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胶原酶基本参数
  • 品牌
  • Nordmark
  • 产品名称
  • 胶原酶
  • 产地
  • 德国
  • 厂家
  • Nordmark
  • 有效期
  • 24个月
胶原酶企业商机

内皮细胞分离Nordmark胶原酶解决方案:Nordmark胶原酶在对不同组织进行解离获取内皮细胞的应用中积累了大量的文献资料,并根据nordmark的测试数据整理了部分技术资料。以下内容将介绍从啮齿动物主动脉,人包皮和脐带中分离内皮细胞的应用细节。使用工作浓度为0.12-0.15PZU/ml的NB4胶原酶在37℃条件下作用10-20分钟即可获得高质量的内皮细胞;Nordmark生产的NB4、NB6胶原酶可以对人包皮(0.5-0.7PZU/ml,37℃孵育30-120分钟)和脐带组织(0.15-0.25PZU/ml,37℃孵育30-120分钟)进行解离分别获得皮肤微血管内皮细胞(HDMEC)和人血管内皮细胞(HUVEC)细胞。更多关于Nordmark相关产品信息,欢迎咨询上海曼博生物!Nordmark提交从科研到GMP级的全线组织细胞解离方案。溶组织梭菌来源胶原酶说明书

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Nordmark Biomedicals研发的Nordmark 胶原酶系列产品应用范围guangfan,可以使用不同等级的胶原酶产品或不同作用条件的同一胶原酶产品对同一类型的组织进行解离以达到获得不同目的细胞的目的。比如nordmark系列产品不同作用条件的NB4和NB6可以对脂肪组织进行解离得到脂肪来源的干细胞;NB6和AF-1胶原酶在各自比较好条件下均可用于解离脂肪组织收获SVF干细胞;NB4胶原酶能够在为1mg/ml,37℃条件下孵育30min以获得脂肪组织来源的间充质干细胞(MSC)。以上应用nordmark为您准备了详细的protocol,欢迎随时联系我们。科研用胶原酶和透明质酸酶怎么搭配使用国产胶原酶哪个品牌比较好呢?

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在使用胶原酶解离组织获得不同类型细胞的过程中,胶原酶的使用浓度、作用时间都有所差异。胶原酶的使用浓度和作用时间与获取的细胞质量有着密切的关系。Nordmark Biomedicals公司开发的NB系列胶原酶针对需要解离获取的不同目的细胞类型对NB系列胶原酶的使用场景进行分类,比如对组织进行解离以获取高质量、高活性的MSC细胞,NB胶原酶为从诸如脂肪、脐带、肝脏等组织/qi guan中解离获得单细胞MSC提供了对应的Protocol以及大量的文献支持。欲了解更多信息,请联系我们!

使用方法注意事项:关于细胞解离的一般注意事项。一般来说,所需的胶原酶NB浓度取决于组织类型和来源以及分离程序。应将建议浓度视为起点浓度,并应目视监测消化过程的进展,以确定比较好条件。我们建议按活性(PZ单位)而不是重量使用胶原酶NB。Nordmark保证了批次间的高度一致性;但是,可能会出现小的变化。因此,活动中的剂量可确保细胞分离过程的一致结果。有关优化组织消化的更多信息,请联系我们的技术支持!关于分离细胞用于移植入人体:组织消化酶是组织工程和人体移植的关键原材料。Nordmark Biochemicals提供GMP级胶原酶NB产品,该产品由德国制药公司Nordmark根据当前GMP指南制造。欲了解更多信息,请联系我们!胶原酶的添加比例是多少呢?

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Nordmark胶原酶产品简介:•超过30年的高质量胶原酶专业供应,按照制药级标准进行纯化和生产•组织细胞解离的整体解决方案:按照不同种属、组织/qi guan、细胞类型进行分类•不同规格,纯度,活性的胶原酶以及中性水解酶•从科研级到无动物源GMP级别多重选择,相关GMP产品已在FDA备案DMF•满足绝大多数组织/qi guan的单细胞解离需求,包括提供敏感细胞解离zhuan yong的温和解离酶方案•提供优化过的胰岛zhuan yong细胞解离方案和产品•用户使用友好:提供优化过的细胞解离Protocol•高性价比:相同酶活性条件下价格与全球主流品牌相比具有明显优势•各类应用的大量文献支持胶原酶不能反复冻融,否则容易产生沉淀。Sigma胶原酶活力

哪个品牌的胶原酶做细胞解离比较好?溶组织梭菌来源胶原酶说明书

NB6GMP用于从实体瘤组织中提取TILs**浸润性淋巴细胞(TIL)疗法的重点在于利用患者自身的免疫系统对kang ai症。此过程步骤之一是从实体瘤中提取高质量的TIL细胞。以下以胰腺**举例说明:1、将手术中获取的胰腺组织转移到培养皿中;2、添加5ml的CollagenaseNB6GMP溶液(0.2pzu/ml)于50ml离心管中(TubeA)并置于冰上;3、添加适量CollagenaseNB6GMP溶液于培养皿中,覆盖胰腺组织即可;4、用无菌手术刀和镊子将胰腺**切碎,使切碎的**组织长度不超过3mm;5、将胰腺**组织碎片转移到TubeA中,确保所有组织碎片浸没在消化液中;6、37℃,震荡孵育20min;7、添加大于20ml的预冷PBS至TubeA中并混匀;8、使用70μm细胞过滤器将TubeA中的溶液过滤并转移到新的50ml离心管中(TubeB);9、TubeB于4℃,300g离心5min;10、移除TubeB中的上清液,使用培养基重悬细胞;11、细胞接种培养;12、体外筛选特异性靶向胰腺**的TIL。溶组织梭菌来源胶原酶说明书

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