Exosome,中文名外泌体,是一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡,具有脂质双层膜结构,直径大约40-100nm。尽管外泌体较初在1983年就被发现,但人们一直认为它只是一种细胞的废弃物。然而较近几年,人们发现这种微小膜泡中含有细胞特异的蛋白、脂质和核酸,能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细胞的功能。这些发现点燃了人们对细胞分泌膜泡的兴趣。较近的研究发现外泌体在很多生理病理上起着重要的作用,如免疫中抗原呈递、一些病症的生长与迁移、组织损伤的修复等。不同细胞分泌的外泌体具有不用的组成成分和功能,可作为疾病诊断的生物标志物。外泌体具有脂质双层膜结构,能很好的保护其包被的物质,且能靶向特定细胞或组织,因此是一种很好靶向给药系统(targeteddeliverysystem)。活细胞分泌到胞外的囊泡样小体,含有多种蛋白和核酸分子(DNA、RNA、以及miRNA)。广州外泌体提取试剂推荐厂家
外泌体鉴定:外泌体分离之后,需要经过一系列鉴定才能确定分离的是外泌体。鉴定方法从物理特征到表面分子标志物,多角度进行鉴定。l透射电镜鉴定法:简称TEM,适合外泌体双层囊膜超微结构观察,即通常为茶托型或一侧凹陷的半球形。l纳米颗粒追踪分析法:简称NTA,该方法能保证外泌体原始状态、检测速度快,检测后能提供外泌体粒径和浓度信息。lWesternblot分子标志物检测:外泌体标志蛋白包括四跨膜蛋白家族,如CD9、CD63和CD81;细胞质蛋白,如肌动蛋白(Actin)和钙磷脂结合蛋白(Annexins);使用可截留100KD分子量的膜,通过离心截留上清中的外泌体,截留完成后。北京外泌体提取试剂厂家供应外泌体提取:根据外泌体的大小,从蛋白质和其他大分子中分离外泌体。
外泌体与肺病预后:外泌体mirRNA和蛋白质被认为是NSCLC的预后因子。Dejima等在研究NSCLC患者预后的生物标志物时发现,外泌体miR-4257和miR-21的含量显着上升。此外,还有研究表明,低水平miR-146a-5p的NSCLC患者较高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的复发率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血浆的外泌体时发现,NY-ESO-1是其中对低生存率有显着影响的标志物。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系统分析了28位NSCLC患者体内的365种miRNA,其中let-7f、miR-30e-3p和miR-20b表达均下调,进一步研究发现,let-7f和miR-30e-3p水平可以区分早期和晚期NSCLC患者,高水平let-7f和miR-30e-3p与不良预后密切相关。如何高效地提取外泌体是实现这项新兴液体活检技术临床常规化应用的关键
外泌体的提取方法:1、色谱法。色谱法是利用根据凝胶孔隙的孔径大小与样品分子尺寸的相对关系而对溶质进行分离的分析的方法。样品中大分子不能进入凝胶孔,只能沿多孔凝胶粒子之间的空隙通过色谱柱,首先被流动相洗脱出来;小分子可进入凝胶中绝大部分孔洞,在柱中受到更强地滞留,更慢地被洗脱出。分离到的外泌体在电镜下大小均一,但是需要特殊的设备,应用不普遍。2、超滤离心。由于外泌体是一个大小约几十纳米的囊状小体,大于一般蛋白质,利用不同截留相对分子质量(MWCO)的超滤膜对样品进行选择性分离,便可获得外泌体。超滤离心法简单高效,且不影响外泌体的生物活性,是提取细胞外泌体的一种新方法。用于外泌体提取的体液收集注意事项:操作要轻柔迅速。
外泌体的形成与鉴定:首先,细胞膜内陷形成一个杯状结构,包括细胞表面蛋白和与细胞外环境相关的可溶性蛋白,导致早期胞内体(early-sortingendosome,ESE)的从头形成,或者是杯状结构直接和已经存在的ESEs融合;trans-高尔基体和内质网也能协助形成ESEs。ESE成熟后形成晚期胞内体(late-sortingendosomes,LSEs),较终形成MVBs(也称为多囊内小体)。MVBs是通过endosome限制膜向内凹(即质膜双凹)形成的,这一过程导致MVBs含有多个ILVs。MVB可以与溶酶体或自噬体融合,较终降解或与质膜融合释放作为外泌体的ILVs。外泌体表面蛋白包括四聚体蛋白、整合蛋白、免疫调节蛋白等。外泌体可以包含不同类型的细胞表面蛋白、细胞内蛋白、RNA、DNA、氨基酸和代谢物。使用可截留100KD分子量的膜,通过离心截留上清中的外泌体,截留完成后外泌体的提取方法学规范、统一定量及鉴定等。长沙外泌体提取试剂供应商
目前人们多采用超速离心、免疫磁珠、超滤、沉淀或试剂盒等方法实现外泌体的提取分离。广州外泌体提取试剂推荐厂家
外泌体相关技术在过去几年一直在快速发展,预计市场将大幅增长,因为它们可被应用到液体活检、精细医学和再生医学领域。特别是,一些疾病衍生的外泌体通过调节血管生成、转移和免疫来影响细胞的侵袭性,使其成为用于一些疾病检测、诊断和治病选择的极其有用的生物标志物来源。在风险投资方面,有很多市场活动。2016年1月,ExosomeDiagnostics公司在B轮融资中获得6000万美元资金,并于2017年7月获得3000万美元的C轮融资。同样,CodiakBiosciences公司于2016年由MDAnderson一些疾病中心与两家风险投资公司共同成立,以8000多万美元的A和B轮融资成立该公司。2017年11月29日,CodiakBioSciences公司又增加了7650万美元的C轮融资。在整个A、B和C轮融资中,CodiakBioSciences公司募集了惊人的1.685亿美元。广州外泌体提取试剂推荐厂家
2018版《指导要求》说明外泌体没有限定单一的分离手段,多种手段都可以进行细胞外囊泡的富集。《指导要求》编写者们认为“高回收率,低特异性”的富集手段是指那些富集囊泡的同时会有大量的非囊泡组分被富集,甚至细胞的整个分泌组都会被掺入其中,归入这一类的分离手段主要包括通过改变电荷或通过高聚物作用的沉淀试剂盒、低分子量截流的超滤分离、超长时间和超高离心力的超速离心等。Wako的MagCapture™ExosomeIsolationKitPS(产品编号299-77603(2tests),293-77601(10tests)),使用PS亲和法对外泌体进行提取,损失小且能获得高纯度的外泌体。严重阻碍了我国在...