体内药效动物模型选择动物模型选择是体内药效学研究的关键。一般选择动物模型进行体内药效需要注意两点:一是动物模型跟人体的相似性，即动物可以有效模拟人体疾病；二是药物作用机制在动物中的有效药物在动物模型中的可以有成功发挥药效的机制。正如ICH指导原则中提到：“许多生物技术药物的生物学活性具有种属特异性，选择相关动物种属进行试验非常重要。相关动物种属是指受试物在此类动物上受体或抗原表位有表达，能够产生药理活性，其对生物制品的生物学反应能模拟人体反应。”[4-5]近年来，与人类疾病相似的动物模型开发取得很大的发展，包括诱发的和自发的疾病模型、基因改造动物。这些模型可对药物做出药效评估和剂量选择，也有助于确定药物安全性。药效学主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以及药物的剂量与效应的关系。吉林高质量药效学
结合新药作用靶点、适应症特点选择试验方法。试验方法一般为国内外公认的方法，新方法、新模型应进行充分的验证。参照随机、对照、重复、“3R”原则进行科学、合理的试验设计，以排除非处理因素对试验结果的干扰，获得可靠的试验数据，为毒理学研究及临床试验方案设计提供参考。药效学研究一般给药途径与临床拟给***式一致，根据药物及疾病的特点设计给药时间，为临床方案的设计提供参考。如某降低尿酸药物临床拟用于***高尿酸症，非临床药效学研究中于造模同时给药，所得结果对支持临床***给药的有效性提示有限。剂量设计应能反应药物的量效关系。吉林高质量药效学药效学理论对于指导临床***药物合理应用的重要性不断得到关注。
关于微生理药效学，在过去几十年里，微生理系统与器官芯片迎来了明显性的发展，这些微生理系统以及器官芯片能够实现在体外定量的翻译体内药物实验结果，降低了成本损耗，节约了药物开发时间。来自美国的研究人员开发出了一款无泵心脏和心脏-肝脏芯片系统用于特非那定的时间药代动力学/药效学(PKPD)关系评估。该研究成果将在未来对后继者们的创新体外芯片关于研究PKPD关系提供了指导性原则。目前该项研究成果的相关论文在线发表在学术期刊Scientific Reports上。
药效学强度其实也就是药物作用效果，常见的指标就是IC50、EC50、抑瘤率、比较小抑菌浓度（MIC）等等。鉴于瘤药比较为常见，我们重点解释一下瘤药物评价中常用的指标。IC50，又叫半数抑制浓度，也就是说达到这一浓度时，可以起到抑制或者杀死一半被测对象（酶、受体、细胞等）的效果。比如，针对某个酶，当体系中药物浓度达到IC50值时，有一半的酶活性会被药物抑制。通常，IC50更常用于描述体外药效。EC50，又叫半数有效浓度，也就是说能达到50%比较大生物效应对应的药物的浓度。EC50既可用于表征体外数据，也可用于表征体内数据。英瀚斯生物，各类药效学指标均可检测！
1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。2.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。5.分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。药效学研究的一般原则：随机、对照、重复。吉林高质量药效学
英瀚斯可针对药效学开展各种疾病模型的研究与技术服务。吉林高质量药效学
药效学在瘤代谢相关途径中的研究。以瘤药理学为例，基本上美国大多数高校或者研究中心的Pharmacology Department中进行的研究方向更多的是纵向展开的研究，即从前期的化学生物学，分子生物学相关出发研究某瘤代谢相关途径或者信号通路，研究该途径或通路的分子机制，以此推广到潜在药物靶点的发现，并与药物化学结合尝试合成新型药物或者对现有药物进行结构改造。然后更加深入的探究该药物在体内的吸收，分布，代谢，排泄和药效学的相关内容。吉林高质量药效学
