企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

环保理念在空压机中得到了充分体现。一方面,无油压缩避免了传统空压机因油雾排放对大气造成的污染,符合日益严格的环保法规要求;另一方面,其节能特性也间接减少了因能源生产过程中产生的碳排放。在环保意识逐渐深入人心的,空压机成为众多企业践行绿色生产、实现可持续发展的重要装备选择。在性能参数方面,空压机表现出色。它能提供稳定的气压输出,压力范围可满足多种气动工具和设备的需求,无论是小型的气动喷枪所需的较低压力,还是工业装配中气动扳手需要的较高压力,都能精细调节。同时,其流量输出稳定且可调节,能在不同的工作任务中提供合适的压缩空气量,确保各类气动设备高效、顺畅地运行,提升整体工作效能。艾德莱RNA提取试剂盒可高效提取RNA样本。台州新款艾德莱RNA提取试剂盒怎么用

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适用于快速提取凋亡DNALadder。细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。AnnexinⅤ是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)高亲和力特异性结合。以标记了FITC的AnnexinⅤ作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。Propidiumiodide(PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。嘉兴国内艾德莱RNA提取试剂盒大概价格艾德莱RNA提取试剂盒提取效率高,节省时间成本。

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使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。本制品以RNA为模板,采用预混合技术,用5×TRUEReactionMix(已经预混合了TRUEscriptHˉRTase、RNaseInhibitor、dNTPMixture、Buffer)高效合成链cDNA,操作简单。本制品采用分子进化技术多点突变的新一代反转录酶,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。本制品本制品是采用SYBR®GreenI嵌合荧光法进行RealTimePCR的有用试剂。已经将热启动HotMasterTaqDNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、BSA和SYBR®GreenI等试剂预混成一种适合RealTimePCR反应检测用2×PremixType试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。

PCR产物为平末端,不需要加A头,可直接用艾德莱pTOPOBlunt平末端系列载体(货号CV16、CV17)克隆。本试剂盒采用独特的高产量SDS-碱裂解法配方裂解细胞,质粒产量提高1-2倍。可提取出高达30-50µg的纯净质粒。离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。使用该试剂盒,可以方便地从复杂样本中提取RNA,无需繁琐的操作步骤。

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产品特点:离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。使用了质量溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。溶胶液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到比较好结合效果,很大提高回收效率。改进的溶胶液配方,很大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在比较好结合范围内。快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。艾德莱RNA提取试剂盒适用于多种样本类型,包括细胞和组织。嘉兴国内艾德莱RNA提取试剂盒大概价格

艾德莱 RNA 提取试剂盒对 RNA 提取有通用性。台州新款艾德莱RNA提取试剂盒怎么用

纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR分析。适用于高拷贝、低拷贝基因检测:部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。SYBRGreenI与dsDNA结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBRGreenI荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBRGreenI染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。台州新款艾德莱RNA提取试剂盒怎么用

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