植入前遗传学诊断（英文：preimplantation genetic diagnosis，PGD [2]），是在进行胚胎移植前，从卵母细胞或受精卵中取出极体或从植入前阶段的胚胎中取1~2个卵裂球或多个滋养层细胞进行特定的遗传学性状检测，然后据此选择合适的胚胎进行移植的技术 [2-3]。为2019年公布的计划生育名词。
应用情况近年来，我国每年通过辅助生殖技术出生的婴儿有数十万。胚胎植入前遗传学诊断技术发展十分迅速。这项技术的广泛应用，也为将来把基因组编辑技术用于人类受精卵打下了基础。基因组编辑存在出现差错的可能性，有可能会发生脱靶或造成胚胎嵌合等现象。将来如果用于临床，对基因组编辑后的受精卵进行植入前遗传学诊断是十分必要的 [2]。从卵母细胞或受精卵取出极体或从植入前阶段的胚胎取1~2个卵裂球或多个滋养层细胞进行的特定遗传学性状检测，然后据此选择合适的胚胎进行移植的技术。 激光破膜仪主要应用于IVF领域。广州激光破膜LYKOS
激光破膜仪的优势
1.提升胚胎发育潜能：激光破膜仪有助于囊胚克服孵化前的结构性阻力，使胚胎内外的代谢产物和营养物质能够顺利交换，从而提升胚胎的发育潜能。
2.节省胚胎能量：通过辅助孵出，激光破膜仪降低了囊胚扩张和孵化所需的能量，节省了活力较差的胚胎在孵化过程中的能量消耗，提高了移植成功的概率。
3.促进胚胎与子宫内膜同步发育：激光破膜仪帮助胚胎提前孵化，使其能够更早地与子宫内膜接触，从而实现胚胎和子宫内膜的同步发育，更有助于妊娠成功。激光破膜仪的适用情况激光破膜仪并非***适用，而是针对特定情况的一种辅助手段。如反复种植失败、透明带厚度超过15口m、女方年龄≥38岁等情况，可以考虑实施辅助孵化。然而，对于大部分群体而言，并不需要辅助孵化，也不会影响胚胎的着床成功率。 广州Laser激光破膜IVF激光辅助还可用于精子制动，便于进行ICSI，以及在胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查过程中，对胚胎进行活检取样等操作。
DFB-LD多采用Ⅲ和Ⅴ族元素组成的三元化合物、四元化合物，在1550nm波段内，**成熟的材料是InGaAsP/InP。新型AIGaInAs/InP材料的研发日趋成熟，国际上*少数几家厂商可提供商用产品。优化器件结构，有源区为应变超晶格QW。有源区周边一般为双沟掩埋或脊型波导结构。有源区附近的光波导区为DFB光栅，采用一些特殊的设计，如：波纹坡度可调分布耦合、复耦合、吸收耦合、增益耦合、复合非连续相移等结构，提高器件性能。生产技术中，金属有机化学汽相淀积MOCVD和光栅的刻蚀是其关键工艺。MOCVD可精确控制外延生长层的组分、掺杂浓度、薄到几个原子层的厚度，生长效率高，适合大批量制作，反应离子束刻蚀能保证光栅几何图形的均匀性，电子束产生相位掩膜刻蚀可一步完成阵列光栅的制作。1550nmDFB-LD开始大量用于622Mb/s、2.5Gb/s光传输系统设备，对波长的选择使DFB-LD在大容量、长距离光纤通信中成为主要光源。同一芯片上集成多波长DFB-LD与外腔电吸收调制器的单芯片光源也在发展中。研制成功的电吸收调制器集成光源，采用有源层与调制器吸收层共用多QW结构。调制器的作用如同一个高速开关，把LD输出变换成二进制的0和1。
检测方法播报编辑（1）阻值测量法：拆下激光二极管，用万用表R×1k或R×10k档测量其正、反向电阻值。正常时，正向电阻值为20~40kΩ之间，反向电阻值为∞（无穷大）。若测得正向电阻值已超过50kΩ，则说明激光二极管的性能已下降。若测得的正向电阻值大于90kΩ，则说明该二极管已严重老化，不能再使用了。（2）电流测量法：用万用表测量激光二极管驱动电路中负载电阻两端的电压降，再根据欧姆定律估算出流过该管的电流值，当电流超过100mA时，若调节激光功率电位器，而电流无明显的变化，则可判断激光二极管严重老化。若电流剧增而失控，则说明激光二极管的光学谐振腔已损坏。有激光红外虚拟落点引导功能，可在显微镜下直接清晰观察到激光落点，无需再借助显示器，提升操作的便捷性。
在动物体细胞核移植技术中，注入去核卵母细胞的是供体细胞核，而非整个供体细胞。这一过程通常涉及显微注射技术，该技术能够精细地将细胞核移入卵细胞的透明带区域，即卵细胞膜的周边，贴紧在膜表面。这一步骤避免了直接破坏细胞膜，从而减少了对卵细胞的伤害。注入细胞核后，接下来的一个关键步骤是通过电脉冲刺激，促使卵母细胞与供体细胞核进行融合。电脉冲能够有效地打破细胞膜和透明带之间的连接，使得供体细胞核能够顺利进入卵母细胞内部，为后续的发育提供必要的遗传信息。这种方法的优势在于，通过只注入细胞核，能够比较大限度地保留卵母细胞的细胞质，这些细胞质在早期胚胎发育过程中扮演着重要角色。此外，使用这种方法还可以避免一些可能由直接注入整个细胞引起的复杂问题，如细胞膜融合不完全或细胞质不相容等。总的来说，体细胞核移植技术的**在于精细地选择和注入供体细胞核，而非整个细胞，这不仅能够减少对卵母细胞的损伤，还能确保胚胎发育的顺利进行。软件可设定自动拍摄时长。欧洲Laser激光破膜胚胎干细胞
焦点处激光功率达300mW。广州激光破膜LYKOS
1989年Handyside AH首先将PGD成功应用于临床，用PCR技术行Y染色体特异基因体外扩增，将诊断为女性的胚胎移植入子宫获妊娠成功。开初的PGD都是用PCR或FISH检测性别，选女性胚胎移植，帮助有风险生育血友病A、进行性肌营养不良等X连锁遗传病后代的夫妇妊娠分娩出一正常女婴。但按遗传规律，此法无疑否定健康男孩的出生，而允许携带者女孩繁衍，并不能切断致病基因的传递。1992年美国首先报道用PCR检测囊性纤维成功，并通过胚胎筛选，诞生了健康婴儿。之后，α-1-抗胰岛素缺乏症、色素沉着视网膜炎等多种单基因遗传病的PGD检测方法建立，PGD进入对单基因遗传病的检测预防阶级。1993年以后，由于晚婚晚育使大龄产妇人数增多，而45岁以上的妇女染色体异常率高、自然妊娠容易分娩18-3体和21-3体愚型儿，于是PGD的工作热点转向了对染色体病的检测预防，检测用FISH。由于取样多用***极体，筛选出的为未授精卵，须进行单精子胞浆内注射，待培养发育成胚胎后移植。2023年2023年12月，随着一声响亮的啼哭，全球首例通过pgt（俗称“第三代试管婴儿”）技术成功阻断kit基因相关罕见色素沉着病/胃肠间质瘤的试管婴儿呱呱坠地。广州激光破膜LYKOS
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