WPI 气体信号分子与生物自由基检测仪：探寻氧化应激奥秘在模式动物研究中，WPI 气体信号分子与生物自由基检测仪发挥着关键作用，助力科研人员深入探寻氧化应激相关奥秘。该检测仪能够精细检测 NO、H₂S、HPO 和 CO 等气体信号分子及生物自由基。在小鼠氧化应激相关疾病研究中，科研人员借助此检测仪实时监测小鼠体内自由基水平的动态变化。当小鼠处于疾病状态或受到外界刺激时，体内自由基水平会发生***改变，检测仪能够敏锐捕捉这些变化。通过分析自由基水平的波动情况，研究人员可以评估疾病的发展进程以及药物干预效果。在细胞和组织层面，该检测仪既能对液体及组织匀浆内自由基进行检测，又能结合小动物实验，深入探究自由基在生理和病理状态下对细胞功能、组织代谢的影响机制，为揭示氧化应激相关疾病的发病机理、寻找潜在***靶点以及开发抗氧化药物提供关键数据支持 。渗透压仪测定动物体液或溶液渗透压值。贵州甲虫模式动物
WPI动物行为学监测系统：助力学习记忆研究学习记忆机制的研究一直是神经科学领域的热点和难点，WPI动物行为学监测系统为这一研究提供了***、高效的行为分析平台。在大鼠Morris水迷宫实验中，该系统通过摄像头和图像识别软件，自动记录大鼠在迷宫中的游泳轨迹、寻找平台的时间和路径等数据。科研人员可分析大鼠在多次训练后的学习能力变化，评估其空间记忆能力。在新物体识别实验中，通过监测小鼠对新旧物体的探索时间，判断其情景记忆能力。系统强大的数据分析功能，能生成各类统计图表，直观展示动物行为变化。借助WPI动物行为学监测系统，科研人员能够更深入地研究学习记忆的神经机制，以及相关疾病如阿尔茨海默病等导致的行为学特征改变，为开发***认知障碍疾病的药物和方法提供重要的实验依据，推动学习记忆研究领域不断取得新进展。湖北蚊子模式动物系统销售电泳仪分离动物 DNA、RNA 或蛋白质分子。
WPI药物代谢和营养吸收评价系统：小动物研究的经典工具WPI的药物代谢和营养吸收评价系统，是经典的研究工具，在小动物研究领域应用***。它主要用于探究肠道粘膜、皮肤或角膜等组织对药物或营养物质的吸收转运模式。在小鼠实验中，科研人员使用该系统研究药物在小鼠肠道内的吸收过程，通过标记药物分子，观察其在肠道不同部位的吸收速率和转运途径，为药物剂型设计和给***案优化提供数据支撑。在营养吸收研究方面，可分析小鼠对饲料中蛋白质、脂肪、维生素等营养物质的吸收效率，助力开发更符合动物生长需求的饲料配方。此外，在研究皮肤对外用药物的吸收时，该系统能帮助评估药物透过皮肤的能力，为皮肤病***药物的研发提供关键信息。凭借其***且精细的检测能力，WPI药物代谢和营养吸收评价系统为小动物研究提供了重要的技术支持，推动着相关领域的不断进步。
WPI 刺激器与隔离器：精细调控生理反应WPI 刺激器与隔离器在模式动物实验中发挥着精细调控生理反应的重要作用，为科研人员深入研究生理机制提供了有力工具。刺激器能够产生特定频率、强度和时长的电刺激、光刺激等多种刺激信号，科研人员可根据实验需求灵活设置参数。例如，在研究小鼠神经肌肉接头传递功能时，利用刺激器发出电刺激信号，刺激支配肌肉的神经。通过观察肌肉在不同刺激条件下的收缩反应，探究神经肌肉接头处的信号传递过程和影响因素。而隔离器则能有效隔离刺激器与实验对象之间的电气干扰，确保刺激信号准确、稳定地作用于实验动物，避免外界干扰对实验结果的影响。在心血管生理研究中，使用刺激器刺激心脏特定部位，配合隔离器保障刺激效果，研究心脏节律的调节机制和药物对心脏电生理活动的影响，助力生理科学研究取得更可靠的成果 。切片机制作模式动物组织超薄切片样本。
WPI 公司于 1967 年在美国耶鲁大学创立，历经多年发展，已在生命科学仪器领域树立起***的品牌形象。公司自成立以来，始终秉持以客户需求为导向的理念。为了满足全球科研人员的不同需求，WPI 不断拓展和丰富自身的产品体系。在动物研究方面，提供各类用于动物实验的精密仪器，从动物外科手术器械到在体研究设备，助力科研人员深入探究动物生理与病理机制；在植物研究领域，研发的设备可用于植物生理参数测量、基因转化等研究；在环境研究中，相关仪器能够对环境中的生物成分和理化参数进行精细检测与分析。通过在全球多个国家和地区设立子公司及**处，WPI 建立了完善的销售与服务网络，及时响应客户需求，提供专业的技术支持与售后服务，在全球生命科学研究领域赢得了***赞誉与信赖。脑电记录仪捕捉动物脑部电活动信号。上海豚鼠模式动物仪器厂家
液氮罐低温保存动物细胞、组织等样本。贵州甲虫模式动物
WPI光遗传系统调控小胶质细胞功能研究WPI光遗传刺激系统为小胶质细胞的在体功能研究提供了精细工具。将eNpHR3.0基因导入CX3CR1+小胶质细胞，589nm黄光照射可抑制其吞噬活性。在阿尔茨海默病（AD）模型小鼠中，光抑制组的Aβ斑块周围CD68+吞噬小体数量较对照组减少45%，且斑块体积增加30%。利用光纤束阵列技术，研究人员在小鼠海马区实现了局部小胶质细胞的选择性调控。光刺激后1小时，钙成像显示小胶质细胞的突起运动速度降低60%，而突触修剪相关蛋白CD31表达下调。这种时空精细的调控方法，***揭示了小胶质细胞动态吞噬活动在AD病理进程中的关键作用，也为AD的神经免疫调节***提供了新策贵州甲虫模式动物
