隔离器在药物生产中扮演着至关重要的角色,特别是在处理高毒性、高致敏药物时,它确保了严格的人员防护。根据材质,隔离器可分为软舱体隔离器和硬舱隔离器,各具特色,适应不同生产需求。从舱体压力角度看,正压隔离器主要用于无菌操作,确保产品出气纯净;而负压隔离器则专注于处理毒性或病原物质,保护操作人...
具有称量配置的隔离器的物理参数:主舱体全焊接,4mm厚316L不锈钢板;内部半径拐角不小于17mm;所有内部焊接无焊缝,抛光<0.6um;所有外部焊接无焊缝,抛光<1.2um;支撑框架2mm304不锈钢板;抛光<0.9um;直驱风扇和电动机由变频驱动控制;依靠荧光管进行照明;控制面板安装在隔离器支撑框架上,IP54级防水防尘。水枪接头为自闭式快插拔型;接口三个:纯化水、氢氧化钠、压缩空气;挡板/检修门密封材料—硅胶,白色;传递舱门密封材料—硅胶,蓝色,气膨胀;手套端口&垫圈—HDPE&白色硅胶;手套—诺斯。 隔离器所在环境是否需要24小时控制温度?江苏隔离器订做价格
隔离器的日常使用维护注意事项: 1)避免接触传递门的边缘和密封圈。 2)实验前后用杀孢子剂对手套及关键部位进行消毒。 3)更换手套时先对新手套进行检漏。 4)操作时戴双层手套。 5)不得将无尘布、纱布等多纤维物品直接放入隔离器内,存在不能有效灭菌的风险。 6)根据日常使用经验制定手套、袖套更换周期表,在手套、袖套老化前更换。 7)每次实验均放环境监测培养基瓶,并擦拭手套。 8)摆放物品时戴手套,通过操作口进行舱内位置调整。江苏隔离器订做价格VHP隔离器生产厂家如何选择?
隔离器主要用于控制环境和周围工作人员存在的背景环境的交叉污染,在隔离器内进行物料处理或者试验时需佩戴防护手套,进行隔离操作。目的是将人员与无菌环境隔离,并且限制工作人员接触无菌物料等。无菌隔离器内部正压可以防止外界交叉污染,配置有发尘口和测试口,可以进行在线监测压差和过滤器泄漏,并且可以进行在线监测隔离器内的尘埃粒子和洁净度。带VHP灭菌的无菌隔离器配置有过氧化氢发生器,将浓度为35%的过氧化氢溶液气化后分散在隔离器腔体内,对内部试验物品进行灭菌。过氧化氢灭菌效果的验证方式可以采用化学只是卡进行验证。
隔离器的空气调节系统包括两种:紊流系统,多用于检验用隔离器;层流系统,多用于生产用隔离器。负压防护型隔离器的舱体内是高活性的药物的生产操作,由于没有无菌要求,所以是一个负压的设计,并且不需要层流,紊流就可以,有20次左右的换气次数的行业规范,目的是快速地把区域内的粉体、活性的药物快速带离区域,以及能够维持一定的负压,由于药物是高活性的,可以很逻辑化的得知排风是一定要高效过滤器来阻挡活性的药物离开这个区域暴露到大气环境或者是排风管。舱体内的负压是基于压力探头向PLC报告,然后给排风风机指令,指导变频的频率。隔离器的安装环境需要遵守哪些规范?
如何实现无菌隔离器手套及过滤器的在线安全更换?无菌生产条件下的过滤器风量比较大,为了减少隔离器的外形体积,所以经常采用的是板式过滤器并且采用袋进袋出式的安全更换方式。在隔离舱的回风及排风管道上设置BIBO的装置,来完成过滤器的安全更换。手套的安全更换关键是手套圈结构。大致的方法是,提前把无菌的隔离器在每个生产批次之前特意放两副在里面备用,万一在生产期间真的出现了特定的泄露需要紧急更换手套的时候,可以从内部拆下手套圈那部分的结构,把新的无菌的手套套到旧的手套上,完成固定之后,通过这个特定的机械结构,在新手套已经满足实现隔离器舱内和舱外的密闭条件的情况下可以拆下旧手套。防护型隔离器内部为负压状态,通常为紊流。江苏隔离器订做价格
无菌检查隔离器品牌有哪些?江苏隔离器订做价格
无菌隔离器在VHP灭菌期间,是否需要工作人员实时监控?通常来说,灭菌过程中不需要人员的在线监测。VHP程序的开发和验证,已经保证了VHP灭菌程序本身一定是安全有效可靠的。同时PLC或者上位机或者工控机来参与整个VHP灭菌期间对应的风速、温湿度、浓度的检测。 如果出现一些意外情况,比如风机停机或者探头采不到数据或者浓度值超出偏差或者湿度没有控制在合理的范围内,系统是有能力监测和报警的。 所以,人并不需要在灭菌过程中实时监控。可以在灭菌周期后将数据给QA进行审核,确认是否是完整有效的灭菌过程。江苏隔离器订做价格
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