外泌体的产生过程为:细胞膜内陷,形成内体(endosome),再形成多泡体(multivesicularbodies,MVB),比较后分泌到胞外成为外泌体。外泌体中携带有母细胞的多种蛋白质、脂类、DNA和RNA等重要信息。外泌体比较早见于1981年,EGTrams等在体外培养的绵羊红细胞上清液中发现了有膜结构的小囊泡,并命名为exosome。对于外泌体的作用,当时推测为细胞排泄废物的一种方式。1996年GRaposo等发现类似于B淋巴细胞的免疫细胞也会分泌抗原呈递外泌体(antigenpresentingvesicle),所分泌的外泌体可以直接刺激效应CD4+细胞的抗**反应。2007年HValadi等进一步发现细胞之间可以通过外泌体中RNA交换遗传物质。随着有关外泌体研究越来越多,研究者发现它普遍参与了机体免疫应答、抗原呈递、细胞分化、**生长于侵袭等各种生物过程中。不容错过的外泌体(Exosome)研究方法,南京英瀚斯生物。上海比较好的外泌体
外泌体研究界比较家喻户晓的就是大牛Thery C了,想当年一篇外泌体超速离心提取方法的文章已经是成为了众多外泌体研究者的“圣经”了(Isolation and Characterization of Exosomes from Cell Culture Supernatants and Biological Fluids,2006)。据不完全统计,大牛Thery C实验室已发表外泌体相关paper四五十篇,其中大多数为综述性文章,实验性文章有约12篇。英瀚斯生物,多年从事科研课题实验服务工作,经常设计外泌体相关实验检测项目,各类外泌体测序、检测、电镜等上海比较好的外泌体外泌体检测,外泌体检测服务,医学科研实验服务。
外泌体鉴定,可以用和表面抗原对应的抗体进行免疫印迹(WB)、透射电子显微镜(TEM)、纳米粒径分析(如NanoSight LM10)等来验证。前面也说了,ISEV建议用表面蛋白来界定所提取的细胞外囊泡,所以用CD63来做WB或ELISA是必不可少的了。使用Wako的PS Capture™ Exosome ELISA Kit (Streptavidin HRP)(产品编号298-80601),既能鉴定外泌体的CD63信号,又能进行定量、定性分析,一举两得!南京英瀚斯可以做外泌体鉴定。外泌体作为内源性的天然药物载体有着独特的优势,表面由脂质和蛋白质组成,使其可以穿透许多生物膜,
外泌体的提取主要包括以下几种方式。一是超速离心法,这是外泌体提取比较常用的方法。此种方法得到的外泌体量多,但是纯度不足,电镜鉴定时发现外泌体聚集成块,由于微泡和外泌体没有非常统一的鉴定标准,也有一些研究认为此种方法得到的是微泡不是外泌体。二是过滤离心,这种操作简单、省时,不影响外泌体的生物活性,但同样存在纯度不足的问题。三是密度梯度离心法,用此种方法分离到的外泌体纯度高,但是前期准备工作繁杂,耗时,量少。四是免疫磁珠法,这种方法可以保证外泌体形态的完整,特异性高、操作简单、不需要昂贵的仪器设备,但是非中性pH和非生理性盐浓度会影响外泌体生物活性,不便进行下一步的实验。五是PS亲和法,该方法将PS(磷脂酰丝氨酸)与磁珠结合,利用亲和原理捕获外泌体囊泡外的PS。该方法与免疫磁珠法相似,获得的外泌体形态完整,纯度比较高。由于不使用变性剂,不影响外泌体的生物活性,外泌体可用于细胞共培养和体内注射。2016.9《ScientificReports》杂志发表了该方法比较新数据,表明PS法可提取相当高纯度的外泌体南京外泌体检测服务公司,科研课题解决方案。
外泌体提取,PEG-base沉淀法,聚乙二醇(PEG)可与疏水性蛋白和脂质分子结合共沉淀,早先应用于从血清等样本中收集病毒,现在也被用来沉淀外泌体,其原理可能与竞争性结合游离水分子有关。利用PEG沉淀外泌体存在不少问题:比如纯度和回收率低,杂蛋白较多(假阳性),颗粒大小不均一,产生难以去除的聚合物,机械力或者吐温-20等化学添加物将会破坏外泌体等,因此发表文章时易受质疑。通过差速超速离心法(Differential Ultracentrifugation)从细胞培养基上清或血浆血清中提取外泌体。南京英瀚斯生物,外泌体检测服务,很靠谱。上海比较好的外泌体
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外泌体的生物学功能取决于起源细胞和起源组织或细胞在外泌体产生时的状态。先前的研究表明,外泌体可能像细胞垃圾袋一样,排出多余和/或无功能的细胞成分。此外,内吞囊泡还参与细胞表面蛋白和信号分子的循环。**近的研究表明,外泌体在不同的生物过程扮演重要的角色, 如血管生成、抗原表达、细胞凋亡、凝固、细胞内稳态,炎症和细胞间信号。这些角色归因于能力转移核糖核酸,蛋白质,酶和脂质,从而影响生理和病理过程的各种疾病,包括**、神经退行性疾病、***和自身免疫性疾病。上海比较好的外泌体