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药效学基本参数
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药效学企业商机

药物代谢动力学,即药动学 (pharmacokinetics,PK ),研究的范围是药物(经吸收进)血液循环后(分布到)靶***/受体或者全身组织,及(经代谢)***排泄的全过程。简单来讲,药动学就是研究药物吸收、分布、代谢、排泄的过程。药物效应动力学,即药效学(pharmacodynamics,PD),研究的范围是药物经靶***/受体之后产生药物作用效果或者不良反应的过程。药物不良反应(adverse drug reaction,ADR):是由于服药引起的伤害。ADR可能在单剂量或长期给药后发生,也可能是两种或更多种药物合用后产生的。药物不良反应不同于药物副作用(side effect),因为副作用既有益又有害。英瀚斯可针对药效学开展各种疾病模型的研究与技术服务。山东个性化药效学公司

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中药中的药效学。中药新药研发需要尊重中医药特点,遵循中药研制规律,并重视研发的整体观,将工艺、质量标准、药效学、毒理学、临床研究等各环节有机结合。随着“以临床价值为导向、重视人用历史,全过程质量控制”研发理念的建立和推广,新药研发工作者们必将深刻领会其科学内涵,将该理念贯穿于中药新药研发实际工作的各个环节,从而形成一套具有中医药特色的新药研发技术体系,并在此体系指导下完成研发工作,这既体现了中药新药研发规律,又能够提高了研发成功率,缩短了中药新药研发周期,降低了研发风险,加快具有临床价值的中药新药上市,满足临床急需,促进中药产业健康蓬、蓬勃发展。山东个性化药效学公司药效学实验有哪些需要注意的事项?

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药物在体内的动态过程受疾病状态的影响,即使在成人或年长儿,若有肝肾疾患或血液循环障碍时,可引起各种各样代谢、排泄、分布的动力学变化,从而引起药效学和毒理学方面的效应,在这种情况下更应强调***药物监测,合理设计给***案,适当地选择药物(不良反应少,对症性强等)和剂量。用药剂量与血药浓度的关系,存在着一定的差异。当以常规剂量给药时,患者的血药浓度也不一定都在预期的有效浓度范围内,这种差异不仅表现在不同的个体间,就是在同一个体在一生中不同的时期,机体代谢药物的能力也有所不同。早产儿和新生儿代谢速率慢,游离型药物浓度高,因此用药剂量应相应减小。新生儿组织功能尚未成熟,受体分布密度低,对新生儿的有效血药浓度范围应调至低限或低限稍下。在儿童期由于对药物代谢的能力增快,用药剂量也应做相应调整。因此在用药时要及时监测,如果发现血药浓度超出了有效浓度范围,就要合理地调整用药剂量,使药物比较大限度地发挥功效,把不良反应减少到比较小,以达到预期的疗效。

药效学的另一个重要内容,就是研究药物的作用机制。其中受体学说占主导地位,当前需要常用的药物很多都是一些受体的阻断剂。如奥美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介绍药物受体阻断剂概念时,我们会讲到药物与受体的亲和力与内在活性,这是一个非常专业的名词。通俗来讲,亲和力就是药物与机体某个蛋白结合的大小,如肺炎**总结它比SARS病毒传染性强,主要是指其与体内一种ACE蛋白结合牢固。医学生都知道,ACE是普遍分布在体内血管和粘膜中的一种蛋白酶,是体内重要组织(如肺、肾、心、脑、肠等)RAAS系统和缓激肽系统中的一种重要酶,该系统对人体的心血管活动发挥重要作用。因此,报道说肺炎患者若有高血、糖尿病、肾病、中风等基础疾病,或高龄患者病情加重,病理生理学基础就在此。此外,咳嗽、粘液分泌增加等,都与此系统有关。药效学主要研究药物作用与药理效应即药物对机体的作用及作用机制、***效果和不良反应。

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药效学,药物效应动力学简称药效学,是研究药物的生化、生理效应及机制以及剂量与效应之间的关系,其目的是确定新药预期用于临床防、诊、治目的疗效;确定新药的作用强度;阐明新药的作用部位和机制;发现预期用于临床以外的***药理作用。药效学包括的内容有药物作用基本类型、药物作用的选择性、药物作用的量效关系、药物的***作用与不良反应、药物的作用机制。要对这些性质进行评价,还需要借助可靠的实验模型。通常,实验模型可分为体内模型和体外模型。实验结果要让人信服,那就必须要选用能反映药物作用的本质及与***指征相关的模型。比如要开发一个抗瘤药物,就应该选用相应的瘤模型,而不能选择糖尿病模型。新药研发中的药效学指标有哪些?山东个性化药效学公司

药代动力学是人对药物的作用(吸收分布代谢排泄), 药效动力学是药物对人体的作用。山东个性化药效学公司

心血管系统药物药效学评价:建立了完善的从血脂异常到血管结构损伤、靶***功能形态异常可模拟人类***病理特征的动物模型,如心肌梗死、***、高胆固醇、心律失常模型等。通过信号遥测、谱绘制解析和***、动态、*影像监测等技术对***常见心血管疾病新药进行临床前药效学评价。动物模型:大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注损伤模型、高胆固醇症小鼠模型、高甘油三酯症叙利亚金黄地鼠模型、高脂诱导ApoE-/-***小鼠模型、自发性***大鼠模型、两肾一夹型***大鼠模型、内源性升压物质所致***大鼠模型。评价指标:血脂蛋白谱、流体样本和固体样本内源性分子代谢轮廓变化、心脏功能、分子影像和分子病理。山东个性化药效学公司

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