,为后续的升级和改进提供技术保障。辽宁药监过审医疗器械管理软件多少钱一个月
德米萨医疗器械管理系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证、官方授权、安全保障。辽宁药监过审医疗器械管理软件多少钱一个月
医疗器械管理软件为什么不可或缺,继续往下看:1、医疗器械管理软件能够帮助企业合规。医疗器械管理软件能够做到:部门、岗位之间信息传输和数据共享;经营业务票据生成、打印和管理;记录器械产品信息和生产企业信息,实现质量追溯管理;确保购、收货、销售、出库、复核环节各项质量控制功能的实时和有效性;对供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性进行审核控制;对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能,超期自动锁定功能,防止过期医疗器械流通。2、医疗器械管理软件全方面辅助医械企业管理。在企业管理、质量管理、采购管理、销售管理、库房管理、财务结算六大方面,医疗器械管理软件都发挥着重要作用。通过流程化、系统化设计,医疗器械管理软件将这六大环节的的工作效率进行了质的提升。辽宁药监过审医疗器械管理软件多少钱一个月
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