MCE抑制剂(Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors)是一类针对线粒体钙通道的药物,主要用于调节细胞内钙离子的浓度。线粒体在细胞能量代谢和信号转导中扮演着重要角色,而钙离子作为一种重要的第二信使,参与了多种生理过程。MCE抑制剂通过抑制线粒体钙通道的活性,能够降低线粒体内钙的积累,从而影响细胞的代谢状态和生存环境。这类药物在研究中显示出对多种疾病的潜在效果,包括心血管疾病、神经退行性疾病以及某些类型的。通过调节细胞内钙的动态平衡,MCE抑制剂为相关疾病提供了新的思路。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。启东Dorsomorphin
MCE抑制剂的作用机制主要是通过干扰线粒体钙通道的功能,减少钙离子向线粒体的转运。线粒体钙通道的活性受到多种因素的调控,包括细胞内外的钙浓度、膜电位以及其他信号分子的影响。当MCE抑制剂与钙通道结合时,会导致通道的关闭,从而阻止钙离子的进入。这种抑制作用不仅影响线粒体的能量生成,还可能改变细胞的代谢途径,进而影响细胞的生长和凋亡。例如,在心肌细胞中,过量的线粒体钙会导致细胞损伤,而MCE抑制剂的应用可以有效降低这种损伤,保护心肌细胞的功能。启东DorsomorphinMelatonin 是一种由松果体分泌的,可褪黑受体。
PlatycodinD是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物,为AMPKα的剂,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介导PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一种促炎性细胞因子,与受体CSF1R结合,参与单核/巨噬细胞的增殖,破骨细胞的诱导,在受损的软骨及骨质疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制剂,IC50为5nM,对肿瘤细胞HSP90的亲和性比正常细胞高100倍。Tanespimycin消耗细胞内STK38/NDR1,并降低STK38激酶活性。Tanespimycin还下调stk38基因表达。CCT020312是选择性的EIF2AK3/PERK的剂。CCT020312可诱导细胞细胞中EIF2A的磷酸化。
尽管MCE抑制剂在多种疾病中展现出良好的效果,但其副作用和安全性问题仍需关注。由于MCE抑制剂通过改变DNA甲基化状态来发挥作用,这可能导致正常细胞功能的干扰,进而引发一系列副作用。例如,长期使用MCE抑制剂可能会导致免疫系统的异常,增加风险。此外,MCE抑制剂对不同个体的反应可能存在差异,因此在临床应用中需要进行个体化。为了确保患者的安全,研究人员正在积极探索MCE抑制剂的比较好剂量和使用方案,以比较大限度地降低副作用,提高效果。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂,可抑制 NLRP3 炎性体。
MCE抑制剂(Mitochondrial Calcium Exchange Inhibitors)是一类能够特异性抑制线粒体钙离子交换的药物或化合物。线粒体作为细胞的能量工厂,其钙离子稳态对细胞代谢、信号传导及凋亡调控至关重要。MCE抑制剂通过阻断线粒体钙离子的摄取或释放,改变细胞内钙信号,从而影响细胞功能。例如,抑制线粒体钙单向转运体(MCU)可以减少钙离子进入线粒体,降低线粒体膜电位,进而抑制ATP生成。这类抑制剂在研究中被广泛应用于探索线粒体钙信号在疾病中的作用,如神经退行性疾病、心血管疾病和等。Carvedilol 抑制脂质过氧化,IC50 为 5 μM。新沂Phorbol 12-myristate 13-acetate(佛波酯)
TPEN 还抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。启东Dorsomorphin
Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作为惊厥生物碱,是一种竞争性的神经递质GABAA受体拮抗剂(IC50=2μM)。Bicuculline还能阻断Ca2+钾(SK)通道,并随后阻断慢后超极化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一种不可降解(non-cleavable)的ADClinker,可用于合成抗体偶联药物(ADC)。RNaseInhibitor是在大肠杆菌表达系统中重组表达的RNase抑制剂,可特异性抑制RNaseA、B、C三种酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一种Na+的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割,并可用于消化GST标记的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一种环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制气管平滑肌收缩性,可用于的研究。Ibudilast可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。启东Dorsomorphin