无需额外的装置或设备。下面结合具体实施例,进一步阐述本实用新型。应理解,这些实施例*用于说明本实用新型而不用于限制本实用新型的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。需要说明的是,在本**的权利要求和说明书中,诸如***和第二等之类的关系术语**用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。实施例1图1为本实施例采集保存器的剖面示意图,图2为本实施例漏斗型采集器和样本采集管的立体结构示意图。如图1-2所示,本实施例提供了一种唾液样本的采集保存器。收集唾液直至收集管中的唾液与上层泡沫之间的分层界面达到2ml所示的刻度线。浙江鼻拭子唾液采集器源头直供
所述样本采集管的内径与所述旋盖的内径相匹配。在另一推荐例中,所述样本采集管的底端为***圆弧形,所述保存液储存容器的底端为第二圆弧形。在另一推荐例中,所述旋盖的上端的宽度为a,下端的宽度为b,高度为h,且所述a>所述b。在另一推荐例中,所述a为15-20mm,b为12-16mm,h为7-10mm。在另一推荐例中,所述漏斗部的上端边缘的宽度为,所述漏斗部的上端开口的宽度为50-60mm,所述漏斗部的高度为40-50mm。在另一推荐例中,所述柱形部和所述漏斗部的连接处与所述刻度标注线的距离为15-20mm,所述刻度标注线与所述尖齿的上端的距离为12-16mm,所述尖齿之间的距离为10-14mm,所述柱形部的侧体边缘宽度为1-3mm。在另一推荐例中,所述保存液储存容器的上端内径为10-14mm,所述保存液储存容器的上端边缘的宽度为1-3mm,所述保存液储存容器的上端与所述第二圆弧形的上端的距离为7-12mm,所述第二圆弧形的半径为5-9mm。在另一推荐例中,所述样本采集管的上端内径为12-16mm,所述保护环的厚度为1-3mm,所述保护环的宽度为,所述保护环与所述***圆弧形的上端的距离为40-50mm,所述样本采集管的侧体边缘宽度为,所述***圆弧形的半径为6-10mm。在另一推荐例中。浙江鼻拭子唾液采集器源头直供用唾液采集器采集的样本处理便于自动纯化PCR芯片,可得到数量更多、质量更纯的DNA。
2019年5月14日-2019年5月17日,始创于1979年,每年春秋两届,在经历了39年的不断创新,不断改善的中国国际医疗器械博览会在上海国家会展中心盛大举行,来自36个国家和地区的4300+品牌企业带着自己的医疗研究检测在这里齐聚头并展露风采,深圳市华晨阳科技有限公司也不例外,当天给大家带来了我们的研究检测并由我们的工作人员为大家详细讲解这个检测的用法以及价值所在,在这次展会上,让深圳华晨阳科技有限公司进一步得到同行们的认可的同时也提升了公司的市场**度。
000×g的台式离心机?涡旋震荡仪?离心管?水浴箱或空气浴(温度可达50°C)?处于室温的无水乙醇?处于室温的70%乙醇?DNA保存液:TE(10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH)或类似溶液步骤1.将唾液采集工具中的样本倒转并轻轻摇晃几秒,使其混合。2.将样本在50°C的水浴箱保温至少1个小时,或者在50°C的空气浴中保温至少2个小时。水浴时间超过12小时效果更好。3.保温后,将样本混匀,取500μL样本转移到。4.加入20μL(1/25的量)的SolutionPT试剂,并涡旋震荡仪旋转几秒钟,使其混合。5.再冰浴10分钟。6.室温下离心(转速为15,000×g),10-15分钟。7.将干净的上清液转移到新的离心管中,丢弃沉淀物。8.在500μL的上清液中加入600μL处于室温的无水乙醇,轻轻倒转10次,使其混合。9.室温下放置10分钟,使DNA充分沉淀。10.将微量离心管按一定的方向放入台式离心机中。在室温下离心5分钟,转速为15,000×g11.用移液管吸头小心地去除上清液并将其丢弃(注意不要碰到DNA沉淀)。12.乙醇清洗:小心地加入500μL的70%乙醇。在室温下放置5分钟后,离心5分钟,转速为15,000×g,随后在不碰到沉淀的情况下彻底去除乙醇。13.重复一次乙醇清洗。14.加入100μL的TE溶液以溶解DNA沉淀。唾液收集操作流程图4、用小盖子将收集管盖。
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