在体光纤成像记录技术是在散射介质(或称为随机介质)成像的基础上发展起来的,在散射介质成像系统中,光经过强散射介质时,由于介质的随机性或不均匀性,光发生散射后在输出端形成散斑。当光经过光纤时,多模光纤中不同模式的光产生随机的相位延迟或者模间耦合导致光散射的产生,所以,单光纤成像和散射介质成像的机理既有关联,又有一定的区别。单光纤成像可以看做是散射介质成像技术的一个特例,光纤也被看做是一种特殊的散射介质。 经过近十年的研究和发展,单光纤成像技术在成像机理、成像质量和应用研究等方面都取得了长足的进步,这一技术为超细内窥镜技术的发展提供了新的方向,也使内窥镜在一些新的领域得到应用成为可能。 在体光纤成像记录要求共聚焦系统具有较高的灵敏度。南通在体实时监测光纤成像记录技术服务公司
industryTemplate宁波神经生物学光纤成像记录在体光纤成像记录具有损耗低、成本低等优势。
在体光纤成像记录相干断层扫描的局限性是单能扫描生物组织表面下1-2毫米的深度。这是由于深度越大,光线无散射的射出表面的比例就越小,以至于无法检测到。但是在检测过程中不需要样品制备过程,成像过程也不需要接触被成像的组织。更重要的是,设备产生的激光是对人眼安全的近红外线,因此几乎不会对组织造成伤害。使用光学反向散射或后向反射的测量成像组织的内部横截面微结构,像在体外在人的视网膜上,并在一个其他的病因斑块在透明,弱散射介质和不透明的。
在体光纤成像记录人类大量的复杂行为主要取决于上千亿个神经元组成的精确神经环路,而神经环路的建立依赖于神经元之间突触连接的形成。突触是神经元交流的关键结构,只有通过突触连接,神经元之间以及神经元和靶向细胞(包括肌肉,腺体分析的细胞)才能有效的传递信号,因此突触连接是神经信息传递的关键结构。当突触的发育或者形成后维持发生异常,将会导致某些神经退行性疾病的发生,比如精神分裂症和自闭症。类似于线虫的模式生物在体光纤成像记录,成像系统需要具备以下几个方面的功能: 线虫对光非常敏感,在进行共聚焦成像时,需要尽量使用低的激发光强度,低激发光带来的荧光信号的降低,获得更高信噪比的图像,要求共聚焦系统具有较高的灵敏度。在体光纤成像记录光源的发光强度随深度增加而衰减。
在体光纤成像记录应用:1、在体光纤成像记录通过光学记录特定细胞类型在自然状态下的神经活动;2、实时观测动物在进行复杂行为时的神经投射活动;3、阐明特殊的神经环路在动物行为中的作用;4、通过直接观测和投射相关的神经环路的动态活动模式,整机一体化,轻巧便携,集成信号采集与数字同步模块;通道数:默认采样通道数7路,可根据实验需求订制扩展;通过荧光信号强度变化可以很好的表征神经元的活性,并实时监测记录荧光信号强度的方法即光纤记录。在体光纤成像记录能够反映细胞或基因表达的空间和时间分布。南通在体实时监测光纤成像记录技术服务公司
在体光纤成像记录利用生物发光技术进行动物体内检测。南通在体实时监测光纤成像记录技术服务公司
动物体内很多物质在受到激发光激发后,会发出荧光,产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度。背景荧光主要是来源于皮毛和血液的自发荧光,皮毛中的黑色素是皮毛中主要的自发荧光源,其发光光线波长峰值在 500 一 520 nm 左右,在利用绿色荧光作为成像对象时,影响较为严重,产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度和特异性。动物尿液或其他杂质如没有及时打扫,成像中也会出现非特异性信号。由于各厂商的图像分析软件不同,实验数据分析方法也有区别。活的物体成像系统使用时,实验者考虑到非特异性杂信号,以及成像图片美观等方面,可能会调节信号的阈值,因此在在体光纤成像记录分析信号光子数或信号面积时,应考虑阈值的改变对实验结果的影响。正确选择 ROI 区域,可提高分析实验数据的准确性。南通在体实时监测光纤成像记录技术服务公司
在体光纤成像记录的应用,揭示机体的生理病理改变过程,目前, 在体生物光学成像技术己成功应用于 干细胞移植、 坏掉的免疫、 毒血症、 风湿性关节炎、 皮炎等发病机制的研究中, 可以实时监测生物机体的生理、病理改变过程, 具有重要的临床意义。药物的筛选和评价的应用目前 , 转基因动物模型己大量应用于病理研究、药物研发、 药物筛选和药物评价等领域。通过体外基因转染或直接注射等手段, 将荧光素酶或绿色荧光蛋 自等报告基因标记在生物体内的任何细胞, 如:坏掉的细胞、 造血细胞等上, 采用在体生物光学成像技术对其示踪, 了解细胞在生物体内的转移规律,不单能够检测转基因动物体 内的基因表达或 内源性基因的活...