肝素抗凝管:含有肝素抗凝剂,能阻止血液凝固。常用于急诊生化、血气分析等检测项目。因为肝素对某些活性物质影响较小,所以能较好保留血液中的生物活性成分。
EDTA抗凝管:EDTA(乙二胺四乙酸)是常用抗凝剂。能与血液中的钙离子结合,从而阻止血液凝固。常用于血常规、血型鉴定等项目,因为它对血细胞形态影响较小,能保证检测结果的准确性。
枸橼酸钠抗凝管:根据枸橼酸钠与血液的比例不同,用途也有所区别。1:9 比例的常用于凝血功能检测,通过与血液中的钙离子结合,达到抗凝目的,为凝血因子的检测创造条件;1:4 比例的则多用于红细胞沉降率的测定。 国内一次性使用真空采血管(EDTA抗凝管:血常规管)生产厂家众多深圳美迪科生物就是就是不错的源头厂家之一。广东紫色头盖EDTA真空采血管多少钱
一次性使用真空采血管棕色头盖:肝素钠抗凝管由丁基胶塞+PP管帽+PET试管构成,辐照灭菌,2ml、3ml、4ml(12.4*75mm),3ml、4ml、5ml(12.4*100mm)规格满足不同需求,采●血管含有肝素钠抗凝剂,主要用于血液流变学检查。肝素可以与血液中的多种凝血因子结合,从而阻止血液凝固。这种采●血管采集的血液样本适合用于血液粘度、红细胞变形性、血液流变学试验、微量元素、部分生化检测等。肝素具有抗凝血酶的作用,可延长标本凝血时间,不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数。深圳紫色头盖血常规真空采血管厂家一次性使用真空采●血管红色头盖促凝管(快速血清管),采●血管内添加了促凝剂,适用于急诊血清系列化试验。
含有惰性分离胶及促凝剂,管壁上涂有促凝剂可加速血液的凝固,避免37℃水浴,缩短检验时间。分离胶与PET管有很好的亲和性,起到隔离作用。
含有3.2%或3.8%的柠檬酸钠(枸橼酸钠),采●血时请注意采足血量,以保证检验结果的准确性。采●血后请立即颠倒混匀5-8次。抗凝剂与血液的比例为1:9.
用于纤溶系统(凝血酶原时间,凝血酶时间,活化部分凝血酶时间,纤维蛋白原)。
含有3.2%(0.109mol/L)-3.8%的柠檬酸钠(枸橼酸钠),其抗凝剂与血液的体积比为1:4,当抗凝剂比例过于偏高时,血液被稀释,可使血沉加快。肝素抗凝剂可改变红细胞的电位,故不适合做红细胞沉降率的检测。
一次性使用真空采血管紫色头盖:EDTA.K2抗凝管(血常规管)由丁基胶塞+PP管帽+PET试管构成,辐照灭菌,2ml、3ml、4ml(12.4*75mm),3ml、4ml、5ml(12.4*100mm)规格满足不同需求,采●血管内含有抗凝剂EDTA.K2(乙二胺四乙酸二钾),在血常规检测中EDTA抗凝剂与其他抗凝剂比较而言,对血球的凝集及血细胞的形态影响较小。EDTA可以与血液中的钙离子结合,从而阻止血液凝固,这种采●血管采集的血液样本适合用于血型检测,血细胞计数、血红蛋白测定等血常规检查。紫色头盖EDTA.K2抗凝管含有抗凝剂EDTA.K2用于血型检测,血细胞计数、血红蛋白测定等血常规检查。
真空采血管是根据采●血管里有无添加剂及添加剂种类不同来分类的。黑色头盖:含枸橼酸钠添加剂,枸橼酸钠抗凝剂与血液的比例为1:4。含3.8%枸橼酸钠0.4mL,抽血至2.0ml,此为红细胞沉降率试管,样本类型为血浆,抽血后颠倒混匀5-8次。临用时需再摇匀。灰色头盖:含草酸钾、氟化钠添加剂,适用于血糖测定。促凝管:采●血管内有促凝剂,适用于急诊血清的化验系列。浅绿色头盖:在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂,常规用于血浆生化测定和ICU等急抗凝剂是诊血浆生化的检测。良好的密封性和气密性,防止交叉污染,保护医护人员安全。广东促凝剂真空采血管供应商
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一、先进的真空密封设计,确保每次采●血量的高度一致性,避免样本不足或过量的问题,提供均匀稳定的真空压力,即使长时间存储,依然保持样本的完整性。三、使用高透明度PET材质,便于直观观察样本状态,同时具备出色的抗摔抗压能力,耐高温和低温存储,保障样本的长期稳定性。四、辐照灭菌,确保采●血管无菌、无DNA酶和RNA酶,减少污染风险。五、可根据客户的需要管等多种个性化产品灵活定制各种特殊采●血量、不同功能的标签。六、质量配方的丁基胶塞,适用于全自动分析仪的穿刺取样,穿刺落屑小、易穿刺、不堵针。七、先进喷涂技术,高精度定量喷涂,确保添加剂与血样充分混匀,确保血常规检测的准确性和可靠性。八、真空采血管的盖颜色符合国际标准,可以有效区分管内添加剂情况。广东紫色头盖EDTA真空采血管多少钱
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。