apparatus（体外组织培养）微流控芯片（OoC）具有几个优点，即微流控装置内的隔室增强了对微环境的控制，对物理条件的精确控制以及对不同组织之间通信的有效操纵。它还可以提供营养和氧气，为apparatus提供生长元素，同时消除分解代谢产物。OoC的应用可能在纯粹的表面效应，即药物产品被吸附到内衬上，其次，层流可能表现出相对较小的混合程度。OoC有不同的类型：例如脑组织微流控芯片、心脏组织微流控芯片、肝组织微流控芯片、肾组织微流控芯片和肺组织微流控芯片。肠道微流控芯片的应用。多功能微流控芯片常见问题
心脏组织微流控芯片（HoC）是一种先进的OoC，它模仿了服用剂型或特定药物分子后人类心脏的整体生理学。使用该芯片已经观察到一些不良反应。Mathur等人在2015年证明了动物试验不足以估计测试药物分子相对于人体的确切药代动力学和药效学。为此，微流控芯片技术在心血管疾病研究，心血管相关药物开发，心脏毒性分析以及心脏组织再生研究中起着至关重要的作用。Sidorov等人于2016年创建了一个I-wired HoC。他们检测到心肌收缩，这是通过倒置光学显微镜测量的。此外，工程化的3D心脏组织构建体（ECTC）现在能够在正常和患病条件下复制心脏组织的复杂生理学。图1C显示了心脏组织微流控芯片的示意图，其中上层由心脏上皮细胞组成，下层由心脏内皮细胞组成。两层都被多孔膜隔开。它还包括有助于抽血的真空室。山西微流控芯片图片微流控技术在生物领域上的应用。
安捷伦在微流控技术平台上的三个主要产品是Agilent 2100、 Bioanalyzer/5100、 Automated Lab-on-a-Chip （后有斯坦福大学Stephen Quake研究小组开发的微流体控制因素大规模地综合应用和瑞士Spinx Technologies开发的激光控制阀门。澳大利亚墨尔本蒙纳士大学的研究者正在开发可在微通道内吸取、混合和浓缩分析样品的等离子体偏振方法。等离子体不接触工作流体便可产生“推力”，具有维持流体稳定流动，对电解质溶液不敏感也不受其污染的优点。瑞士苏黎士联邦工业大学的David Juncker认为，流体的驱动没有必要采用这类高新技术，利用简单的毛细管效应就可以驱动流体通过微通道。
Lee等人先前解释说，与2D模型相比，微流控3D技术中肾单位的药效学和病理生理学反应更为实用。KoC已被开发并证明可显示出更好的药物肾毒性体内后果，该系统已被进一步用于确定各种药物诱导的生物反应。此外，它还有助于培养近端小管，用于观察预测药物诱导的肾损伤（DIKI）和药物相互作用的生物标志物。肾脏器官芯片模型的简单设计基本上由两层组成。上层包含近端小管上皮细胞，下层包含内皮细胞。如图1D所示，位于中间的多孔膜将两层分开。apparatus微流控芯片的应用。
微流控芯片技术采用先进的MEMS和半导体跨界创新策略，是生命科学和生物医学领域的新兴科学。该技术能够有效控制液体的物理化学反应。由于其微型缩小方法，它带来了高质量交换和高通量。它主要用于药物发现、蛋白质组学、药物筛选、临床分析和食品创新。目前，各种类型的微流控芯片用于各项领域。与传统方法相比，微流控芯片技术在耗时和所需样品和试剂量方面具有很大优势。在药物研究中，微流控创新可以与其他各种检测设备集成，例如PCR，ESI-MS，MALDI-MS和GC-MS等。单分子级 PDMS 芯片产线通过超净加工，提升检测灵敏度至单分子级别。采用MEMS加工的微流控芯片方法
微流控芯片的前景是什么？多功能微流控芯片常见问题
单分子检测用PDMS芯片的超净加工与表面修饰：单分子检测对芯片表面洁净度与非特异性吸附控制要求极高，公司建立了万级洁净车间环境下的PDMS芯片超净加工流程。从硅模清洗（采用氧等离子体处理去除有机残留）到PDMS预聚体真空脱气（真空度<10Pa），每个环节均严格控制颗粒污染，确保芯片表面颗粒杂质<5μm的数量<5个/cm²。表面修饰采用硅烷化试剂（如APTES）与亲水性聚合物（如PEG）层层自组装，将蛋白吸附量降低至<1ng/cm²，满足单分子荧光成像对背景噪声的严苛要求。典型产品单分子免疫芯片可检测低至10pM浓度的生物标志物，较传统ELISA灵敏度提升100倍。公司还开发了芯片表面功能化定制服务，根据客户需求接枝抗体、DNA探针等生物分子，实现“即买即用”的检测芯片解决方案，加速单分子检测技术的临床转化。多功能微流控芯片常见问题
