微量样本超多重检测的科研与临床价值：超多重检测芯片通过微流控分区技术，在单通道内集成21个**检测区（直径500微米），每个区域预埋特异性抗体，支持单次检测4-21个指标。以肺*筛查为例，芯片可一次性检测29种候选标志物（如CEA、CYFRA21-1、ProGRP），通过ROC曲线分析筛选出特异性>80%的组合（CEA+SA+CA242），诊断准确性从68%提升至92%。该芯片灵敏度达亚pg级（如IL-6检测下限0.5pg/mL），线性范围跨越3个数量级（1-1000pg/mL），且耗材成本较Luminex技术降低70%（单次检测成本<$50）。在科研领域，芯片支持微量样本（如穿刺活检液）中同时分析炎症因子（IL-1β、TNF-α）、血管生成标志物（VEGF）及代谢产物（乳酸），为**微环境研究提供多维度数据。临床验证显示，在100例乳腺*患者中，芯片检测的HER2与ER表达结果与IHC一致性达98%，为靶向***提供可靠依据。芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品，微量样本可同时测2-4个指标；！创新性数字ELISA优势
创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA
我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
光纤束购自SchottNorthAmericaouthbri，非增强型光泽硅片购自SpecialtyManufacturing(Saginaw，NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日获得。Rissin等人，第7页盐酸、无水乙醇和分子生物学级别的吐温-20均购自西格玛-奥德里奇（圣路易斯，密苏里州）。2.7-μm-二羧基磁珠购自瓦里安公司（加利福尼亚州莱克福斯特）。单克隆抗人TNF-α捕获抗体、多克隆抗人TNF-α检测试剂和重组人TNF-α均购自R&DSystems（Minneapolis，MN）。单克隆抗PSA捕获抗体、单克隆抗PSA检测试剂和纯化的PSA购自BiosPacific（埃默里维尔，加利福尼亚州）；使用标准方法将检测试剂抗体生物素化。1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）、N-羟基磺基琥珀酰亚胺（NHS）和SuperBlock®T-20封闭缓冲液购自ThermoScientific（Rockford，IL）。纯化DNA购自综合DNA技术公司（Coralville，IA）。 亚皮克级数字ELISA高速检测芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品，低成本单分子检测；
芯弃疾JX-8B单分子ELISA高敏检测产品具有开放的优势：
开放：可匹配各种免疫检测项目，兼容各种自行开发的试剂；
测试结果：国产普通荧光显微镜,科研或预研场景；
测试结果：国产低成本荧光显微镜拍摄
我们公司拥有专业的MEMS、微流控设计/加工能力。提供一站式单步工艺或完整器件的设计流片。我们提供的服务有：MEMS微纳加工，微流控芯片加工、设计，高灵敏免疫检测产品芯弃疾JX-8B单分子ELISA、单分子检测芯片、数字免疫层析POCT检测产品、滴液生成微球制备芯片等。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
从TNF-α数字ELISA测定的检测限为~150aM（2.5fg/mL），相当于全血中的~600aM（10fg/mL）；市场上可用的ELISA对TNF-α的比较高灵敏度在血清中的LOD为21fM(0.34pg/mL）（补充图3）。两种方法的目标蛋白零浓度尖峰均为为这些实验提供有用的阴性对照：25%的血清含有多种蛋白质的微摩尔浓度，在这些高蛋白质背景之上可以检测到非常低浓度的目标蛋白。我们还开发了一个证明用于显示低浓度核酸可以检测到的DNA的主要数字分析方法，而无需复制目标
芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品，每个生物实验室都能用的单分子检测；
创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA
我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
将约5cm长的光纤束依次抛光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金刚石研磨膜的机器。抛光光纤在0.025M盐酸溶液中化学蚀刻130秒，然后立即浸入水中以抑制反应。蚀刻后的光纤在水中复溶5秒，在水中洗涤5分钟，然后在真空下干燥。光纤束阵列的中心玻璃和包层玻璃的蚀刻速率差异caused4.5-μmdiameter孔在中心光纤中形成30。更初研究了不同蚀刻时间对孔深的影响。如果孔太深，则每个孔中沉积多个微珠。井口密封性被破坏；如果井口太浅，则无法将微球保留在井内，且观察到加载效率较差。对于单个微球而言，井口深度of3.25±0.5μm是比较好的，同时保持良好的密封性。 芯弃疾JX-8B数字ELISA，每个实验室都能用的单分子检测；单分子级别数字ELISA多重检测
芯弃疾JX-8B数字ELISA，极速检测，检测步骤只需要3次操作，远远快于常规ELISA；创新性数字ELISA优势
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
我们已经开发了两种临床相关蛋白的检测方法——前列腺特异性抗原（PSA）和肿瘤坏死因子α（TNF-α），以确定高酶标记物单体提供的灵敏度转化为高灵敏度的检测方法血液中的蛋白质。两种蛋白质的数字ELISA如图1所示。开发这些试验的关键参数是：珠子浓度和两种标记试剂（检测试剂和酶偶联物）的浓度。珠子浓度的选择取决于几个相互竞争的因素。首先，足够的珠子必须在场以从热力学和动力学中捕获大部分目标分析物从热力学角度看，100μL中有20万个珠子，每个珠子大约有8万个与之结合的抗体25相当于约0.3nM的抗体浓度，在该浓度下，抗体-蛋白平衡导致高捕获效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未发表工作）。 创新性数字ELISA优势
