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“做miRNA下调，QPCR检测miRNA，表达水平无变化”如何解决呢？反义核酸是在转录后水平发挥功能，要阻断miRNA的产生，理想情况是在生成成熟的miRNA之前阻断。此要求目前唯有CRISPR/Cas9能实现，Cas9通过在pre-miRNA序列中引入突变，从而破坏miRNA表达，是miRNA基因功能缺失研究的一种新方法。福建肖老师运用Cas9技术，针对miR-21基因设计sgRNA，通过慢病毒递送细胞，并在RNA水平检测到mir-21的下调表达，从而研究出miR-21耗竭对CNE2鼻咽（NPC）细胞生物学特性及其潜在机制的影响。使用Cas9敲除miR-21之后，功能上也呈现出阳性，此外，温医大医院的张老师使用Cas9敲除mir-545，研究了人环状RNAPRKCI（circPRKCI）通过抑制miR-545显示致性，促进人类神经胶质瘤细胞的病理进展3。所以，CRISPR/Cas9对于miRNA的KO是有效的、被认可的、且以QPCR检测表达量完全没有问题。
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成都瑞普信生物技术有限公司成立于2012-11-16，同时启动了以瑞普信为主的ELISA检测，WB检测，ELISA试剂盒，PCR试剂产业布局。瑞普信经营业绩遍布国内诸多地区地区，业务布局涵盖ELISA检测，WB检测，ELISA试剂盒，PCR试剂等板块。我们强化内部资源整合与业务协同，致力于ELISA检测，WB检测，ELISA试剂盒，PCR试剂等实现一体化，建立了成熟的ELISA检测，WB检测，ELISA试剂盒，PCR试剂运营及风险管理体系，累积了丰富的医药健康行业管理经验，拥有一大批专业人才。瑞普信始终保持在医药健康领域优先的前提下，不断优化业务结构。在ELISA检测，WB检测，ELISA试剂盒，PCR试剂等领域承揽了一大批高精尖项目，积极为更多医药健康企业提供服务。
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