选购家用医疗器械要学会查看产品证照。所有的医疗器械，包括进口医疗器械在内，都必须取得医疗器械注册证后方可上市销售，包装、说明书上必须印有生产企业的生产许可证号、产品注册证号。没有生产许可证号和产品注册证号的，要么是假冒产品，或不属于医疗器械产品。消费者可以登录国家食品药品监督管理总局网站查询证号的真伪。要学会查看产品分类。我国实行医疗器械分类管理制度，根据产品的安全风险程度将其划分为一、二、三类。医疗器械只有三个类别，类别越高风险程度越高。医疗设备是现代化程度的重要标志，是医疗、科研、教研、教学工作较基本要素。四川临床产品医疗器械凝胶
卡波姆宫颈凝胶可以直接作用于糜烂的创面，能够活化吞噬细胞的生物活性，因此可以促进宫颈糜烂的修复，也能够促进新的细胞生殖，通过一段时间的使用过后，能够缩小宫颈糜烂的面积，也能够有助于帮助人们减少宫颈糜烂所带来的痛苦。卡波姆宫颈凝胶能够有助于帮助人们调节阴道的内环境，可以让阴道内部的PH值处于正常的状态，这样就可以减少细菌入侵的机会，能够有助于增强阴道的抵抗力和免疫功能，可以预防一些妇科炎症的出现。有很多女性总是出现反复的妇科疾病，也比较容易出现白带异常的情况，那么通过使用这个产品过后，这方面的问题就能够迎刃而解，所以这款产品也受到了很多产后女性朋友的喜欢。四川临床产品医疗器械凝胶公司每年都有新产品上市，不断增强企业的竞争力。
擅自添加产品名称的违法违规行为主要是指，某些一类医疗器械产品虽然标示名称为备案凭证载明的产品名称，但字体小且颜色淡，不易引起消费者注意，甚至通过“注册商标”、带有“TM”标记的未注册商标、单纯文字等形式标示如“××贴”“××膏”等非备案名称，文字标注字体大且显眼，以此来误导消费者认为该产品是“××贴”“××膏”，而非原备案产品。目前，市场上涉及此类违法现象的象征产品是医用冷敷贴。一些该类产品外包装上除标示医用冷敷贴外，还会通过“注册商标”等形式标示如“三伏贴”“头疼痛贴”等字样。
通过宫腔镜检查宫颈管和宫腔及双侧输卵管开口，以发现干扰孕卵着床和（或）发育的病变；同时宫腔镜直视下行输卵管插管通液，可了解输卵管的通畅度。经宫腔镜检查发现导致的不孕及习惯性流产的宫内因素有先天性子宫畸形、黏膜下及壁间内突型子宫肌瘤、宫腔粘连、子宫内膜息肉、宫内异物及输卵管阻塞。经宫腔镜检查发现宫内异物有较常见的为宫内节育器（嵌顿、断片残留）及胚物残留，其次为残留胚骨或子宫内膜钙化、断裂的宫颈扩张棒或海藻棒残留和剖宫产遗留的不吸收缝合线。广州同祥堂药业有限公司欢迎朋友们指导和业务洽谈。
妇科冲洗器使用：1、准备好冲洗用的容器，将妇科冲洗药剂按规定比例配置好；2、将冲洗咀按箭头所指方向安装到气囊的一端；3、将冲洗器吸液管末段放入存放溶液的容器中，将冲洗咀推入阴道；4、手握气囊反复捏挤，冲洗液即可通过冲洗咀冲洗病处；5、冲洗完毕，将冲洗咀旋转拆卸、丢弃，冲洗器用冷开水或生理盐水清洗后晾干备用。注意事项：1、器械一人一用，严禁交叉使用。2、经期或阴道出血期禁用，孕妇慎用。3、冲洗咀一次性使用，再次使用时更换无菌冲洗咀（备附件）。4、灭菌产品，包装破损，严禁使用。妇科修复液应无致敏反应。浙江2类医疗器械供应企业
医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业。四川临床产品医疗器械凝胶
医疗器械成型与密封过程的适应性：如：密封的宽度与强度、完整性，封口剥开时是否分层或残留撕屑的要求。与预期灭菌过程的适应性：必要时应验证在规定的灭菌器内装载形式下，包装材料/系统对空气和灭菌剂具有良好的透气性，以达到灭菌所需的条件；并在灭菌后容易释放出灭菌剂。同时要求不能存在由于灭菌原因而造成包装完整性的影响，如：材料的性能是否经受规定的灭菌过程（如：灭菌参数、灭菌次数、灭菌方式等）后仍在规定的限度范围之内。通常该确认过程在灭菌确认时进行。四川临床产品医疗器械凝胶
