1835年,贝采里乌斯首先总结了此前的30多年间发现的催化作用。为了解释这一现象,他首先采用了“催化”这一名词,并提出催化剂是一种具有“催化力”的外加物质,在这种作用力影响下的反应叫催化反应。这是**早的关于催化反应的理论。然而,人们对于催化作用特点是认识过程是漫长的。古代时,人们就已利用酶酿酒、制...
电催化氧化技术是将电作为催化剂,以双氧水、氧气、臭氧等作为氧化剂而进行的氧化反应。催化效率稳定,氧化剂利用率高达95%以上。鉴于强氧化剂直接氧化的效率无法稳定达到处理要求,人们不得不寻求更为有效的氧化处理技术以满足需要。1987年Gaze等人提出了高级氧化法(AdvancedOxidationProcesses,简称AOPs),它解决了普通氧化法存在的问题,并以其独特的优点越来越引起重视。高级氧化法*****的特点是通过某种方式,在氧化体系中产生羟基自由基(·HO)中间体,并以(·HO)为主要氧化剂与有机物发生反应,同时反应中可生成有机自由基或生成有机过氧化自由基继续进行反应,达到将有机物彻底分解或部分分解的目的。剧烈氧化,其中剧烈的氧化反应叫剧烈氧化。秀洲区低碳催化氧化要求
多相催化多相催化发生在两相的界面上,通常催化剂为多孔固体,反应物为液体或气体。多相催化反应通常可按下述七步进行:①反应物的外扩散──反应物向催化剂外表面扩散;②反应物的内扩散──在催化剂外表面的反应物向催化剂孔内扩散;③反应物的化学吸附;④表面化学反应;⑤产物脱附;⑥产物内扩散;⑦产物外扩散。这一系列步骤中反应**慢的一步称为速率控制步骤。化学吸附是**重要的步骤,化学吸附使反应物分子得到活化,降低了化学反应的活化能。因此,若要催化反应进行,必须至少有一种反应物分子在催化剂表面上发生化学吸附。固体催化剂表面是不均匀的,表面上只有一部分点对反应物分子起活化作用,这些点被称为活性中心。秀洲区低碳催化氧化要求独特的阴极材料,阴极材料采用抗污染的工艺及表面材料,抗污染能力强;阳极寿命长,性能稳定。
氧化精炼 利用氧化性炉渣或铁矿石为氧化剂,在平炉或电炉内炼钢,脱去杂质,其氧化反应和转炉炼钢时的反应相同。粗铜在反射炉内精炼,利用空气脱去粗铜内的Fe、Zn、Co、Sn、Pb、S等杂质。此外,粗金属铸成阳极在其盐的酸性水溶液中的电化溶解,形成金属阳离子,如Ag、Au、Cu、Pb、Ni、Co等,也可属氧化反应之列。当有许多氧化物同时被还原或许多元素同时被氧化时,则存在还原氧化顺序的问题,也即选择性还原与氧化的问题。进入高炉的原料(矿石、熔剂及燃料)除FeO外,尚含有CaO、MgO、AlO、SiO、MnO、PO等氧化物,也可能含有其他氧化物如RO(R表稀土金属)、TiO、NbO、VO、CrO、CuO、NiO、SnO、AsO等。
2.一般物质与氧气发生氧化时放热,个别可能吸热如氮气与氧气的反应。电化学中阳极发生氧化,阴极发生还原。3.根据氧化剂和氧化工艺的不同,氧化反应主要分为空气(氧气)氧化和化学试剂氧化。化学试剂氧化具有选择性好、过程简单、方便灵活等优点,在医药化工领域,由于产品吨位小,因此多用化学试剂氧化法。4.化学试剂氧化所用的氧化剂有无机氧化剂和有机氧化剂,无机氧化剂包括:高价金属氧化物、高价金属盐、硝酸、硫酸、氯酸钠、臭氧、过氧化氢等;有机氧化剂一般是缓和的氧化剂,包括硝基物、亚硝基物、过氧酸以及与无机氧化物形成的复合氧化剂。催化效率稳定,氧化剂利用率高达95%以上。
高级氧化技术种类繁多,电催化氧化是高级氧化的一种形式。通过电催化氧化体系中产生的羟基自由基(·HO)与臭氧直接氧化相比,羟基自由基的反应速率高出了105倍,不存在选择性,对几乎所有的有机物均能进行反应,故高级氧化的效果稳定,不会随水中的残留有机物的变化而变化,从而为广大的环境工作者所重视。 [3]电催化氧化几种难降解有机物与臭氧反应速率常数和与羟基自由基氧化速率常数对比如图1所示:电催化氧化技术与电解、电芬顿技术的差别利用催化剂加强氧化剂的分解以加快废水中污染物与氧化剂之间的化学反应,去除水中的污染物。嘉兴绿化催化氧化服务热线
电催化氧化体系中阳极反应为主,双氧水利用率90%以上。秀洲区低碳催化氧化要求
氧化状态指在正常有氧的条件下,氧化后,产生二氧化碳和水的过程。氧化(oxidation) 葡萄糖(或糖原)在正常有氧的条件下, 氧化后,产生二氧化碳和水,这个总过程称作糖的有氧氧化,又称细胞氧化或生物氧化。整个过程分为三个阶段:①糖氧化成**酸。葡萄糖进入细胞后经过一系列酶的催化反应,***生成**酸的过程,此过程在细胞质中进行, 并且是不耗能的过程;②**酸进入线粒体, 在基质中脱羧生成乙酰CoA;③乙酰CoA进入三羧酸循环, 彻底氧化。秀洲区低碳催化氧化要求
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